【總結(jié)】蘇州優(yōu)以特膠帶有限公司程序文件文件編號(hào):UT-QEP-01版次:A/1實(shí)施日期:頁(yè)數(shù):第1頁(yè),共7:版次實(shí)施日期章節(jié)修訂內(nèi)容說(shuō)明修訂人全文整版格式變更批準(zhǔn)審核編制
2025-08-16 23:26
【總結(jié)】中管網(wǎng)制造業(yè)頻道中管網(wǎng)制造業(yè)頻道北京思優(yōu)特科技發(fā)展有限公司質(zhì)量體系程序Q/CX0501文件和資料控制程序北京思優(yōu)特科技發(fā)展有限公司20xx年1月1日發(fā)布20xx年1月1日實(shí)施
2025-06-13 18:12
【總結(jié)】程序文件文件編號(hào)B/-01-20xx版本號(hào)/修改狀態(tài)A/0設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)控制程序頁(yè)碼第1頁(yè)共4頁(yè)版本章節(jié)頁(yè)碼日期內(nèi)容備注
2025-07-13 18:55
【總結(jié)】**電子五金塑膠有限公司程序文件質(zhì)量記錄控制程序文件編號(hào)CC-QP-02發(fā)行日期20xx-12-01版本/版次A/0管控狀態(tài)受控頁(yè)次第1頁(yè)共3頁(yè)文件修訂履歷版本修訂理由與內(nèi)容簡(jiǎn)述修訂日期
2025-07-13 18:49
【總結(jié)】記錄控制程序1目的通過(guò)記錄的形式來(lái)驗(yàn)證質(zhì)量、職業(yè)健康安全和環(huán)境管理體系的有效運(yùn)行,使生產(chǎn)活動(dòng)在受控的條件下進(jìn)行,同時(shí)為審核和管理評(píng)審提供依據(jù),達(dá)到持續(xù)改進(jìn)的目的。2適用范圍適用于公司的質(zhì)量、職業(yè)健康安全和環(huán)境管理體系中記錄的控制和管理。3職責(zé)綜合管理部負(fù)責(zé)記錄的編號(hào)、收集、歸檔、標(biāo)識(shí)、保管與處置。各職能部門負(fù)責(zé)各部門記錄編寫、
2025-07-13 20:50
【總結(jié)】XX食品有限公司XX-QP424-01發(fā)布日期:年月日實(shí)施日期:年月日批準(zhǔn):審核:編制:主管部門:機(jī)要室
2025-07-13 19:13
【總結(jié)】程序文件文件編號(hào)Q/版本號(hào)/修改狀態(tài)A/0質(zhì)量記錄控制程序頁(yè)碼第1頁(yè)共2頁(yè)1.目的:規(guī)定質(zhì)量記錄的具體內(nèi)容及其記錄、收集、分析、整理和存檔方法,以確保本公司各項(xiàng)活動(dòng)文件齊全,為用戶提供產(chǎn)品質(zhì)量保證。2.適用范圍:適用于本公司各級(jí)管理人員、檢驗(yàn)人員及其它從事與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)人員在整個(gè)質(zhì)量體系
2025-07-13 18:57
【總結(jié)】晉杰企業(yè)管理顧問(wèn)(成都)有限公司〔控制文件〕ISO9001:2021質(zhì)量管理體系程序文件文件和質(zhì)量記錄控制程序CDJJ-QP-01編制:版號(hào):A0審核:
2025-05-14 02:35
【總結(jié)】ISO9001:2000質(zhì)量管理體系程序文件文件和質(zhì)量記錄控制程序CDJJ-QP-01編制::A0審核:編制日期:2002年6月25日批準(zhǔn):生效日期:2
【總結(jié)】質(zhì)量記錄控制程序修訂狀態(tài):0日期:第2頁(yè)確保質(zhì)量記錄的有效性、完整性,為質(zhì)量體系有效運(yùn)行和產(chǎn)品質(zhì)量是否符合要求提供客觀證據(jù),并為有追溯性要求的場(chǎng)合提供證實(shí)。適用于所有與質(zhì)量有關(guān)的質(zhì)量記錄(包括電子媒體)以及來(lái)自分承包方和顧客質(zhì)量記錄的控制活動(dòng)。:為已完成的活動(dòng)或達(dá)到的結(jié)果提供客觀證據(jù)的
2025-08-08 21:34
【總結(jié)】1目的對(duì)用于證實(shí)產(chǎn)品符合規(guī)定要求的監(jiān)視和測(cè)量裝置(下稱監(jiān)測(cè)設(shè)備)建立控制、校準(zhǔn)和維修的程序,確保監(jiān)測(cè)能力與監(jiān)測(cè)要求的一致性。2范圍適應(yīng)于工廠外購(gòu)和自制的監(jiān)測(cè)設(shè)備,軟件等的控制。3職責(zé)制造部負(fù)責(zé)監(jiān)測(cè)設(shè)備的采購(gòu)。制造部負(fù)責(zé)監(jiān)測(cè)設(shè)備的入庫(kù)、
2025-07-13 18:54
【總結(jié)】版版本狀態(tài):A/0質(zhì)量記錄清單PF42401序號(hào)編碼記錄名稱版本/修改狀態(tài)保存部門保存期限
2025-05-26 14:47
【總結(jié)】檢驗(yàn)和試驗(yàn)狀態(tài)控制程序修訂狀態(tài):0日期:第2頁(yè)防止不同狀態(tài)的產(chǎn)品混淆,避免錯(cuò)用不合格品,確保只有經(jīng)檢驗(yàn)和試驗(yàn)合格的產(chǎn)品才能轉(zhuǎn)序、入庫(kù)、發(fā)出和使用。適用于原材料、外購(gòu)/外協(xié)件、半成品和成品的檢驗(yàn)和試驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)的控制活動(dòng)。檢驗(yàn)和試驗(yàn)狀態(tài):用標(biāo)識(shí)表明產(chǎn)品是否已進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn),對(duì)
2025-07-13 18:05
【總結(jié)】設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)控制程序1目的為使公司的產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)過(guò)程得到有效控制,確保設(shè)計(jì)的產(chǎn)品滿足顧客要求和期望,滿足法律法規(guī)要求,并適于在生產(chǎn)過(guò)程中確保達(dá)到產(chǎn)品質(zhì)量要求。2范圍適用于公司新產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)過(guò)程.3職責(zé)生物研究所是設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)的歸口管理部門,負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)的策劃和全過(guò)程的綜合管理;總經(jīng)理對(duì)所需的設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)項(xiàng)目作出決策,對(duì)設(shè)
2025-07-13 18:44
【總結(jié)】文件名稱記錄控制程序生效日期2004年7月10日文件編號(hào)QSEB23G/1/02-04B頁(yè)數(shù)共6頁(yè)記錄控制程序(依據(jù)GB/T19001-2000idtISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn))(依據(jù)GB/T24001-1996idtISO14001:1996標(biāo)準(zhǔn))(依據(jù)GB/T28001-2001標(biāo)準(zhǔn))受
2025-07-07 16:11