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最新頒布實施的農(nóng)藥生產(chǎn)doc(更新版)

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【正文】 、具體提供反映有關(guān)勞動保護的材料;必要時,衛(wèi)生行政部門可以查閱或者要求用人單位報送有關(guān)材料。第四十四條 用人單位分立、合并的,承繼單位應(yīng)當承擔由原用人單位對患職業(yè)病的勞動者承擔的補償責任。禁止因勞動者依法行使正當權(quán)利而降低其工資、福利等待遇或者解除、終止與其訂立的勞動合同。第三十四條 用人單位對受到或者可能受到急性職業(yè)中毒危害的勞動者,應(yīng)當及時組織進行健康檢查和醫(yī)學觀察。第三十條 用人單位應(yīng)當對本單位執(zhí)行本條例規(guī)定的情況進行經(jīng)常性的監(jiān)督檢查;發(fā)現(xiàn)問題,應(yīng)當及時依照本條例規(guī)定的要求進行處理。檢測、評價結(jié)果存入用人單位職業(yè)衛(wèi)生檔案,定期向所在地衛(wèi)生行政部門報告并向勞動者公布。有毒物品的包裝必須有醒目的警示標識和中文警示說明。勞動者經(jīng)培訓考核合格,方可上崗作業(yè)。事故應(yīng)急救援預(yù)案和演練記錄應(yīng)當報當?shù)匦l(wèi)生行政部門、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門和公安部門備案。高毒作業(yè)場所應(yīng)當設(shè)置紅色區(qū)域警示線、警示標識和中文警示說明,并設(shè)置通訊報警設(shè)備。工會組織對用人單位違反法律、法規(guī),侵犯勞動者合法權(quán)益的行為,有權(quán)要求糾正;產(chǎn)生嚴重職業(yè)中毒危害時,有權(quán)要求用人單位采取防護措施,或者向政府有關(guān)部門建議采取強制性措施;發(fā)生職業(yè)中毒事故時,有權(quán)參與事故調(diào)查處理;發(fā)現(xiàn)危及勞動者生命、健康的情形時,有權(quán)建議用人單位組織勞動者撤離危險現(xiàn)場,用人單位應(yīng)當立即作出處理。一般有毒物品目錄、高毒物品目錄由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門會同有關(guān)部門依據(jù)國家標準制定、調(diào)整并公布。第三十九條 違反本法第二十七條第一款規(guī)定,不履行產(chǎn)品或者包裝物回收義務(wù)的,由縣級以上地方人民政府經(jīng)濟貿(mào)易行政主管部門責令限期改正;拒不改正的,處以十萬元以下的罰款。第四章鼓勵措施第三十二條 國家建立清潔生產(chǎn)表彰獎勵制度。第二十八條 企業(yè)應(yīng)當對生產(chǎn)和服務(wù)過程中的資源消耗以及廢物的產(chǎn)生情況進行監(jiān)測,并根據(jù)需要對生產(chǎn)和服務(wù)實施清潔生產(chǎn)審核。建筑和裝修材料必須符合國家標準。第十九條 企業(yè)在進行技術(shù)改造過程中,應(yīng)當采取以下清潔生產(chǎn)措施:(一)采用無毒、無害或者低毒、低害的原料,替代毒性大、危害嚴重的原料;(二)采用資源利用率高、污染物產(chǎn)生量少的工藝和設(shè)備,替代資源利用率低、污染物產(chǎn)生量多的工藝和設(shè)備;(三)對生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢物、廢水和余熱等進行綜合利用或者循環(huán)使用;(四)采用能夠達到國家或者地方規(guī)定的污染物排放標準和污染物排放總量控制指標的污染防治技術(shù)。第十四條 縣級以上人民政府科學技術(shù)行政主管部門和其他有關(guān)行政主管部門,應(yīng)當指導和支持清潔生產(chǎn)技術(shù)和有利于環(huán)境與資源保護的產(chǎn)品的研究、開發(fā)以及清潔生產(chǎn)技術(shù)的示范和推廣工作。第八條 縣級以上人民政府經(jīng)濟貿(mào)易行政主管部門,應(yīng)當會同環(huán)境保護、計劃、科學技術(shù)、農(nóng)業(yè)、建設(shè)、水利等有關(guān)行政主管部門制定清潔生產(chǎn)的推行規(guī)劃。國務(wù)院環(huán)境保護、計劃、科學技術(shù)、農(nóng)業(yè)、建設(shè)、水利和質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督等行政主管部門,按照各自的職責,負責有關(guān)的清潔生產(chǎn)促進工作。第十條 本辦法自發(fā)布之后30日起開始執(zhí)行。第三條 本辦法所指農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料主要是:(一)農(nóng)藥;(二)獸藥;(三)種子;(四)肥料;(五)飼料和飼料添加劑;(六)農(nóng)機及零配件;(七)漁機漁具。二、鼠藥生產(chǎn)、加工必須核準定點;其原藥及各種制劑產(chǎn)品必須取得“兩證”。四、加大農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留監(jiān)控力度,推進“放心菜(果)”工程建設(shè)。為做好病蟲害防治,保證安全生產(chǎn),減少農(nóng)藥中毒、死亡事故的發(fā)生。第九條 農(nóng)藥登記評審委員會提出綜合評價意見前,應(yīng)邀請相關(guān)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)召開聽證會。第三條 農(nóng)藥限制使用要綜合考慮農(nóng)藥資源、農(nóng)藥產(chǎn)品結(jié)構(gòu)調(diào)整、農(nóng)產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量等因素,堅持從本地實際需要出發(fā)的原則。試驗過程中如遇特殊情況,也應(yīng)作說明。 原因分析若試驗結(jié)果不理想或年度間差異較大,從氣候、耕作制度、栽培管理措施、發(fā)生基數(shù)、用藥時期、調(diào)查方法等方面分析其原因,并提出建議。 小區(qū)安排 小區(qū)排列說明小區(qū)排列方式; 小區(qū)面積和重復(fù)說明試驗小區(qū)實際面積和重復(fù)次數(shù)。第二十條 本辦法由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所負責解釋。(一)遵守國家法律、法規(guī)及農(nóng)藥登記管理的有關(guān)規(guī)定,接受部所對試驗工作的技術(shù)指導和監(jiān)督管理,并與部所簽定“農(nóng)藥登記藥效試驗工作責任書”,保證試驗工作的正常開展;(二)做好試驗人員、試驗資料、試驗樣品等各項管理工作;(三)及時向部所匯報試驗承擔情況;年終以書面形式向部所提供本單位藥效試驗工作總結(jié);(四)要合理收取試驗費用,禁止隨意提高或降低試驗費;(五)每年要根據(jù)責任書向部所支付相應(yīng)的技術(shù)服務(wù)費。第三章 試驗實施第九條 企業(yè)在獲得藥效試驗許可后,須及時與試驗單位簽訂試驗協(xié)議并送達試驗樣品;試驗樣品管理按《農(nóng)藥登記藥效試驗樣品管理辦法》進行。第二章 試驗申請和審批第五條 境外農(nóng)藥藥效試驗,由境外企業(yè)向農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所提出申請,資料經(jīng)審查符合我國有關(guān)規(guī)定和要求的,發(fā)放“農(nóng)藥田間試驗批準證書”。以上資料,均需按順序以A4規(guī)格裝訂成冊,一式兩份。核準文號:指開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)審批部門的審批文件號。三、表中的項目依序認真填寫,如有改動須由?。▍^(qū)、市)主管部門出具文件方可更改。國家經(jīng)貿(mào)委將對其進行修改,請各地經(jīng)貿(mào)委、有關(guān)地方石化行業(yè)辦根據(jù)修改后的《農(nóng)藥管理條例》提出修改意見。第三十一條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)核準和農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件的審批結(jié)果在《中華人民共和國國家經(jīng)貿(mào)委公告》和國家經(jīng)貿(mào)委互聯(lián)網(wǎng)上公布。申請補辦農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件應(yīng)當提交下列材料:(一)農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件遺失補辦申請表;(二)刊登聲明的報刊原件;(三)工商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。第二十一條 農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件有效期滿3個月前,企業(yè)可申請換發(fā)。第十七條 省級經(jīng)貿(mào)管理部門應(yīng)當于每月20日前將初審合格的農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)申請材料以及農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件生產(chǎn)條件審查表報送國家經(jīng)貿(mào)委。申請換發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件的,應(yīng)當提交前款(一)、(二)、(三)、(六)、(七)項規(guī)定的材料。未通過審核的申報材料,不再作為下一次核準申請的依據(jù)。第二章農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)核準第六條 開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)(包括聯(lián)營、設(shè)立分廠和非農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立農(nóng)藥生產(chǎn)車間),應(yīng)當向國家經(jīng)貿(mào)委申報核準。國家經(jīng)濟貿(mào)易委員會主任 李榮融二〇〇三年三月十一日第一章總則第一條 為加強農(nóng)藥生產(chǎn)管理,促進農(nóng)藥行業(yè)健康發(fā)展,根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》(以下簡稱《條例》),制訂本辦法。第九條 申請企業(yè)應(yīng)當按照本辦法第八條規(guī)定將所需材料報送省級經(jīng)貿(mào)管理部門。第十二條 申請批準文件,應(yīng)當具備以下條件:(一)具有已核準的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)資格;(二)產(chǎn)品符合國家有關(guān)法律、法規(guī)及產(chǎn)業(yè)政策;(三)產(chǎn)品有效成份確切;(四)具備保證該產(chǎn)品質(zhì)量的相應(yīng)工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備、廠房、輔助設(shè)施及計量和質(zhì)量檢測手段;(五)具有與該產(chǎn)品相適應(yīng)的安全生產(chǎn)、勞動衛(wèi)生設(shè)施和相應(yīng)的管理制度;(六)具有與該產(chǎn)品相適應(yīng)的“三廢”治理設(shè)施和措施,污染物處理后達到國家和地方規(guī)定的排放標準;(七)產(chǎn)品及生產(chǎn)技術(shù)符合知識產(chǎn)權(quán)保護的有關(guān)規(guī)定;(八)國家經(jīng)貿(mào)委規(guī)定的其他條件。第十五條 申請企業(yè)應(yīng)當按照本辦法第十三條規(guī)定,將所需材料報送省級經(jīng)貿(mào)管理部門。第四章監(jiān)督管理第十九條 農(nóng)藥產(chǎn)品出廠必須標明農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件的編號。省級經(jīng)貿(mào)管理部門對申報材料進行初審后,報國家經(jīng)貿(mào)委批準。第五章罰則第二十六條 企業(yè)有下列情況之一的,由國家經(jīng)貿(mào)委撤銷其農(nóng)藥生產(chǎn)資格:(一)己核準企業(yè)的實際情況與上報材料嚴重不符的;(二)擅自變更核準內(nèi)容的;(三)三年內(nèi)未取得農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件(或者生產(chǎn)許可證)的。原化學工業(yè)部頒布的《化學工業(yè)部貫徹〈農(nóng)藥管理條例〉實施辦法》同時廢止。根據(jù)公布結(jié)果,請各地經(jīng)貿(mào)委、有關(guān)地方石化行業(yè)辦開具介紹信,派人到國家經(jīng)貿(mào)委(經(jīng)濟運行局)領(lǐng)取批準文件。產(chǎn)品類別:指殺蟲劑、殺螨劑、除草劑、殺菌劑、殺蟲殺螨劑、殺蟲殺菌劑、生長調(diào)節(jié)劑、衛(wèi)生殺蟲劑、殺鼠劑、種衣劑。需提交以下資料(一)省(自治區(qū)、直轄市)經(jīng)貿(mào)委(或石化行業(yè)管理辦公室)申報文件,應(yīng)包括以下內(nèi)容:企業(yè)名稱是否更改情況;農(nóng)藥生產(chǎn)裝置是否遷址的情況;原企業(yè)更名后是否還生產(chǎn)原有產(chǎn)品情況;產(chǎn)品標準號是否更改的情況;初步審核意見。二〇〇二年十一月十八日附件:農(nóng)藥登記藥效試驗管理辦法農(nóng)藥登記田間藥效試驗報告編寫要求農(nóng)藥登記衛(wèi)生殺蟲劑藥效試驗報告編寫要求附件一:農(nóng)藥登記藥效試驗管理辦法第一章 總則第一條 為了貫徹執(zhí)行《農(nóng)藥管理條例》和《農(nóng)藥管理條例實施辦法》,規(guī)范農(nóng)藥登記藥效試驗程序,提高試驗的科學性、可比性和正確性,確保試驗質(zhì)量,特制定本辦法。資料審查符合有關(guān)規(guī)定和要求的,發(fā)放“農(nóng)藥田間試驗批準證書”。因特殊原因無法進行試驗時,應(yīng)及時通知企業(yè);已經(jīng)實施的試驗,在實施過程中遇到不可抗拒的非人為因素,無法獲得完整數(shù)據(jù)時,應(yīng)采取補救措施,重做或補做,直到完成。總負責人須對本單位藥效試驗工作負總責;技術(shù)負責人對承擔的試驗負責;試驗人員嚴格按有關(guān)試驗準則和試驗方案進行試驗,保證試驗的準確性。一、報告格式要求分封面、正文二部分。3 調(diào)查 amp。報告格式要求農(nóng)藥登記衛(wèi)生用殺蟲劑藥效試驗報告分封面、正文二部分;封面上應(yīng)以醒目大字標明試驗名稱(包括藥劑含量、商品名稱、劑型、防治對象)、試驗委托單位、承擔單位、試驗許可證編號、技術(shù)負責人、參加人員、報告完成日期。如有必要,寫明推薦使用劑量。第二章農(nóng)藥限制使用的申請第五條 申請限制使用的農(nóng)藥,應(yīng)是已在需要限制使用的作物或防治對象上取得登記,其農(nóng)藥登記證或農(nóng)藥臨時登記證在有效期限內(nèi),并具備下列情形之一:(一)影響農(nóng)產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量;(二)因產(chǎn)生抗藥性引起對某種防治對象防治效果嚴重下降的;(三)因農(nóng)藥長殘效,造成農(nóng)作物藥害和環(huán)境污染的;(四)對其他產(chǎn)業(yè)有嚴重影響的。第四章附則第十二條 經(jīng)一段時間的限制使用后,有害生物對限制使用農(nóng)藥的抗藥性已有下降,能恢復(fù)到理想的防治效果的,可以申請停止限制使用。近期,我部還將公布一批國家明令禁止生產(chǎn)、銷售及不得在蔬菜、果樹、茶葉和中藥材上使用的高毒農(nóng)藥品種,各地要加大執(zhí)法力度,確保農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)和人身安全。各級農(nóng)業(yè)部門要切實按照“三個代表”的要求,認真落實農(nóng)藥安全管理各項工作任務(wù)。并要加強生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸?shù)雀鳝h(huán)節(jié)管理,特別是加強銷售管理。第六條 舉報人舉報案件經(jīng)查屬實,案件情節(jié)惡劣,社會危害大,并經(jīng)農(nóng)業(yè)部農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料打假評審委員會評審,決定給予獎勵的,可以獲得農(nóng)業(yè)部農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料打假舉報獎勵金額115萬元。第二條 本法所稱清潔生產(chǎn),是指不斷采取改進設(shè)計、使用清潔的能源和原料、采用先進的工藝技術(shù)與設(shè)備、改善管理、綜合利用等措施,從源頭削減污染,提高資源利用效率,減少或者避免生產(chǎn)、服務(wù)和產(chǎn)品使用過程中污染物的產(chǎn)生和排放,以減輕或者消除對人類健康和環(huán)境的危害??h級以上地方人民政府環(huán)境保護、計劃、科學技術(shù)、農(nóng)業(yè)、建設(shè)、水利和質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督等行政主管部門,按照各自的職責,負責有關(guān)的清潔生產(chǎn)促進工作。第十一條 國務(wù)院經(jīng)濟貿(mào)易行政主管部門會同國務(wù)院有關(guān)行政主管部門定期發(fā)布清潔生產(chǎn)技術(shù)、工藝、設(shè)備和產(chǎn)品導向目錄。新聞出版、廣播影視、文化等單位和有關(guān)社會團體,應(yīng)當發(fā)揮各自優(yōu)勢做好清潔生產(chǎn)宣傳工作。第二十一條 生產(chǎn)大型機電設(shè)備、機動運輸工具以及國務(wù)院經(jīng)濟貿(mào)易行政主管部門指定的其他產(chǎn)品的企業(yè),應(yīng)當按照國務(wù)院標準化行政主管部門或者其授權(quán)機構(gòu)制定的技術(shù)規(guī)范,在產(chǎn)品的主體構(gòu)件上注明材料成分的標準牌號。第二十六條 企業(yè)應(yīng)當在經(jīng)濟技術(shù)可行的條件下對生產(chǎn)和服務(wù)過程中產(chǎn)生的廢物、余熱等自行回收利用或者轉(zhuǎn)讓給有條件的其他企業(yè)和個人利用。清潔生產(chǎn)審核辦法,由國務(wù)院經(jīng)濟貿(mào)易行政主管部門會同國務(wù)院環(huán)境保護行政主管部門制定。第三十四條 在依照國家規(guī)定設(shè)立的中小企業(yè)發(fā)展基金中,應(yīng)當根據(jù)需要安排適當數(shù)額用于支持中小企業(yè)實施清潔生產(chǎn)。第六章附則第四十二條 本法自2003年1月1日起施行用有毒物品作業(yè)場所勞動保護條例(中華人民共和國國務(wù)院令第352號)《使用有毒物品作業(yè)場所勞動保護條例》已經(jīng)2002年4月30日國務(wù)院第57次常務(wù)會議通過,現(xiàn)予公布,自公布之日起施行。第五條 用人單位應(yīng)當依照本條例和其他有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定,采取有效的防護措施,預(yù)防職業(yè)中毒事故的發(fā)生,依法參加工傷保險,保障勞動者的生命安全和身體健康。第二章作業(yè)場所的預(yù)防措施第十一條 用人單位的設(shè)立,應(yīng)當符合有關(guān)法律、行政法規(guī)規(guī)定的設(shè)立條件,并依法辦理有關(guān)手續(xù),取得營業(yè)執(zhí)照。第十四條 用人單位應(yīng)當按照國務(wù)院衛(wèi)生行政部門的規(guī)定,向衛(wèi)生行政部門及時、如實申報存在職業(yè)中毒危害項目。第十八條 用人單位應(yīng)當與勞動者訂立勞動合同,將工作過程中可能產(chǎn)生的職業(yè)中毒危害及其后果、職業(yè)中毒危害防護措施和待遇等如實告知勞動者,并在勞動合同中寫明,不得隱瞞或者欺騙。職業(yè)中毒危害防護設(shè)備、應(yīng)急救援設(shè)施和通訊報警裝置處于不正常狀態(tài)時,用人單位應(yīng)當立即停止使用有毒物品作業(yè);恢復(fù)正常狀態(tài)后,方可重新作業(yè)。維護、檢修存在高毒物品的生產(chǎn)裝置,必須嚴格按照維護、檢修方案和操作規(guī)程進行。第二十七條 從事使用高毒物品作業(yè)的用人單位應(yīng)當設(shè)置淋浴間和更衣室,并設(shè)置清洗、存放或者處理從事使用高毒物品作業(yè)勞動者的工作服、工作鞋帽等物品的專用間。第三十二條 用人單位應(yīng)當對從事使用有毒物品作業(yè)的勞動者進行定期職業(yè)健康檢查。職業(yè)健康監(jiān)護檔案應(yīng)當包括下列內(nèi)容:(一)勞動者的職業(yè)史和職業(yè)中毒危害接觸史;(二)相應(yīng)作業(yè)場所職業(yè)中毒危害因素監(jiān)測結(jié)果;(三)職業(yè)健康檢查結(jié)果及處理情況;(四)職業(yè)病診療等勞動者健康資料。勞動者離開用人單位時,有權(quán)索取本人健康監(jiān)護檔案復(fù)印件;用人單位應(yīng)當如實、無償提供,并在所提供的復(fù)印件上簽章。第四十六條 勞動者應(yīng)當學習和掌握相關(guān)職業(yè)衛(wèi)生知識,遵守有關(guān)勞動保護的法律、法規(guī)和操作規(guī)程,正確使用和維護職業(yè)中毒危害防護設(shè)施及其用品;發(fā)現(xiàn)職業(yè)中毒事故隱患時,應(yīng)當及時報告。第五十條 衛(wèi)生行政部門應(yīng)當采取措施,鼓勵對用人單位的違法行為進行舉報、投訴、檢舉和控告。在職業(yè)中毒事故或者危害狀態(tài)得到有效控制后,衛(wèi)生行政部門應(yīng)當及時解除控制
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