【正文】 工加工農(nóng)業(yè)部農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料打假舉報獎勵辦法（試行）（中華人民共和國農(nóng)業(yè)部公告第209號）根據(jù)《國務院關(guān)于整頓和規(guī)范市場經(jīng)濟秩序的決定》（國發(fā)［2001］11號）精神，為了鼓勵廣大人民群眾對生產(chǎn)、銷售假冒偽劣農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料行為進行監(jiān)督，積極舉報各類制售假冒偽劣農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料產(chǎn)品的行為，我部制定了《農(nóng)業(yè)部農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料打假舉報獎勵辦法（試行）》，并確定了農(nóng)業(yè)部農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料打假舉報電話，現(xiàn)予公告。要堅持農(nóng)藥中毒和農(nóng)藥藥害事故報告制度，堅決杜絕漏報、遲報和不報現(xiàn)象的發(fā)生。其內(nèi)容包括：一是禁止在蔬菜、果樹、茶樹、中草藥材等作物上使用高毒、高殘留農(nóng)藥；二是提高施藥人員安全防護意識，打藥前要對施藥器械進行檢修，打藥時穿戴好安全防護用品；三是提醒農(nóng)民在高溫時節(jié)停止打藥作業(yè)，連續(xù)作業(yè)時間不得超過6個小時；四是指導農(nóng)民要按照農(nóng)藥安全間隔期采摘和采收，控制農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留不超標；五是加強農(nóng)藥保管，嚴防誤食、誤用，或犯罪分子投毒；六是及時做好農(nóng)藥中毒人員的救治工作。第十三條 地方各級人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門不得制定和發(fā)布有關(guān)農(nóng)藥禁止、限制使用或市場準入的管理辦法和制度，不得違反本規(guī)定發(fā)布農(nóng)藥限制使用的規(guī)定。第七條 申請農(nóng)藥限制使用應提供以下資料：（一）填寫《農(nóng)藥限制使用申請表》（附件）；（二）農(nóng)藥限制使用的申請報告應當包括本地區(qū)作物布局、替代農(nóng)藥品種、配套技術(shù)以及農(nóng)民接受程度和成本效益分析；（三）由于使用某種農(nóng)藥影響農(nóng)產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量的，需提供相關(guān)數(shù)據(jù)和有關(guān)部門的證明材料；（四）由于長殘效農(nóng)藥在土壤積累造成農(nóng)作物藥害的，需提供有關(guān)技術(shù)部門出具的研究報告；（五）由于農(nóng)藥抗藥性造成對某種防治對象防治效果嚴重下降的，需提供抗藥性監(jiān)測報告和必要的田間藥效試驗報告；（六）農(nóng)藥限制使用的其他技術(shù)材料。農(nóng)藥限制使用管理規(guī)定（農(nóng)業(yè)部令第17號）《農(nóng)藥限制使用管理規(guī)定》業(yè)經(jīng)2003年6月18日農(nóng)業(yè)部第15次常務會議審議通過，現(xiàn)予發(fā)布實施。藥效報告正文使用宋體四號字（表格除外），末頁需寫明試驗完成日期并加蓋試驗單位公章。 對其它生物的影響 對有益生物的影響說明對試驗區(qū)內(nèi)和周圍野生生物、魚類和有益昆蟲的影響； 對其它病、蟲、草等的影響說明對非靶標病、蟲、草有益或無益的影響； 對產(chǎn)量和品質(zhì)的影響（植調(diào)劑）列出每小區(qū)產(chǎn)量，計算與空白對照和對照藥劑相比的增（減）產(chǎn)百分率；處理區(qū)產(chǎn)品營養(yǎng)成分、儲藏性能、外觀、商品價值等與對照相比情況； 結(jié)果列出對試驗數(shù)據(jù)進行生物統(tǒng)計分析的結(jié)果并說明計算、統(tǒng)計的方法。技術(shù)負責人名字需手簽并加蓋認證單位公章，報告還需蓋騎縫章，正文使用宋體四號字（表格除外），末頁需寫明試驗完成日期并加蓋公章，統(tǒng)一用A4紙打印。第十七條 試驗單位如被發(fā)現(xiàn)有下列行為，將給予警告；情節(jié)嚴重的，取消其認證資格：（一）泄露企業(yè)要求保密的技術(shù)資料、試驗內(nèi)容和試驗結(jié)果；（二）編造或修改試驗數(shù)據(jù)，提供假報告；（三）代簽其他單位和人員試驗報告；（四）無特殊原因不履行試驗協(xié)議，逾期不向企業(yè)提交試驗報告，延誤企業(yè)登記；（五）亂收費，造成不良影響；（六）違反其他試驗管理規(guī)定。第四章 試驗管理第十三條 農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所負責農(nóng)藥登記藥效試驗的組織、協(xié)調(diào)、技術(shù)服務和管理工作。第七條 國內(nèi)相同產(chǎn)品藥效試驗，由企業(yè)向所在?。ㄖ陛犑?、自治區(qū)）農(nóng)藥檢定機構(gòu)提出試驗申請并經(jīng)初審后，報農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所審批。藥效試驗管理是指依據(jù)《農(nóng)藥管理條例》和《農(nóng)藥管理條例實施辦法》，對農(nóng)藥登記藥效試驗的申請、審批、實施等過程的管理。（三）原有農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件。有效成分及含量：原藥、加工、分裝須填寫其含量；復配產(chǎn)品須填寫成分及其含量。聯(lián)系人：張新玲聯(lián)系電話：01063193463192760（傳真）。為認真貫徹實施《條例》，做好農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件的發(fā)放工作，現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：一、根據(jù)國務院法制辦對《條例》有關(guān)條款的解釋，國家經(jīng)貿(mào)委負責審批“開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)”和“生產(chǎn)尚未制定國家標準或行業(yè)標準的農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件”。第二十八條 承擔農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量檢測工作的機構(gòu)違反有關(guān)規(guī)定弄虛作假的，由省級經(jīng)貿(mào)管理部門或者國家經(jīng)貿(mào)委提請有關(guān)部門取消其承擔農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量檢測工作的資格。第二十三條企業(yè)農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件遺失或者因毀壞等原因造成無法辯認的，應當及時在省級以上主要報刊上刊登聲明，并向省級經(jīng)貿(mào)管理部門提出補辦申請。3年內(nèi)未能取得農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件或農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的，其獲得的核準資格作廢。第十六條 現(xiàn)場審查應當由具有生產(chǎn)、質(zhì)量、安全等方面經(jīng)驗的行業(yè)內(nèi)專家進行。申請新增原藥產(chǎn)品的，應當提交前款（一）、（二）、（三）、（四）、（五）、（六）、（八）、（九）項規(guī)定的材料。對初審合格的企業(yè)申報材料，應當于每年2月份或者8月份報送國家經(jīng)貿(mào)委。第三條 本辦法所稱農(nóng)藥，是指用于預防、消滅或者控制危害農(nóng)業(yè)和林業(yè)的病、蟲、草及其他有害生物，以及有目的地調(diào)節(jié)植物、昆蟲生長的化學合成，或者來源于生物、其他天然物質(zhì)的一種物質(zhì)或者幾種物質(zhì)的混合物及其制劑。第四條 國家經(jīng)濟貿(mào)易委員會（以下簡稱國家經(jīng)貿(mào)委）對全國農(nóng)藥生產(chǎn)實施監(jiān)督管理，負責開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的審核和批準（以下簡稱農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)核準）和農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)的審批。第十條國家經(jīng)貿(mào)委分別于每年3月、9月分兩次組織專家審核，并于45個工作日內(nèi)完成審核。申請新增加工、復配產(chǎn)品的，應當提交前款（一）、（二）、（三）、（四）、（五）、（六）、（九）、（十）項規(guī)定的材料。現(xiàn)場審查應當填寫《農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件生產(chǎn)條件審查表》。農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件自發(fā)放之日起，原藥產(chǎn)品有效期為2年（試產(chǎn)期），換發(fā)的原藥產(chǎn)品有效期為5年，加工及復配產(chǎn)品有效期為3年，分裝產(chǎn)品有效期為2年。省級經(jīng)貿(mào)管理部門對申報材料進行初審后，上報國家經(jīng)貿(mào)委。第二十九條 從事農(nóng)藥生產(chǎn)審批工作的國家工作人員，徇私舞弊、玩忽職守、濫用職權(quán)的，依法給予行政處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。質(zhì)檢總局負責審批發(fā)放有國家標準或行業(yè)標準的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。附件：一、（）省4 區(qū)、市申報發(fā)證農(nóng)藥產(chǎn)品匯總表二、《申報發(fā)證農(nóng)藥產(chǎn)品匯總表》填寫說明三、產(chǎn)品申報資料具體要求國家經(jīng)濟貿(mào)易委員會二〇〇二年六月四日附件一：（）省!區(qū)、市申報發(fā)證農(nóng)藥產(chǎn)品匯總表序號企業(yè)名稱領(lǐng)/換產(chǎn)品類型產(chǎn)品名稱生產(chǎn)類型農(nóng)藥登記號執(zhí)行標準備注?。ㄊ小^(qū)） 上報文號： 填表人： 聯(lián)系電話： 填報日期：附件二：《申報發(fā)證農(nóng)藥產(chǎn)品匯總表》填寫說明一、此表與正式文件同時上報，并需加蓋公章。生產(chǎn)類型：指原藥、加工、復配、分裝。（四）農(nóng)藥登記證復印件。第三條 本辦法適用于在我國境內(nèi)進行農(nóng)藥登記藥效試驗的企業(yè)、農(nóng)業(yè)部認證的試驗單位。批準后企業(yè)與試驗單位簽訂試驗協(xié)議。（一）對試驗單位和人員的業(yè)務培訓、指導和考核，同時做好企業(yè)與試驗單位之間的有關(guān)協(xié)調(diào)工作；（二）組織制定農(nóng)藥登記藥效試驗準則以及其他有關(guān)的技術(shù)規(guī)范；（三）科學、合理、公正地做好試驗審批工作；（四）為試驗單位提供有關(guān)技術(shù)咨詢和服務工作；（五）不定期抽查試驗單位的試驗、人員、檔案、樣品等管理情況。第十八條 企業(yè)如被發(fā)現(xiàn)有自編假報告、私刻公章等行為，該產(chǎn)品的報告視為無效報告，兩年之內(nèi)不再受理該企業(yè)的藥效試驗申請。二、報告正文內(nèi)容要求1 試驗條件 作物和靶標作物、品種名稱、試驗對象中文名和拉丁名； 環(huán)境條件如：試驗地情況、肥水管理、種植密度、生育期等。4 結(jié)果分析與討論 藥劑評價評價藥劑防效（防效、速效性、持效期）、安全性、對有益生物影響、與常用藥劑相比優(yōu)缺點等情況，說明可否大面積推廣使用。最后統(tǒng)一用A4紙打印。部長：杜青林二〇〇二年六月二十八日第一章總則第一條 為了做好農(nóng)藥限制使用管理工作，根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》制定本規(guī)定。第三章農(nóng)藥限制使用的審查、批準和發(fā)布第八條 農(nóng)業(yè)部收到農(nóng)藥限制使用申請后，應組織召開農(nóng)藥登記評審委員會主任委員擴大會議審議，審查、核實申報材料，提出綜合評價意見。第十四條 本規(guī)定自二!!二年八月一日起生效。三、加強農(nóng)藥經(jīng)營監(jiān)管，要加大農(nóng)藥市場產(chǎn)品質(zhì)量和農(nóng)藥標簽抽查力度，依法嚴厲打擊制售假冒偽劣農(nóng)藥的違法行為。要在用藥高峰時期進行農(nóng)藥安全管理抽查，以督促基層做好農(nóng)藥安全使用工作，預防各類事故的發(fā)生。二〇〇二年六月二十四日第一條 為了鼓勵廣大人民群眾對生產(chǎn)、銷售假冒偽劣農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料進行監(jiān)督，進一步規(guī)范農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料市場經(jīng)濟秩序，制定本辦法。未經(jīng)舉報人同意，不得公開舉報人的姓名、身份、居住地及有關(guān)資料。國務院和縣級以上地方人民政府，應當將清潔生產(chǎn)納入國民經(jīng)濟和社會發(fā)展計劃以及環(huán)境保護、資源利用、產(chǎn)業(yè)發(fā)展、區(qū)域開發(fā)等規(guī)劃。第二章清潔生產(chǎn)的推行第七條 國務院應當制定有利于實施清潔生產(chǎn)的財政稅收政策。國務院經(jīng)濟貿(mào)易行政主管部門會同國務院有關(guān)行政主管部門制定并發(fā)布限期淘汰的生產(chǎn)技術(shù)、工藝、設(shè)備以及產(chǎn)品的名錄。第十七條 省、自治區(qū)、直轄市人民政府環(huán)境保護行政主管部門，應當加強對清潔生產(chǎn)實施的監(jiān)督；可以按照促進清潔生產(chǎn)的需要，根據(jù)企業(yè)污染物的排放情況，在當?shù)刂饕襟w上定期公布污染物超標排放或者污染物排放總量超過規(guī)定限額的污染嚴重企業(yè)的名單，為公眾監(jiān)督企業(yè)實施清潔生產(chǎn)提供依據(jù)。第二十三條 餐飲、娛樂、賓館等服務性企業(yè)，應當采用節(jié)能、節(jié)水和其他有利于環(huán)境保護的技術(shù)和設(shè)備，減少使用或者不使用浪費資源、污染環(huán)境的消費品。國家對列入強制回收目錄的產(chǎn)品和包裝物，實行有利于回收利用的經(jīng)濟措施；縣級以上地方人民政府經(jīng)濟貿(mào)易行政主管部門應當定期檢查強制回收產(chǎn)品和包裝物的實施情況，并及時向社會公布檢查結(jié)果。第三十條 企業(yè)可以根據(jù)自愿原則，按照國家有關(guān)環(huán)境管理體系認證的規(guī)定，向國家認證認可監(jiān)督管理部門授權(quán)的認證機構(gòu)提出認證申請，通過環(huán)境管理體系認證，提高清潔生產(chǎn)水平。第五章法律責任第三十七條 違反本法第二十一條規(guī)定，未標注產(chǎn)品材料的成分或者不如實標注的，由縣級以上地方人民政府質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政主管部門責令限期改正；拒不改正的，處以五萬元以下的罰款。第三條按照有毒物品產(chǎn)生的職業(yè)中毒危害程度，有毒物品分為一般有毒物品和高毒物品。用人單位不得安排未成年人和孕期、哺乳期的女職工從事使用有毒物品的作業(yè)。第十二條 使用有毒物品作業(yè)場所應當設(shè)置黃色區(qū)域警示線、警示標識和中文警示說明。第十五條 用人單位變更名稱、法定代表人或者負責人的，應當向原受理申報的衛(wèi)生行政部門備案。第十九條 用人單位有關(guān)管理人員應當熟悉有關(guān)職業(yè)病防治的法律、法規(guī)以及確保勞動者安全使用有毒物品作業(yè)的知識。用人單位有權(quán)向生產(chǎn)、經(jīng)營有毒物品的單位索取說明書。未采取前款規(guī)定措施或者采取的措施不符合要求的，用人單位不得安排勞動者進入存在高毒物品的設(shè)備、容器或者狹窄封閉場所作業(yè)。用人單位應當為從事使用高毒物品作業(yè)的勞動者提供崗位津貼。第三十三條 用人單位應當對從事使用有毒物品作業(yè)的勞動者進行離崗時的職業(yè)健康檢查；對離崗時未進行職業(yè)健康檢查的勞動者，不得解除或者終止與其訂立的勞動合同。第三十八條 勞動者享有下列職業(yè)衛(wèi)生保護權(quán)利：（一）獲得職業(yè)衛(wèi)生教育、培訓；（二）獲得職業(yè)健康檢查、職業(yè)病診療、康復等職業(yè)病防治服務；（三）了解工作場所產(chǎn)生或者可能產(chǎn)生的職業(yè)中毒危害因素、危害后果和應當采取的職業(yè)中毒危害防護措施；（四）要求用人單位提供符合防治職業(yè)病要求的職業(yè)中毒危害防護設(shè)施和個人使用的職業(yè)中毒危害防護用品，改善工作條件；（五）對違反職業(yè)病防治法律、法規(guī)，危及生命、健康的行為提出批評、檢舉和控告；（六）拒絕違章指揮和強令進行沒有職業(yè)中毒危害防護措施的作業(yè)；（七）參與用人單位職業(yè)衛(wèi)生工作的民主管理，對職業(yè)病防治工作提出意見和建議。第四十二條 用人單位未參加工傷保險的，其勞動者從事有毒物品作業(yè)患職業(yè)病的，用人單位應當按照國家有關(guān)工傷保險規(guī)定的項目和標準，保證勞動者享受工傷待遇。衛(wèi)生行政部門實施監(jiān)督檢查，不得收取費用，不得接受用人單位的財物或者其他利益。第五十一條 衛(wèi)生行政部門執(zhí)法人員依法執(zhí)行職務時，應當出示執(zhí)法證件。第七章罰則第五十七條 衛(wèi)生行政部門的工作人員有下列行為之一，導致職業(yè)中毒事故發(fā)生的，依照刑法關(guān)于濫用職權(quán)罪、玩忽職守罪或者其他罪的規(guī)定，依法追究刑事責任；造成職業(yè)中毒危害但尚未導致職業(yè)中毒事故發(fā)生，不夠刑事處罰的，根據(jù)不同情節(jié)，依法給予降級、撤職或者開除的行政處分：（一）對不符合本條例規(guī)定條件的涉及使用有毒物品作業(yè)事項，予以批準的；（二）發(fā)現(xiàn)用人單位擅自從事使用有毒物品作業(yè)，不予取締的；（三）對依法取得批準的用人單位不履行監(jiān)督檢查職責，發(fā)現(xiàn)其不再具備本條例規(guī)定的條件而不撤銷原批準或者發(fā)現(xiàn)違反本條例的其他行為不予查處的；（四）發(fā)現(xiàn)用人單位存在職業(yè)中毒危害，可能造成職業(yè)中毒事故，不及時依法采取控制措施的。第五十九條 用人單位違反本條例的規(guī)定，有下列情形之一的，由衛(wèi)生行政部門給予警告，責令限期改正，處5萬元以上20萬元以下的罰款；逾期不改正的，提請有關(guān)人民政府按照國務院規(guī)定的權(quán)限予以關(guān)閉；造成嚴重職業(yè)中毒危害或者導致職業(yè)中毒事故發(fā)生的，對負有責任的主管人員和其他直接責任人員依照刑法關(guān)于重大勞動安全事故罪或者其他罪的規(guī)定，依法追究刑事責任：（一）使用有毒物品作業(yè)場所未按照規(guī)定設(shè)置警示標識和中文警示說明的；（二）未對職業(yè)衛(wèi)生防護設(shè)備、應急救援設(shè)施、通訊報警裝置進行維護、檢修和定期檢測，導致上述設(shè)施處于不正常狀態(tài)的；（三）未依照本條例的規(guī)定進行職業(yè)中毒危害因素檢測和職業(yè)中毒危害控制效果評價的；（四）高毒作業(yè)場所未按照規(guī)定設(shè)置撤離通道和泄險區(qū)的；（五）高毒作業(yè)場所未按照規(guī)定設(shè)置警示線的；（六）未向從事使用有毒物品作業(yè)的勞動者提供符合國家職業(yè)衛(wèi)生標準的防護用品，或者未保證勞動者正確使用的。第五十二條 衛(wèi)生行政部門依法實施罰款的行政處罰，應當依照有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定，實施罰款決定與罰款收繳分離；收繳的罰款以及依法沒收的經(jīng)營所得，必須全部上繳國庫。用人單位應當向衛(wèi)生行政部門如實