有機(jī)化學(xué)-結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相關(guān)分析與功能第三版_課本答案全_主編傅建熙_(已修改)
2025-07-05 07:32 本頁面
【正文】 第一章 緒 論問題一部分參考答案 14 CO2分子中，雖然碳氧鍵為極性鍵，但由于分子幾何形狀為線型，單個(gè)鍵矩相互抵消：，所以μ=0。15 價(jià)線式 簡化式 縮寫式 習(xí)題一參考答案1. (1) sp3 (2) sp (3) sp2 (4) sp (5) sp3 (6)sp2 2. (1)，(3)，(6)互為同分異構(gòu)體；(2)，(4)，(5)，(7)互為同分異構(gòu)體。 3. (1)醇類 (2)酚類 (3)環(huán)烷烴 (4)醛類 (5)醚類 (6)胺類：成鍵兩原子的p軌道沿著與連接兩個(gè)原子的軸垂直的方向“肩并肩”重疊而形成。π鍵特點(diǎn)：①電子云平面對稱；②與σ鍵相比，其軌道重疊程度小，對外暴露的態(tài)勢大，因而π鍵的可極化度大，在化學(xué)反應(yīng)中易受到親電試劑的進(jìn)攻而發(fā)生共價(jià)鍵的異裂；③由于總是與σ鍵一起形成雙鍵或叁鍵，所以其成鍵方式必然限制σ鍵單鍵的相對旋轉(zhuǎn)。5. (1) (2) (5)易溶于水；(5) (4) (6)難溶于水。8.第三章 開 鏈 烴問題三參考答案 31 (1) 3,3二甲基己烷 (2) 2,2,4,9四甲基癸烷 34 (1) 2,4,4三甲基1戊烯 (2) 4,6二甲基3庚烯35 2己烯有順反異構(gòu)： 38 在較高溫度和極性溶劑條件下，1,3戊二烯同溴化氫主要發(fā)生1,4加成：習(xí)題三參考答案1.(1) 2甲基4,5二乙基庚烷 (2) 3甲基戊烷 (3) 2,4二甲基3乙基戊烷(4) (順)3甲基3己烯 or Z3甲基3己烯 (6) (Z)3,5二甲基3庚烯 (7) 2,3己二烯 (8) 3甲基2乙基1丁烯 (9) 2,5,6三甲基3庚炔(10)1丁炔銀 (11)3甲基1,4戊二炔 (12) 3甲基1庚烯5炔2. 3.4. (Z)2戊烯 (E)2戊烯 (Z)3甲基3己烯 (E)3甲基3己烯 (Z)3甲基4乙基3庚烯 (E)3甲基4乙基3庚烯(Z)5甲基3乙基2己烯 (E)5甲基3乙基2己烯 (Z)3甲基1,3戊二烯 (E)3甲基1,3戊二烯5. 2,3,3三甲基戊烷 2,3二甲基3乙基戊烷 2,3二甲基1戊烯 6甲基5乙基2庚炔 2,3二乙基1己烯4炔 6. (1)和(3) (2)和(4) (5)和(6)7. 8.1庚烯 2庚烯 3庚烯 2甲基1己烯3甲基1己烯 4甲基1己烯 5甲基1己烯 2甲基2己烯3甲基2己烯 4甲基2己烯 5甲基2己烯 2甲基3己烯 3甲基3己烯 2,3二甲基1戊烯 2,4二甲基1戊烯 3,5二甲基1戊烯 3,3二甲基1戊烯 2乙基1戊烯 3乙基1戊烯 2,3二甲基2戊烯 2,4二甲基2戊烯 3,4二甲基2戊烯 3乙基2戊烯 3甲基2乙基1丁烯 9.(1) 官能團(tuán)位置異構(gòu) (2) 順反異構(gòu) (3) 碳胳異構(gòu) (4) 官能團(tuán)異構(gòu) (5) 碳胳異構(gòu) (6) 碳胳異構(gòu)10. 該化合物的分子式為C14H3011.12. 13. (CH3)2CHCH2CH3 ＞ CH3CH2CH3 ＞ C(CH3)4 ＞ CH4烷烴的鹵代反應(yīng)機(jī)理為自由基取代反應(yīng)。對反應(yīng)物來說，每取代一個(gè)氫原子包括兩個(gè)基元反應(yīng)，即共價(jià)鍵的斷裂和形成分兩步完成。其中第一步涉及C—H鍵均裂生成自由基中間體，為反應(yīng)定速步驟，共價(jià)鍵的均裂所需活化能越小，整個(gè)取代反應(yīng)速率就越快，相應(yīng)的烷烴反應(yīng)活性也就越大。而共價(jià)鍵的均裂所需活化能越小，生成的自由基中間體相對穩(wěn)定性就越大，所以可以用中間體穩(wěn)定性的大小判斷相應(yīng)C—H鍵均裂的活性。因?yàn)樽杂苫?
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