【正文】 、具體提供反映有關勞動保護的材料；必要時，衛(wèi)生行政部門可以查閱或者要求用人單位報送有關材料。第四十四條 用人單位分立、合并的，承繼單位應當承擔由原用人單位對患職業(yè)病的勞動者承擔的補償責任。禁止因勞動者依法行使正當權利而降低其工資、福利等待遇或者解除、終止與其訂立的勞動合同。第三十四條 用人單位對受到或者可能受到急性職業(yè)中毒危害的勞動者，應當及時組織進行健康檢查和醫(yī)學觀察。第三十條 用人單位應當對本單位執(zhí)行本條例規(guī)定的情況進行經常性的監(jiān)督檢查；發(fā)現(xiàn)問題，應當及時依照本條例規(guī)定的要求進行處理。檢測、評價結果存入用人單位職業(yè)衛(wèi)生檔案，定期向所在地衛(wèi)生行政部門報告并向勞動者公布。有毒物品的包裝必須有醒目的警示標識和中文警示說明。勞動者經培訓考核合格，方可上崗作業(yè)。事故應急救援預案和演練記錄應當報當?shù)匦l(wèi)生行政部門、安全生產監(jiān)督管理部門和公安部門備案。高毒作業(yè)場所應當設置紅色區(qū)域警示線、警示標識和中文警示說明，并設置通訊報警設備。工會組織對用人單位違反法律、法規(guī)，侵犯勞動者合法權益的行為，有權要求糾正；產生嚴重職業(yè)中毒危害時，有權要求用人單位采取防護措施，或者向政府有關部門建議采取強制性措施；發(fā)生職業(yè)中毒事故時，有權參與事故調查處理；發(fā)現(xiàn)危及勞動者生命、健康的情形時，有權建議用人單位組織勞動者撤離危險現(xiàn)場，用人單位應當立即作出處理。一般有毒物品目錄、高毒物品目錄由國務院衛(wèi)生行政部門會同有關部門依據(jù)國家標準制定、調整并公布。第三十九條 違反本法第二十七條第一款規(guī)定，不履行產品或者包裝物回收義務的，由縣級以上地方人民政府經濟貿易行政主管部門責令限期改正；拒不改正的，處以十萬元以下的罰款。第四章鼓勵措施第三十二條 國家建立清潔生產表彰獎勵制度。第二十八條 企業(yè)應當對生產和服務過程中的資源消耗以及廢物的產生情況進行監(jiān)測，并根據(jù)需要對生產和服務實施清潔生產審核。建筑和裝修材料必須符合國家標準。第十九條 企業(yè)在進行技術改造過程中，應當采取以下清潔生產措施：（一）采用無毒、無害或者低毒、低害的原料，替代毒性大、危害嚴重的原料；（二）采用資源利用率高、污染物產生量少的工藝和設備，替代資源利用率低、污染物產生量多的工藝和設備；（三）對生產過程中產生的廢物、廢水和余熱等進行綜合利用或者循環(huán)使用；（四）采用能夠達到國家或者地方規(guī)定的污染物排放標準和污染物排放總量控制指標的污染防治技術。第十四條 縣級以上人民政府科學技術行政主管部門和其他有關行政主管部門，應當指導和支持清潔生產技術和有利于環(huán)境與資源保護的產品的研究、開發(fā)以及清潔生產技術的示范和推廣工作。第八條 縣級以上人民政府經濟貿易行政主管部門，應當會同環(huán)境保護、計劃、科學技術、農業(yè)、建設、水利等有關行政主管部門制定清潔生產的推行規(guī)劃。國務院環(huán)境保護、計劃、科學技術、農業(yè)、建設、水利和質量技術監(jiān)督等行政主管部門，按照各自的職責，負責有關的清潔生產促進工作。第十條 本辦法自發(fā)布之后30日起開始執(zhí)行。第三條 本辦法所指農業(yè)生產資料主要是：（一）農藥；（二）獸藥；（三）種子；（四）肥料；（五）飼料和飼料添加劑；（六）農機及零配件；（七）漁機漁具。二、鼠藥生產、加工必須核準定點；其原藥及各種制劑產品必須取得“兩證”。四、加大農產品農藥殘留監(jiān)控力度，推進“放心菜（果）”工程建設。為做好病蟲害防治，保證安全生產，減少農藥中毒、死亡事故的發(fā)生。第九條 農藥登記評審委員會提出綜合評價意見前，應邀請相關農藥生產企業(yè)召開聽證會。第三條 農藥限制使用要綜合考慮農藥資源、農藥產品結構調整、農產品衛(wèi)生質量等因素，堅持從本地實際需要出發(fā)的原則。試驗過程中如遇特殊情況，也應作說明。 原因分析若試驗結果不理想或年度間差異較大，從氣候、耕作制度、栽培管理措施、發(fā)生基數(shù)、用藥時期、調查方法等方面分析其原因，并提出建議。 小區(qū)安排 小區(qū)排列說明小區(qū)排列方式； 小區(qū)面積和重復說明試驗小區(qū)實際面積和重復次數(shù)。第二十條 本辦法由農業(yè)部農藥檢定所負責解釋。（一）遵守國家法律、法規(guī)及農藥登記管理的有關規(guī)定，接受部所對試驗工作的技術指導和監(jiān)督管理，并與部所簽定“農藥登記藥效試驗工作責任書”，保證試驗工作的正常開展；（二）做好試驗人員、試驗資料、試驗樣品等各項管理工作；（三）及時向部所匯報試驗承擔情況；年終以書面形式向部所提供本單位藥效試驗工作總結；（四）要合理收取試驗費用，禁止隨意提高或降低試驗費；（五）每年要根據(jù)責任書向部所支付相應的技術服務費。第三章 試驗實施第九條 企業(yè)在獲得藥效試驗許可后，須及時與試驗單位簽訂試驗協(xié)議并送達試驗樣品；試驗樣品管理按《農藥登記藥效試驗樣品管理辦法》進行。第二章 試驗申請和審批第五條 境外農藥藥效試驗，由境外企業(yè)向農業(yè)部農藥檢定所提出申請，資料經審查符合我國有關規(guī)定和要求的，發(fā)放“農藥田間試驗批準證書”。以上資料，均需按順序以A4規(guī)格裝訂成冊，一式兩份。核準文號：指開辦農藥生產企業(yè)審批部門的審批文件號。三、表中的項目依序認真填寫，如有改動須由?。▍^(qū)、市）主管部門出具文件方可更改。國家經貿委將對其進行修改，請各地經貿委、有關地方石化行業(yè)辦根據(jù)修改后的《農藥管理條例》提出修改意見。第三十一條 農藥生產企業(yè)核準和農藥生產批準文件的審批結果在《中華人民共和國國家經貿委公告》和國家經貿委互聯(lián)網(wǎng)上公布。申請補辦農藥生產批準文件應當提交下列材料：（一）農藥生產批準文件遺失補辦申請表；（二）刊登聲明的報刊原件；（三）工商營業(yè)執(zhí)照復印件。第二十一條 農藥生產批準文件有效期滿3個月前，企業(yè)可申請換發(fā)。第十七條 省級經貿管理部門應當于每月20日前將初審合格的農藥產品生產申請材料以及農藥生產批準文件生產條件審查表報送國家經貿委。申請換發(fā)農藥生產批準文件的，應當提交前款（一）、（二）、（三）、（六）、（七）項規(guī)定的材料。未通過審核的申報材料，不再作為下一次核準申請的依據(jù)。第二章農藥生產企業(yè)核準第六條 開辦農藥生產企業(yè)（包括聯(lián)營、設立分廠和非農藥生產企業(yè)設立農藥生產車間），應當向國家經貿委申報核準。國家經濟貿易委員會主任 李榮融二〇〇三年三月十一日第一章總則第一條 為加強農藥生產管理，促進農藥行業(yè)健康發(fā)展，根據(jù)《農藥管理條例》（以下簡稱《條例》），制訂本辦法。第九條 申請企業(yè)應當按照本辦法第八條規(guī)定將所需材料報送省級經貿管理部門。第十二條 申請批準文件，應當具備以下條件：（一）具有已核準的農藥生產企業(yè)資格；（二）產品符合國家有關法律、法規(guī)及產業(yè)政策；（三）產品有效成份確切；（四）具備保證該產品質量的相應工藝技術、生產設備、廠房、輔助設施及計量和質量檢測手段；（五）具有與該產品相適應的安全生產、勞動衛(wèi)生設施和相應的管理制度；（六）具有與該產品相適應的“三廢”治理設施和措施，污染物處理后達到國家和地方規(guī)定的排放標準；（七）產品及生產技術符合知識產權保護的有關規(guī)定；（八）國家經貿委規(guī)定的其他條件。第十五條 申請企業(yè)應當按照本辦法第十三條規(guī)定，將所需材料報送省級經貿管理部門。第四章監(jiān)督管理第十九條 農藥產品出廠必須標明農藥生產批準文件的編號。省級經貿管理部門對申報材料進行初審后，報國家經貿委批準。第五章罰則第二十六條 企業(yè)有下列情況之一的，由國家經貿委撤銷其農藥生產資格：（一）己核準企業(yè)的實際情況與上報材料嚴重不符的；（二）擅自變更核準內容的；（三）三年內未取得農藥生產批準文件（或者生產許可證）的。原化學工業(yè)部頒布的《化學工業(yè)部貫徹〈農藥管理條例〉實施辦法》同時廢止。根據(jù)公布結果，請各地經貿委、有關地方石化行業(yè)辦開具介紹信，派人到國家經貿委（經濟運行局）領取批準文件。產品類別：指殺蟲劑、殺螨劑、除草劑、殺菌劑、殺蟲殺螨劑、殺蟲殺菌劑、生長調節(jié)劑、衛(wèi)生殺蟲劑、殺鼠劑、種衣劑。需提交以下資料（一）?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）經貿委（或石化行業(yè)管理辦公室）申報文件，應包括以下內容：企業(yè)名稱是否更改情況；農藥生產裝置是否遷址的情況；原企業(yè)更名后是否還生產原有產品情況；產品標準號是否更改的情況；初步審核意見。二〇〇二年十一月十八日附件：農藥登記藥效試驗管理辦法農藥登記田間藥效試驗報告編寫要求農藥登記衛(wèi)生殺蟲劑藥效試驗報告編寫要求附件一：農藥登記藥效試驗管理辦法第一章 總則第一條 為了貫徹執(zhí)行《農藥管理條例》和《農藥管理條例實施辦法》，規(guī)范農藥登記藥效試驗程序，提高試驗的科學性、可比性和正確性，確保試驗質量，特制定本辦法。資料審查符合有關規(guī)定和要求的，發(fā)放“農藥田間試驗批準證書”。因特殊原因無法進行試驗時，應及時通知企業(yè)；已經實施的試驗，在實施過程中遇到不可抗拒的非人為因素，無法獲得完整數(shù)據(jù)時，應采取補救措施，重做或補做，直到完成?？傌撠熑隧殞Ρ締挝凰幮г囼灩ぷ髫摽傌?；技術負責人對承擔的試驗負責；試驗人員嚴格按有關試驗準則和試驗方案進行試驗，保證試驗的準確性。一、報告格式要求分封面、正文二部分。3 調查 amp。報告格式要求農藥登記衛(wèi)生用殺蟲劑藥效試驗報告分封面、正文二部分；封面上應以醒目大字標明試驗名稱（包括藥劑含量、商品名稱、劑型、防治對象）、試驗委托單位、承擔單位、試驗許可證編號、技術負責人、參加人員、報告完成日期。如有必要，寫明推薦使用劑量。第二章農藥限制使用的申請第五條 申請限制使用的農藥，應是已在需要限制使用的作物或防治對象上取得登記，其農藥登記證或農藥臨時登記證在有效期限內，并具備下列情形之一：（一）影響農產品衛(wèi)生質量；（二）因產生抗藥性引起對某種防治對象防治效果嚴重下降的；（三）因農藥長殘效，造成農作物藥害和環(huán)境污染的；（四）對其他產業(yè)有嚴重影響的。第四章附則第十二條 經一段時間的限制使用后，有害生物對限制使用農藥的抗藥性已有下降，能恢復到理想的防治效果的，可以申請停止限制使用。近期，我部還將公布一批國家明令禁止生產、銷售及不得在蔬菜、果樹、茶葉和中藥材上使用的高毒農藥品種，各地要加大執(zhí)法力度，確保農產品生產和人身安全。各級農業(yè)部門要切實按照“三個代表”的要求，認真落實農藥安全管理各項工作任務。并要加強生產、包裝、貯存、運輸?shù)雀鳝h(huán)節(jié)管理，特別是加強銷售管理。第六條 舉報人舉報案件經查屬實，案件情節(jié)惡劣，社會危害大，并經農業(yè)部農業(yè)生產資料打假評審委員會評審，決定給予獎勵的，可以獲得農業(yè)部農業(yè)生產資料打假舉報獎勵金額115萬元。第二條 本法所稱清潔生產，是指不斷采取改進設計、使用清潔的能源和原料、采用先進的工藝技術與設備、改善管理、綜合利用等措施，從源頭削減污染，提高資源利用效率，減少或者避免生產、服務和產品使用過程中污染物的產生和排放，以減輕或者消除對人類健康和環(huán)境的危害?？h級以上地方人民政府環(huán)境保護、計劃、科學技術、農業(yè)、建設、水利和質量技術監(jiān)督等行政主管部門，按照各自的職責，負責有關的清潔生產促進工作。第十一條 國務院經濟貿易行政主管部門會同國務院有關行政主管部門定期發(fā)布清潔生產技術、工藝、設備和產品導向目錄。新聞出版、廣播影視、文化等單位和有關社會團體，應當發(fā)揮各自優(yōu)勢做好清潔生產宣傳工作。第二十一條 生產大型機電設備、機動運輸工具以及國務院經濟貿易行政主管部門指定的其他產品的企業(yè)，應當按照國務院標準化行政主管部門或者其授權機構制定的技術規(guī)范，在產品的主體構件上注明材料成分的標準牌號。第二十六條 企業(yè)應當在經濟技術可行的條件下對生產和服務過程中產生的廢物、余熱等自行回收利用或者轉讓給有條件的其他企業(yè)和個人利用。清潔生產審核辦法，由國務院經濟貿易行政主管部門會同國務院環(huán)境保護行政主管部門制定。第三十四條 在依照國家規(guī)定設立的中小企業(yè)發(fā)展基金中，應當根據(jù)需要安排適當數(shù)額用于支持中小企業(yè)實施清潔生產。第六章附則第四十二條 本法自2003年1月1日起施行用有毒物品作業(yè)場所勞動保護條例（中華人民共和國國務院令第352號）《使用有毒物品作業(yè)場所勞動保護條例》已經2002年4月30日國務院第57次常務會議通過，現(xiàn)予公布，自公布之日起施行。第五條 用人單位應當依照本條例和其他有關法律、行政法規(guī)的規(guī)定，采取有效的防護措施，預防職業(yè)中毒事故的發(fā)生，依法參加工傷保險，保障勞動者的生命安全和身體健康。第二章作業(yè)場所的預防措施第十一條 用人單位的設立，應當符合有關法律、行政法規(guī)規(guī)定的設立條件，并依法辦理有關手續(xù)，取得營業(yè)執(zhí)照。第十四條 用人單位應當按照國務院衛(wèi)生行政部門的規(guī)定，向衛(wèi)生行政部門及時、如實申報存在職業(yè)中毒危害項目。第十八條 用人單位應當與勞動者訂立勞動合同，將工作過程中可能產生的職業(yè)中毒危害及其后果、職業(yè)中毒危害防護措施和待遇等如實告知勞動者，并在勞動合同中寫明，不得隱瞞或者欺騙。職業(yè)中毒危害防護設備、應急救援設施和通訊報警裝置處于不正常狀態(tài)時，用人單位應當立即停止使用有毒物品作業(yè)；恢復正常狀態(tài)后，方可重新作業(yè)。維護、檢修存在高毒物品的生產裝置，必須嚴格按照維護、檢修方案和操作規(guī)程進行。第二十七條 從事使用高毒物品作業(yè)的用人單位應當設置淋浴間和更衣室，并設置清洗、存放或者處理從事使用高毒物品作業(yè)勞動者的工作服、工作鞋帽等物品的專用間。第三十二條 用人單位應當對從事使用有毒物品作業(yè)的勞動者進行定期職業(yè)健康檢查。職業(yè)健康監(jiān)護檔案應當包括下列內容：（一）勞動者的職業(yè)史和職業(yè)中毒危害接觸史；（二）相應作業(yè)場所職業(yè)中毒危害因素監(jiān)測結果；（三）職業(yè)健康檢查結果及處理情況；（四）職業(yè)病診療等勞動者健康資料。勞動者離開用人單位時，有權索取本人健康監(jiān)護檔案復印件；用人單位應當如實、無償提供，并在所提供的復印件上簽章。第四十六條 勞動者應當學習和掌握相關職業(yè)衛(wèi)生知識，遵守有關勞動保護的法律、法規(guī)和操作規(guī)程，正確使用和維護職業(yè)中毒危害防護設施及其用品；發(fā)現(xiàn)職業(yè)中毒事故隱患時，應當及時報告。第五十條 衛(wèi)生行政部門應當采取措施，鼓勵對用人單位的違法行為進行舉報、投訴、檢舉和控告。在職業(yè)中毒事故或者危害狀態(tài)得到有效控制后，衛(wèi)生行政部門應當及時解除控制