【正文】 第一篇最新頒布實(shí)施的農(nóng)藥生產(chǎn)管理相關(guān)政策法規(guī)農(nóng)藥生產(chǎn)管理辦法（中華人民共和國(guó)國(guó)家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì)令第50號(hào)）《農(nóng)藥生產(chǎn)管理辦法》已經(jīng)國(guó)家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì)主任辦公會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予公布，自2003年4月11日起施行。國(guó)家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì)主任 李榮融二〇〇三年三月十一日第一章總則第一條 為加強(qiáng)農(nóng)藥生產(chǎn)管理，促進(jìn)農(nóng)藥行業(yè)健康發(fā)展，根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》（以下簡(jiǎn)稱《條例》），制訂本辦法。第二條 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)農(nóng)藥，應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。第三條 本辦法所稱農(nóng)藥，是指用于預(yù)防、消滅或者控制危害農(nóng)業(yè)和林業(yè)的病、蟲、草及其他有害生物，以及有目的地調(diào)節(jié)植物、昆蟲生長(zhǎng)的化學(xué)合成，或者來(lái)源于生物、其他天然物質(zhì)的一種物質(zhì)或者幾種物質(zhì)的混合物及其制劑。第四條 國(guó)家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì)（以下簡(jiǎn)稱國(guó)家經(jīng)貿(mào)委）對(duì)全國(guó)農(nóng)藥生產(chǎn)實(shí)施監(jiān)督管理，負(fù)責(zé)開(kāi)辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的審核和批準(zhǔn)（以下簡(jiǎn)稱農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)核準(zhǔn)）和農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)的審批。第五條 省、自治區(qū)、直轄市經(jīng)濟(jì)貿(mào)易管理部門（以下簡(jiǎn)稱省級(jí)經(jīng)貿(mào)管理部門）對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥生產(chǎn)實(shí)施監(jiān)督管理。第二章農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)核準(zhǔn)第六條 開(kāi)辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)（包括聯(lián)營(yíng)、設(shè)立分廠和非農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立農(nóng)藥生產(chǎn)車間），應(yīng)當(dāng)向國(guó)家經(jīng)貿(mào)委申報(bào)核準(zhǔn)。第七條申報(bào)核準(zhǔn)，應(yīng)當(dāng)具備以下條件：（一）有與其生產(chǎn)的農(nóng)藥相適應(yīng)的技術(shù)人員和技術(shù)工人；（二）有與其生產(chǎn)的農(nóng)藥相適應(yīng)的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；（三）有符合國(guó)家勞動(dòng)安全、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)施和相應(yīng)的勞動(dòng)安全、衛(wèi)生管理制度；（四）有產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品質(zhì)量保證體系；（五）所生產(chǎn)的農(nóng)藥是依法取得農(nóng)藥登記的農(nóng)藥；（六）有符合國(guó)家環(huán)境保護(hù)要求的污染防治設(shè)施和措施，并且污染物排放不超過(guò)國(guó)家和地方規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)；（七）國(guó)家經(jīng)貿(mào)委規(guī)定的其他條件。第八條 申報(bào)核準(zhǔn)，應(yīng)當(dāng)提交以下材料：（一）農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)核準(zhǔn)申請(qǐng)表；（二）營(yíng)業(yè)執(zhí)照或者工商行政管理機(jī)關(guān)核發(fā)的《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》復(fù)印件；（三）項(xiàng)目可行性研究報(bào)告；（四）企業(yè)所在地環(huán)境保護(hù)部門的審核意見(jiàn)；（五）國(guó)家經(jīng)貿(mào)委規(guī)定的其他材料。第九條 申請(qǐng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照本辦法第八條規(guī)定將所需材料報(bào)送省級(jí)經(jīng)貿(mào)管理部門。省級(jí)經(jīng)貿(mào)管理部門負(fù)責(zé)對(duì)企業(yè)申報(bào)材料進(jìn)行初審。對(duì)初審合格的企業(yè)申報(bào)材料，應(yīng)當(dāng)于每年2月份或者8月份報(bào)送國(guó)家經(jīng)貿(mào)委。第十條國(guó)家經(jīng)貿(mào)委分別于每年3月、9月分兩次組織專家審核，并于45個(gè)工作日內(nèi)完成審核。對(duì)通過(guò)審核的企業(yè)，國(guó)家經(jīng)貿(mào)委確認(rèn)其農(nóng)藥生產(chǎn)資格，并公告。未通過(guò)審核的申報(bào)材料，不再作為下一次核準(zhǔn)申請(qǐng)的依據(jù)。第三章農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)審批第十一條 生產(chǎn)尚未制定國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)向國(guó)家經(jīng)貿(mào)委申請(qǐng)農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件。企業(yè)獲得生產(chǎn)批準(zhǔn)文件后，方可生產(chǎn)所批準(zhǔn)的產(chǎn)品。第十二條 申請(qǐng)批準(zhǔn)文件，應(yīng)當(dāng)具備以下條件：（一）具有已核準(zhǔn)的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)資格；（二）產(chǎn)品符合國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)及產(chǎn)業(yè)政策；（三）產(chǎn)品有效成份確切；（四）具備保證該產(chǎn)品質(zhì)量的相應(yīng)工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備、廠房、輔助設(shè)施及計(jì)量和質(zhì)量檢測(cè)手段；（五）具有與該產(chǎn)品相適應(yīng)的安全生產(chǎn)、勞動(dòng)衛(wèi)生設(shè)施和相應(yīng)的管理制度；（六）具有與該產(chǎn)品相適應(yīng)的“三廢”治理設(shè)施和措施，污染物處理后達(dá)到國(guó)家和地方規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)；（七）產(chǎn)品及生產(chǎn)技術(shù)符合知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的有關(guān)規(guī)定；（八）國(guó)家經(jīng)貿(mào)委規(guī)定的其他條件。第十三條 申請(qǐng)批準(zhǔn)文件應(yīng)當(dāng)提交以下材料：（一）農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件申請(qǐng)表；（二）營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；（三）產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及編制說(shuō)明；（四）藥效試驗(yàn)報(bào)告；（五）毒性測(cè)定報(bào)告；（六）省級(jí)質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告；（七）工業(yè)產(chǎn)銷總值及主要產(chǎn)品產(chǎn)量（國(guó)家統(tǒng)計(jì)局B201表）；（八）新增原藥生產(chǎn)裝置的建設(shè)項(xiàng)目可行性研究報(bào)告；（九）生產(chǎn)裝置所在地環(huán)境保護(hù)部門的意見(jiàn)；（十）加工、復(fù)配產(chǎn)品的原藥來(lái)源證明；（十一）分裝產(chǎn)品的分裝授權(quán)協(xié)議書；（十二）國(guó)家經(jīng)貿(mào)委規(guī)定的其他材料。申請(qǐng)新增原藥產(chǎn)品的，應(yīng)當(dāng)提交前款（一）、（二）、（三）、（四）、（五）、（六）、（八）、（九）項(xiàng)規(guī)定的材料。申請(qǐng)新增加工、復(fù)配產(chǎn)品的，應(yīng)當(dāng)提交前款（一）、（二）、（三）、（四）、（五）、（六）、（九）、（十）項(xiàng)規(guī)定的材料。申請(qǐng)新增分裝產(chǎn)品的，應(yīng)當(dāng)提交前款（一）、（二）、（三）、（六）、（九）、（十一）項(xiàng)規(guī)定的材料。申請(qǐng)換發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件的，應(yīng)當(dāng)提交前款（一）、（二）、（三）、（六）、（七）項(xiàng)規(guī)定的材料。分裝企業(yè)申請(qǐng)換發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件的，應(yīng)當(dāng)提交（一）、（二）、（三）、（六）、（七）、（十一）項(xiàng)規(guī)定的材料。第十四條 企業(yè)生產(chǎn)國(guó)內(nèi)首次投產(chǎn)的新原藥及其制劑的，應(yīng)當(dāng)先辦理農(nóng)藥登記。第十五條 申請(qǐng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照本辦法第十三條規(guī)定，將所需材料報(bào)送省級(jí)經(jīng)貿(mào)管理部門。對(duì)申請(qǐng)材料符合要求的企業(yè)，省級(jí)經(jīng)貿(mào)管理部門應(yīng)當(dāng)在45個(gè)有效工作日內(nèi)組織完成現(xiàn)場(chǎng)審查及產(chǎn)品抽樣檢測(cè)工作。第十六條 現(xiàn)場(chǎng)審查應(yīng)當(dāng)由具有生產(chǎn)、質(zhì)量、安全等方面經(jīng)驗(yàn)的行業(yè)內(nèi)專家進(jìn)行。現(xiàn)場(chǎng)審查應(yīng)當(dāng)填寫《農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件生產(chǎn)條件審查表》。申請(qǐng)本企業(yè)已有的相同劑型產(chǎn)品，前次現(xiàn)場(chǎng)審查結(jié)果!年內(nèi)有效。第十七條 省級(jí)經(jīng)貿(mào)管理部門應(yīng)當(dāng)于每月20日前將初審合格的農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)申請(qǐng)材料以及農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件生產(chǎn)條件審查表報(bào)送國(guó)家經(jīng)貿(mào)委。第十八條國(guó)家經(jīng)貿(mào)委在45個(gè)工作日內(nèi)完成審查。對(duì)通過(guò)審查的，發(fā)給農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件，并公告。第四章監(jiān)督管理第十九條 農(nóng)藥產(chǎn)品出廠必須標(biāo)明農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件的編號(hào)。第二十條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)核準(zhǔn)的有效期為3年。3年內(nèi)未能取得農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件或農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的，其獲得的核準(zhǔn)資格作廢。農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件自發(fā)放之日起，原藥產(chǎn)品有效期為2年（試產(chǎn)期），換發(fā)的原藥產(chǎn)品有效期為5年，加工及復(fù)配產(chǎn)品有效期為3年，分裝產(chǎn)品有效期為2年。批準(zhǔn)文件逾期作廢。第二十一條 農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件有效期滿3個(gè)月前，企業(yè)可申請(qǐng)換發(fā)。換發(fā)批準(zhǔn)文件按本辦法第十二、十三、十四條執(zhí)行。第二十二條 變更農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件的企業(yè)名稱，應(yīng)當(dāng)向省級(jí)經(jīng)貿(mào)管理部門提出申請(qǐng)。省級(jí)經(jīng)貿(mào)管理部門對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行初審后，報(bào)國(guó)家經(jīng)貿(mào)委批準(zhǔn)。提出企業(yè)名稱變更申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)提交下列材料：（一）農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件更改企業(yè)名稱申請(qǐng)表；（二）新、舊營(yíng)業(yè)執(zhí)照或者工商行政管理機(jī)關(guān)核發(fā)的《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》復(fù)印件；（三）原農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件。第二十三條企業(yè)農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件遺失或者因毀壞等原因造成無(wú)法辯認(rèn)的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)在省級(jí)以上主要報(bào)刊上刊登聲明，并向省級(jí)經(jīng)貿(mào)管理部門提出補(bǔ)辦申請(qǐng)。省級(jí)經(jīng)貿(mào)管理部門對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行初審后，上報(bào)國(guó)家經(jīng)貿(mào)委。國(guó)家經(jīng)貿(mào)委審核通過(guò)的，補(bǔ)發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件。申請(qǐng)補(bǔ)辦農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件應(yīng)當(dāng)提交下列材料：（一）農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件遺失補(bǔ)辦申請(qǐng)表；（二）刊登聲明的報(bào)刊原件；（三）工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。第二十四條 企業(yè)生產(chǎn)裝置省內(nèi)遷建，應(yīng)當(dāng)報(bào)省級(jí)經(jīng)貿(mào)管理部門批準(zhǔn)，并報(bào)國(guó)家經(jīng)貿(mào)委備案。第二十五條省級(jí)經(jīng)貿(mào)管理部門聘用的現(xiàn)場(chǎng)審查專家應(yīng)報(bào)國(guó)家經(jīng)貿(mào)委備案。第五章罰則第二十六條 企業(yè)有下列情況之一的，由國(guó)家經(jīng)貿(mào)委撤銷其農(nóng)藥生產(chǎn)資格：（一）己核準(zhǔn)企業(yè)的實(shí)際情況與上報(bào)材料嚴(yán)重不符的；（二）擅自變更核準(zhǔn)內(nèi)容的；（三）三年內(nèi)未取得農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件（或者生產(chǎn)許可證）的。第二十七條企業(yè)有下列情況之一的，由國(guó)家經(jīng)貿(mào)委收繳或者吊銷其農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件：（一）經(jīng)復(fù)查不符合發(fā)證條件的；（二）連續(xù)兩次經(jīng)省級(jí)以上監(jiān)督管理部門抽查，產(chǎn)品質(zhì)量不合格的；（三）將農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件轉(zhuǎn)讓其他企業(yè)使用或者用于其他產(chǎn)品的；（四）在農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件有效期內(nèi)，國(guó)家決定停止生產(chǎn)該產(chǎn)品的；（五）制售假冒偽劣農(nóng)藥的。第二十八條 承擔(dān)農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)工作的機(jī)構(gòu)違反有關(guān)規(guī)定弄虛作假的，由省級(jí)經(jīng)貿(mào)管理部門或者國(guó)家經(jīng)貿(mào)委提請(qǐng)有關(guān)部門取消其承擔(dān)農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)工作的資格。第二十九條 從事農(nóng)藥生產(chǎn)審批工作的國(guó)家工作人員，徇私舞弊、玩忽職守、濫用職權(quán)的，依法給予行政處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。第六章附則第三十條 本辦法所稱農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)核準(zhǔn)申請(qǐng)表、農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件生產(chǎn)條件審查表、項(xiàng)目可行性研究報(bào)告、農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件遺失補(bǔ)辦申請(qǐng)表和農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件更改企業(yè)名稱申請(qǐng)表的格式由國(guó)家經(jīng)貿(mào)委統(tǒng)一制定。第三十一條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)核準(zhǔn)和農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件的審批結(jié)果在《中華人民共和國(guó)國(guó)家經(jīng)貿(mào)委公告》和國(guó)家經(jīng)貿(mào)委互聯(lián)網(wǎng)上公布。第三十二條 本辦法由國(guó)家經(jīng)貿(mào)委負(fù)責(zé)解釋。第三十三條本辦法自2003年4月11日起施行。原化學(xué)工業(yè)部頒布的《化學(xué)工業(yè)部貫徹〈農(nóng)藥管理?xiàng)l例〉實(shí)施辦法》同時(shí)廢止。關(guān)于做好農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件發(fā)放工作有關(guān)問(wèn)題的通知（國(guó)經(jīng)貿(mào)廳運(yùn)行［2002］80號(hào)）各省、自治區(qū)、直轄市、計(jì)劃單列市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)經(jīng)貿(mào)委、有關(guān)地方石化行業(yè)管理辦公室：2001年12月8日，國(guó)務(wù)院公布了修改后的《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》（以下簡(jiǎn)稱《條例》）。為認(rèn)真貫徹實(shí)施《條例》，做好農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件的發(fā)放工作，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：一、根據(jù)國(guó)務(wù)院法制辦對(duì)《條例》有關(guān)條款的解釋，國(guó)家經(jīng)貿(mào)委負(fù)責(zé)審批“開(kāi)辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)”和“生產(chǎn)尚未制定國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件”。質(zhì)檢總局負(fù)責(zé)審批發(fā)放有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。二、《化學(xué)工業(yè)部貫徹〈農(nóng)藥管理?xiàng)l例〉實(shí)施辦法》（化工部令1998年第14號(hào)）除第五條（六）、（七）項(xiàng)規(guī)定外，繼續(xù)有效。國(guó)家經(jīng)貿(mào)委將對(duì)其進(jìn)行修改，請(qǐng)各地經(jīng)貿(mào)委、有關(guān)地方石化行業(yè)辦根據(jù)修改后的《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》提出修改意見(jiàn)。三、請(qǐng)各地經(jīng)貿(mào)委、有關(guān)地方石化行業(yè)辦每月20日前將初審合格的農(nóng)藥產(chǎn)品的資料行文申報(bào)；如有要求更改企業(yè)名稱的，請(qǐng)一并申報(bào)。四、國(guó)家經(jīng)貿(mào)委農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件審批結(jié)果在《中華人民共和國(guó)國(guó)家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì)公告》和互聯(lián)網(wǎng)（網(wǎng)址：）上公布。根據(jù)公布結(jié)果，請(qǐng)各地經(jīng)貿(mào)委、有關(guān)地方石化行業(yè)辦開(kāi)具介紹信，派人到國(guó)家經(jīng)貿(mào)委（經(jīng)濟(jì)運(yùn)行局）領(lǐng)取批準(zhǔn)文件。五、各地經(jīng)貿(mào)委要有指定機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)此項(xiàng)工作，并請(qǐng)于6月底之前，將該機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人及聯(lián)系人的姓名、通信地址、郵政編碼、電話（傳真）號(hào)碼、電子信箱地址告國(guó)家經(jīng)貿(mào)委（經(jīng)濟(jì)運(yùn)行局）。聯(lián)系人：張新玲聯(lián)系電話：01063193463192760（傳真）。附件：一、（）省4 區(qū)、市申報(bào)發(fā)證農(nóng)藥產(chǎn)品匯總表二、《申報(bào)發(fā)證農(nóng)藥產(chǎn)品匯總表》填寫說(shuō)明三、產(chǎn)品申報(bào)資料具體要求國(guó)家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì)二〇〇二年六月四日附件一：（）省!區(qū)、市申報(bào)發(fā)證農(nóng)藥產(chǎn)品匯總表序號(hào)企業(yè)名稱領(lǐng)/換產(chǎn)品類型產(chǎn)品名稱生產(chǎn)類型農(nóng)藥登記號(hào)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)備注?。ㄊ?、區(qū)） 上報(bào)文號(hào)： 填表人： 聯(lián)系電話： 填報(bào)日期：附件二：《申報(bào)發(fā)證農(nóng)藥產(chǎn)品匯總表》填寫說(shuō)明一、此表與正式文件同時(shí)上報(bào)，并需加蓋公章。二、匯總表中填寫的產(chǎn)品須附必要的資料，無(wú)資料著不予審查。三、表中的項(xiàng)目依序認(rèn)真填寫，如有改動(dòng)須由?。▍^(qū)、市）主管部門出具文件方可更改。四、表中具體項(xiàng)目填寫說(shuō)明如下：企業(yè)名稱：填寫開(kāi)辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)審批部門已核準(zhǔn)的企業(yè)名稱。領(lǐng)/換：領(lǐng)，指產(chǎn)品是新申報(bào)領(lǐng)證；換，指到期產(chǎn)品延期換證。產(chǎn)品類別：指殺蟲劑、殺螨劑、除草劑、殺菌劑、殺蟲殺螨劑、殺蟲殺菌劑、生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、衛(wèi)生殺蟲劑、殺鼠劑、種衣劑。產(chǎn)品名稱：按農(nóng)藥登記證上產(chǎn)品名稱填寫。有效成分及含量：原藥、加工、分裝須填寫其含量；復(fù)配產(chǎn)品須填寫成分及其含量。生產(chǎn)類型：指原藥、加工、復(fù)配、分裝。農(nóng)藥登記號(hào)：已辦理農(nóng)藥登記的產(chǎn)品必須填寫執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：指企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)號(hào)。核準(zhǔn)文號(hào)：指開(kāi)辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)審批部門的審批文件號(hào)。備注：如是換證產(chǎn)品，須填寫原生產(chǎn)批準(zhǔn)證書號(hào)。附件三：產(chǎn)品申報(bào)資料具體要求一、申請(qǐng)領(lǐng)（換）農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件需提交下列資料（一）工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件（二）國(guó)家經(jīng)貿(mào)委核準(zhǔn)文件（號(hào)）（三）農(nóng)藥登記證復(fù)印件（四）主要領(lǐng)導(dǎo)及技術(shù)人員學(xué)歷及任職證明（五）質(zhì)檢機(jī)構(gòu)認(rèn)證證書復(fù)印件（六）工業(yè)生產(chǎn)銷售及主要產(chǎn)品產(chǎn)量B202）—1表（七）產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及編制說(shuō)明（八）技術(shù)鑒定證書或技術(shù)轉(zhuǎn)讓、專利授權(quán)合同復(fù)印件（九）復(fù)配制劑配方篩選及室內(nèi)毒力測(cè)定報(bào)告復(fù)印件（十）產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告須加蓋公章有效（十一）原藥須提供原藥供應(yīng)單位證明（十二）分裝授權(quán)協(xié)議書復(fù)印件（十三）縣（市）級(jí)環(huán)保部門意見(jiàn)復(fù)印件（十四）藥效實(shí)驗(yàn)報(bào)告復(fù)印件（十五）毒性測(cè)定報(bào)告復(fù)印件（十六）農(nóng)藥批準(zhǔn)文件申請(qǐng)表（十七）農(nóng)藥批準(zhǔn)文件考核表（已考核的廠點(diǎn)兩年內(nèi)可免考核）二、申請(qǐng)更改名稱換證資料要求更改名稱包括企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)號(hào)。需提交以下資料（一）?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）經(jīng)貿(mào)委（或石化行業(yè)管理辦公室）申報(bào)文件，應(yīng)包括以下內(nèi)容：企業(yè)名稱是否更改情況；農(nóng)藥生產(chǎn)裝置是否遷址的情況；原企業(yè)更名后是否還生產(chǎn)原有產(chǎn)品情況；產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)是否更改的情況；初步審核意見(jiàn)。（二）新、舊工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。（三）原有農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件。（四）農(nóng)藥登記證復(fù)印件。（五）產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)更改的應(yīng)附產(chǎn)品新標(biāo)準(zhǔn)。以上資料，均需按順序以A4規(guī)格裝訂成冊(cè)，一式兩份。關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)農(nóng)藥登記藥效試驗(yàn)管理的通知各農(nóng)藥登記藥效試驗(yàn)認(rèn)證單位：最近，農(nóng)業(yè)部以221號(hào)公告發(fā)布了新的農(nóng)藥登記藥效試驗(yàn)認(rèn)證單位名單，請(qǐng)各認(rèn)證單位根據(jù)公告精神和有關(guān)認(rèn)證的條件及要求，認(rèn)真做好試驗(yàn)及其管理工作。為了進(jìn)一步貫徹落實(shí)公告精神，加強(qiáng)農(nóng)藥登記藥效試驗(yàn)管理，確保試驗(yàn)質(zhì)量，根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》和《農(nóng)藥管理?xiàng)l例實(shí)施辦法》，我所制定了《農(nóng)藥登記藥效試驗(yàn)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，現(xiàn)印發(fā)給你們，請(qǐng)貫徹執(zhí)行。二〇〇二年十一月十八日附件：農(nóng)藥登記藥效試驗(yàn)管理辦法農(nóng)藥登記田間藥效試驗(yàn)報(bào)告編寫要求農(nóng)藥登記衛(wèi)生殺蟲劑藥效試驗(yàn)報(bào)告編寫要求附件一：農(nóng)藥登記藥效試驗(yàn)管理辦法第一章 總則第一條 為了貫徹執(zhí)行《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》和《農(nóng)藥管理?xiàng)l例實(shí)施辦法》，規(guī)范農(nóng)藥登記藥效試驗(yàn)程序，提高試驗(yàn)的科學(xué)性、可比性和正確性，確保試驗(yàn)質(zhì)量，特制定本辦法。第二條 本辦