【正文】 工加工農(nóng)業(yè)部農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料打假舉報(bào)獎(jiǎng)勵(lì)辦法（試行）（中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部公告第209號(hào)）根據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于整頓和規(guī)范市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)秩序的決定》（國(guó)發(fā)［2001］11號(hào)）精神，為了鼓勵(lì)廣大人民群眾對(duì)生產(chǎn)、銷售假冒偽劣農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料行為進(jìn)行監(jiān)督，積極舉報(bào)各類制售假冒偽劣農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料產(chǎn)品的行為，我部制定了《農(nóng)業(yè)部農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料打假舉報(bào)獎(jiǎng)勵(lì)辦法（試行）》，并確定了農(nóng)業(yè)部農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料打假舉報(bào)電話，現(xiàn)予公告。要堅(jiān)持農(nóng)藥中毒和農(nóng)藥藥害事故報(bào)告制度，堅(jiān)決杜絕漏報(bào)、遲報(bào)和不報(bào)現(xiàn)象的發(fā)生。其內(nèi)容包括：一是禁止在蔬菜、果樹(shù)、茶樹(shù)、中草藥材等作物上使用高毒、高殘留農(nóng)藥；二是提高施藥人員安全防護(hù)意識(shí)，打藥前要對(duì)施藥器械進(jìn)行檢修，打藥時(shí)穿戴好安全防護(hù)用品；三是提醒農(nóng)民在高溫時(shí)節(jié)停止打藥作業(yè)，連續(xù)作業(yè)時(shí)間不得超過(guò)6個(gè)小時(shí)；四是指導(dǎo)農(nóng)民要按照農(nóng)藥安全間隔期采摘和采收，控制農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留不超標(biāo)；五是加強(qiáng)農(nóng)藥保管，嚴(yán)防誤食、誤用，或犯罪分子投毒；六是及時(shí)做好農(nóng)藥中毒人員的救治工作。第十三條 地方各級(jí)人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)不得制定和發(fā)布有關(guān)農(nóng)藥禁止、限制使用或市場(chǎng)準(zhǔn)入的管理辦法和制度，不得違反本規(guī)定發(fā)布農(nóng)藥限制使用的規(guī)定。第七條 申請(qǐng)農(nóng)藥限制使用應(yīng)提供以下資料：（一）填寫(xiě)《農(nóng)藥限制使用申請(qǐng)表》（附件）；（二）農(nóng)藥限制使用的申請(qǐng)報(bào)告應(yīng)當(dāng)包括本地區(qū)作物布局、替代農(nóng)藥品種、配套技術(shù)以及農(nóng)民接受程度和成本效益分析；（三）由于使用某種農(nóng)藥影響農(nóng)產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量的，需提供相關(guān)數(shù)據(jù)和有關(guān)部門(mén)的證明材料；（四）由于長(zhǎng)殘效農(nóng)藥在土壤積累造成農(nóng)作物藥害的，需提供有關(guān)技術(shù)部門(mén)出具的研究報(bào)告；（五）由于農(nóng)藥抗藥性造成對(duì)某種防治對(duì)象防治效果嚴(yán)重下降的，需提供抗藥性監(jiān)測(cè)報(bào)告和必要的田間藥效試驗(yàn)報(bào)告；（六）農(nóng)藥限制使用的其他技術(shù)材料。農(nóng)藥限制使用管理規(guī)定（農(nóng)業(yè)部令第17號(hào)）《農(nóng)藥限制使用管理規(guī)定》業(yè)經(jīng)2003年6月18日農(nóng)業(yè)部第15次常務(wù)會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予發(fā)布實(shí)施。藥效報(bào)告正文使用宋體四號(hào)字（表格除外），末頁(yè)需寫(xiě)明試驗(yàn)完成日期并加蓋試驗(yàn)單位公章。 對(duì)其它生物的影響 對(duì)有益生物的影響說(shuō)明對(duì)試驗(yàn)區(qū)內(nèi)和周圍野生生物、魚(yú)類和有益昆蟲(chóng)的影響； 對(duì)其它病、蟲(chóng)、草等的影響說(shuō)明對(duì)非靶標(biāo)病、蟲(chóng)、草有益或無(wú)益的影響； 對(duì)產(chǎn)量和品質(zhì)的影響（植調(diào)劑）列出每小區(qū)產(chǎn)量，計(jì)算與空白對(duì)照和對(duì)照藥劑相比的增（減）產(chǎn)百分率；處理區(qū)產(chǎn)品營(yíng)養(yǎng)成分、儲(chǔ)藏性能、外觀、商品價(jià)值等與對(duì)照相比情況； 結(jié)果列出對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行生物統(tǒng)計(jì)分析的結(jié)果并說(shuō)明計(jì)算、統(tǒng)計(jì)的方法。技術(shù)負(fù)責(zé)人名字需手簽并加蓋認(rèn)證單位公章，報(bào)告還需蓋騎縫章，正文使用宋體四號(hào)字（表格除外），末頁(yè)需寫(xiě)明試驗(yàn)完成日期并加蓋公章，統(tǒng)一用A4紙打印。第十七條 試驗(yàn)單位如被發(fā)現(xiàn)有下列行為，將給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其認(rèn)證資格：（一）泄露企業(yè)要求保密的技術(shù)資料、試驗(yàn)內(nèi)容和試驗(yàn)結(jié)果；（二）編造或修改試驗(yàn)數(shù)據(jù)，提供假報(bào)告；（三）代簽其他單位和人員試驗(yàn)報(bào)告；（四）無(wú)特殊原因不履行試驗(yàn)協(xié)議，逾期不向企業(yè)提交試驗(yàn)報(bào)告，延誤企業(yè)登記；（五）亂收費(fèi)，造成不良影響；（六）違反其他試驗(yàn)管理規(guī)定。第四章 試驗(yàn)管理第十三條 農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所負(fù)責(zé)農(nóng)藥登記藥效試驗(yàn)的組織、協(xié)調(diào)、技術(shù)服務(wù)和管理工作。第七條 國(guó)內(nèi)相同產(chǎn)品藥效試驗(yàn)，由企業(yè)向所在?。ㄖ陛犑?、自治區(qū)）農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)提出試驗(yàn)申請(qǐng)并經(jīng)初審后，報(bào)農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所審批。藥效試驗(yàn)管理是指依據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》和《農(nóng)藥管理?xiàng)l例實(shí)施辦法》，對(duì)農(nóng)藥登記藥效試驗(yàn)的申請(qǐng)、審批、實(shí)施等過(guò)程的管理。（三）原有農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件。有效成分及含量：原藥、加工、分裝須填寫(xiě)其含量；復(fù)配產(chǎn)品須填寫(xiě)成分及其含量。聯(lián)系人：張新玲聯(lián)系電話：01063193463192760（傳真）。為認(rèn)真貫徹實(shí)施《條例》，做好農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件的發(fā)放工作，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：一、根據(jù)國(guó)務(wù)院法制辦對(duì)《條例》有關(guān)條款的解釋，國(guó)家經(jīng)貿(mào)委負(fù)責(zé)審批“開(kāi)辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)”和“生產(chǎn)尚未制定國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件”。第二十八條 承擔(dān)農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)工作的機(jī)構(gòu)違反有關(guān)規(guī)定弄虛作假的，由省級(jí)經(jīng)貿(mào)管理部門(mén)或者國(guó)家經(jīng)貿(mào)委提請(qǐng)有關(guān)部門(mén)取消其承擔(dān)農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)工作的資格。第二十三條企業(yè)農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件遺失或者因毀壞等原因造成無(wú)法辯認(rèn)的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)在省級(jí)以上主要報(bào)刊上刊登聲明，并向省級(jí)經(jīng)貿(mào)管理部門(mén)提出補(bǔ)辦申請(qǐng)。3年內(nèi)未能取得農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件或農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的，其獲得的核準(zhǔn)資格作廢。第十六條 現(xiàn)場(chǎng)審查應(yīng)當(dāng)由具有生產(chǎn)、質(zhì)量、安全等方面經(jīng)驗(yàn)的行業(yè)內(nèi)專家進(jìn)行。申請(qǐng)新增原藥產(chǎn)品的，應(yīng)當(dāng)提交前款（一）、（二）、（三）、（四）、（五）、（六）、（八）、（九）項(xiàng)規(guī)定的材料。對(duì)初審合格的企業(yè)申報(bào)材料，應(yīng)當(dāng)于每年2月份或者8月份報(bào)送國(guó)家經(jīng)貿(mào)委。第三條 本辦法所稱農(nóng)藥，是指用于預(yù)防、消滅或者控制危害農(nóng)業(yè)和林業(yè)的病、蟲(chóng)、草及其他有害生物，以及有目的地調(diào)節(jié)植物、昆蟲(chóng)生長(zhǎng)的化學(xué)合成，或者來(lái)源于生物、其他天然物質(zhì)的一種物質(zhì)或者幾種物質(zhì)的混合物及其制劑。第四條 國(guó)家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì)（以下簡(jiǎn)稱國(guó)家經(jīng)貿(mào)委）對(duì)全國(guó)農(nóng)藥生產(chǎn)實(shí)施監(jiān)督管理，負(fù)責(zé)開(kāi)辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的審核和批準(zhǔn)（以下簡(jiǎn)稱農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)核準(zhǔn)）和農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)的審批。第十條國(guó)家經(jīng)貿(mào)委分別于每年3月、9月分兩次組織專家審核，并于45個(gè)工作日內(nèi)完成審核。申請(qǐng)新增加工、復(fù)配產(chǎn)品的，應(yīng)當(dāng)提交前款（一）、（二）、（三）、（四）、（五）、（六）、（九）、（十）項(xiàng)規(guī)定的材料?，F(xiàn)場(chǎng)審查應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)《農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件生產(chǎn)條件審查表》。農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件自發(fā)放之日起，原藥產(chǎn)品有效期為2年（試產(chǎn)期），換發(fā)的原藥產(chǎn)品有效期為5年，加工及復(fù)配產(chǎn)品有效期為3年，分裝產(chǎn)品有效期為2年。省級(jí)經(jīng)貿(mào)管理部門(mén)對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行初審后，上報(bào)國(guó)家經(jīng)貿(mào)委。第二十九條 從事農(nóng)藥生產(chǎn)審批工作的國(guó)家工作人員，徇私舞弊、玩忽職守、濫用職權(quán)的，依法給予行政處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。質(zhì)檢總局負(fù)責(zé)審批發(fā)放有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。附件：一、（）省4 區(qū)、市申報(bào)發(fā)證農(nóng)藥產(chǎn)品匯總表二、《申報(bào)發(fā)證農(nóng)藥產(chǎn)品匯總表》填寫(xiě)說(shuō)明三、產(chǎn)品申報(bào)資料具體要求國(guó)家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì)二〇〇二年六月四日附件一：（）省!區(qū)、市申報(bào)發(fā)證農(nóng)藥產(chǎn)品匯總表序號(hào)企業(yè)名稱領(lǐng)/換產(chǎn)品類型產(chǎn)品名稱生產(chǎn)類型農(nóng)藥登記號(hào)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)備注省（市、區(qū)） 上報(bào)文號(hào)： 填表人： 聯(lián)系電話： 填報(bào)日期：附件二：《申報(bào)發(fā)證農(nóng)藥產(chǎn)品匯總表》填寫(xiě)說(shuō)明一、此表與正式文件同時(shí)上報(bào)，并需加蓋公章。生產(chǎn)類型：指原藥、加工、復(fù)配、分裝。（四）農(nóng)藥登記證復(fù)印件。第三條 本辦法適用于在我國(guó)境內(nèi)進(jìn)行農(nóng)藥登記藥效試驗(yàn)的企業(yè)、農(nóng)業(yè)部認(rèn)證的試驗(yàn)單位。批準(zhǔn)后企業(yè)與試驗(yàn)單位簽訂試驗(yàn)協(xié)議。（一）對(duì)試驗(yàn)單位和人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)、指導(dǎo)和考核，同時(shí)做好企業(yè)與試驗(yàn)單位之間的有關(guān)協(xié)調(diào)工作；（二）組織制定農(nóng)藥登記藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則以及其他有關(guān)的技術(shù)規(guī)范；（三）科學(xué)、合理、公正地做好試驗(yàn)審批工作；（四）為試驗(yàn)單位提供有關(guān)技術(shù)咨詢和服務(wù)工作；（五）不定期抽查試驗(yàn)單位的試驗(yàn)、人員、檔案、樣品等管理情況。第十八條 企業(yè)如被發(fā)現(xiàn)有自編假報(bào)告、私刻公章等行為，該產(chǎn)品的報(bào)告視為無(wú)效報(bào)告，兩年之內(nèi)不再受理該企業(yè)的藥效試驗(yàn)申請(qǐng)。二、報(bào)告正文內(nèi)容要求1 試驗(yàn)條件 作物和靶標(biāo)作物、品種名稱、試驗(yàn)對(duì)象中文名和拉丁名； 環(huán)境條件如：試驗(yàn)地情況、肥水管理、種植密度、生育期等。4 結(jié)果分析與討論 藥劑評(píng)價(jià)評(píng)價(jià)藥劑防效（防效、速效性、持效期）、安全性、對(duì)有益生物影響、與常用藥劑相比優(yōu)缺點(diǎn)等情況，說(shuō)明可否大面積推廣使用。最后統(tǒng)一用A4紙打印。部長(zhǎng)：杜青林二〇〇二年六月二十八日第一章總則第一條 為了做好農(nóng)藥限制使用管理工作，根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》制定本規(guī)定。第三章農(nóng)藥限制使用的審查、批準(zhǔn)和發(fā)布第八條 農(nóng)業(yè)部收到農(nóng)藥限制使用申請(qǐng)后，應(yīng)組織召開(kāi)農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)主任委員擴(kuò)大會(huì)議審議，審查、核實(shí)申報(bào)材料，提出綜合評(píng)價(jià)意見(jiàn)。第十四條 本規(guī)定自二!!二年八月一日起生效。三、加強(qiáng)農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)監(jiān)管，要加大農(nóng)藥市場(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量和農(nóng)藥標(biāo)簽抽查力度，依法嚴(yán)厲打擊制售假冒偽劣農(nóng)藥的違法行為。要在用藥高峰時(shí)期進(jìn)行農(nóng)藥安全管理抽查，以督促基層做好農(nóng)藥安全使用工作，預(yù)防各類事故的發(fā)生。二〇〇二年六月二十四日第一條 為了鼓勵(lì)廣大人民群眾對(duì)生產(chǎn)、銷售假冒偽劣農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料進(jìn)行監(jiān)督，進(jìn)一步規(guī)范農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)秩序，制定本辦法。未經(jīng)舉報(bào)人同意，不得公開(kāi)舉報(bào)人的姓名、身份、居住地及有關(guān)資料。國(guó)務(wù)院和縣級(jí)以上地方人民政府，應(yīng)當(dāng)將清潔生產(chǎn)納入國(guó)民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展計(jì)劃以及環(huán)境保護(hù)、資源利用、產(chǎn)業(yè)發(fā)展、區(qū)域開(kāi)發(fā)等規(guī)劃。第二章清潔生產(chǎn)的推行第七條 國(guó)務(wù)院應(yīng)當(dāng)制定有利于實(shí)施清潔生產(chǎn)的財(cái)政稅收政策。國(guó)務(wù)院經(jīng)濟(jì)貿(mào)易行政主管部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院有關(guān)行政主管部門(mén)制定并發(fā)布限期淘汰的生產(chǎn)技術(shù)、工藝、設(shè)備以及產(chǎn)品的名錄。第十七條 省、自治區(qū)、直轄市人民政府環(huán)境保護(hù)行政主管部門(mén)，應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)清潔生產(chǎn)實(shí)施的監(jiān)督；可以按照促進(jìn)清潔生產(chǎn)的需要，根據(jù)企業(yè)污染物的排放情況，在當(dāng)?shù)刂饕襟w上定期公布污染物超標(biāo)排放或者污染物排放總量超過(guò)規(guī)定限額的污染嚴(yán)重企業(yè)的名單，為公眾監(jiān)督企業(yè)實(shí)施清潔生產(chǎn)提供依據(jù)。第二十三條 餐飲、娛樂(lè)、賓館等服務(wù)性企業(yè)，應(yīng)當(dāng)采用節(jié)能、節(jié)水和其他有利于環(huán)境保護(hù)的技術(shù)和設(shè)備，減少使用或者不使用浪費(fèi)資源、污染環(huán)境的消費(fèi)品。國(guó)家對(duì)列入強(qiáng)制回收目錄的產(chǎn)品和包裝物，實(shí)行有利于回收利用的經(jīng)濟(jì)措施；縣級(jí)以上地方人民政府經(jīng)濟(jì)貿(mào)易行政主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)定期檢查強(qiáng)制回收產(chǎn)品和包裝物的實(shí)施情況，并及時(shí)向社會(huì)公布檢查結(jié)果。第三十條 企業(yè)可以根據(jù)自愿原則，按照國(guó)家有關(guān)環(huán)境管理體系認(rèn)證的規(guī)定，向國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理部門(mén)授權(quán)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)提出認(rèn)證申請(qǐng)，通過(guò)環(huán)境管理體系認(rèn)證，提高清潔生產(chǎn)水平。第五章法律責(zé)任第三十七條 違反本法第二十一條規(guī)定，未標(biāo)注產(chǎn)品材料的成分或者不如實(shí)標(biāo)注的，由縣級(jí)以上地方人民政府質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政主管部門(mén)責(zé)令限期改正；拒不改正的，處以五萬(wàn)元以下的罰款。第三條按照有毒物品產(chǎn)生的職業(yè)中毒危害程度，有毒物品分為一般有毒物品和高毒物品。用人單位不得安排未成年人和孕期、哺乳期的女職工從事使用有毒物品的作業(yè)。第十二條 使用有毒物品作業(yè)場(chǎng)所應(yīng)當(dāng)設(shè)置黃色區(qū)域警示線、警示標(biāo)識(shí)和中文警示說(shuō)明。第十五條 用人單位變更名稱、法定代表人或者負(fù)責(zé)人的，應(yīng)當(dāng)向原受理申報(bào)的衛(wèi)生行政部門(mén)備案。第十九條 用人單位有關(guān)管理人員應(yīng)當(dāng)熟悉有關(guān)職業(yè)病防治的法律、法規(guī)以及確保勞動(dòng)者安全使用有毒物品作業(yè)的知識(shí)。用人單位有權(quán)向生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)有毒物品的單位索取說(shuō)明書(shū)。未采取前款規(guī)定措施或者采取的措施不符合要求的，用人單位不得安排勞動(dòng)者進(jìn)入存在高毒物品的設(shè)備、容器或者狹窄封閉場(chǎng)所作業(yè)。用人單位應(yīng)當(dāng)為從事使用高毒物品作業(yè)的勞動(dòng)者提供崗位津貼。第三十三條 用人單位應(yīng)當(dāng)對(duì)從事使用有毒物品作業(yè)的勞動(dòng)者進(jìn)行離崗時(shí)的職業(yè)健康檢查；對(duì)離崗時(shí)未進(jìn)行職業(yè)健康檢查的勞動(dòng)者，不得解除或者終止與其訂立的勞動(dòng)合同。第三十八條 勞動(dòng)者享有下列職業(yè)衛(wèi)生保護(hù)權(quán)利：（一）獲得職業(yè)衛(wèi)生教育、培訓(xùn)；（二）獲得職業(yè)健康檢查、職業(yè)病診療、康復(fù)等職業(yè)病防治服務(wù)；（三）了解工作場(chǎng)所產(chǎn)生或者可能產(chǎn)生的職業(yè)中毒危害因素、危害后果和應(yīng)當(dāng)采取的職業(yè)中毒危害防護(hù)措施；（四）要求用人單位提供符合防治職業(yè)病要求的職業(yè)中毒危害防護(hù)設(shè)施和個(gè)人使用的職業(yè)中毒危害防護(hù)用品，改善工作條件；（五）對(duì)違反職業(yè)病防治法律、法規(guī)，危及生命、健康的行為提出批評(píng)、檢舉和控告；（六）拒絕違章指揮和強(qiáng)令進(jìn)行沒(méi)有職業(yè)中毒危害防護(hù)措施的作業(yè)；（七）參與用人單位職業(yè)衛(wèi)生工作的民主管理，對(duì)職業(yè)病防治工作提出意見(jiàn)和建議。第四十二條 用人單位未參加工傷保險(xiǎn)的，其勞動(dòng)者從事有毒物品作業(yè)患職業(yè)病的，用人單位應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)工傷保險(xiǎn)規(guī)定的項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)，保證勞動(dòng)者享受工傷待遇。衛(wèi)生行政部門(mén)實(shí)施監(jiān)督檢查，不得收取費(fèi)用，不得接受用人單位的財(cái)物或者其他利益。第五十一條 衛(wèi)生行政部門(mén)執(zhí)法人員依法執(zhí)行職務(wù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)出示執(zhí)法證件。第七章罰則第五十七條 衛(wèi)生行政部門(mén)的工作人員有下列行為之一，導(dǎo)致職業(yè)中毒事故發(fā)生的，依照刑法關(guān)于濫用職權(quán)罪、玩忽職守罪或者其他罪的規(guī)定，依法追究刑事責(zé)任；造成職業(yè)中毒危害但尚未導(dǎo)致職業(yè)中毒事故發(fā)生，不夠刑事處罰的，根據(jù)不同情節(jié)，依法給予降級(jí)、撤職或者開(kāi)除的行政處分：（一）對(duì)不符合本條例規(guī)定條件的涉及使用有毒物品作業(yè)事項(xiàng)，予以批準(zhǔn)的；（二）發(fā)現(xiàn)用人單位擅自從事使用有毒物品作業(yè)，不予取締的；（三）對(duì)依法取得批準(zhǔn)的用人單位不履行監(jiān)督檢查職責(zé)，發(fā)現(xiàn)其不再具備本條例規(guī)定的條件而不撤銷原批準(zhǔn)或者發(fā)現(xiàn)違反本條例的其他行為不予查處的；（四）發(fā)現(xiàn)用人單位存在職業(yè)中毒危害，可能造成職業(yè)中毒事故，不及時(shí)依法采取控制措施的。第五十九條 用人單位違反本條例的規(guī)定，有下列情形之一的，由衛(wèi)生行政部門(mén)給予警告，責(zé)令限期改正，處5萬(wàn)元以上20萬(wàn)元以下的罰款；逾期不改正的，提請(qǐng)有關(guān)人民政府按照國(guó)務(wù)院規(guī)定的權(quán)限予以關(guān)閉；造成嚴(yán)重職業(yè)中毒危害或者導(dǎo)致職業(yè)中毒事故發(fā)生的，對(duì)負(fù)有責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員依照刑法關(guān)于重大勞動(dòng)安全事故罪或者其他罪的規(guī)定，依法追究刑事責(zé)任：（一）使用有毒物品作業(yè)場(chǎng)所未按照規(guī)定設(shè)置警示標(biāo)識(shí)和中文警示說(shuō)明的；（二）未對(duì)職業(yè)衛(wèi)生防護(hù)設(shè)備、應(yīng)急救援設(shè)施、通訊報(bào)警裝置進(jìn)行維護(hù)、檢修和定期檢測(cè)，導(dǎo)致上述設(shè)施處于不正常狀態(tài)的；（三）未依照本條例的規(guī)定進(jìn)行職業(yè)中毒危害因素檢測(cè)和職業(yè)中毒危害控制效果評(píng)價(jià)的；（四）高毒作業(yè)場(chǎng)所未按照規(guī)定設(shè)置撤離通道和泄險(xiǎn)區(qū)的；（五）高毒作業(yè)場(chǎng)所未按照規(guī)定設(shè)置警示線的；（六）未向從事使用有毒物品作業(yè)的勞動(dòng)者提供符合國(guó)家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的防護(hù)用品，或者未保證勞動(dòng)者正確使用的。第五十二條 衛(wèi)生行政部門(mén)依法實(shí)施罰款的行政處罰，應(yīng)當(dāng)依照有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定，實(shí)施罰款決定與罰款收繳分離；收繳的罰款以及依法沒(méi)收的經(jīng)營(yíng)所得，必須全部上繳國(guó)庫(kù)。用人單位應(yīng)當(dāng)向衛(wèi)生行政部門(mén)如實(shí)