【正文】 范文范例參考萬級(jí)微生物潔凈室設(shè)計(jì)說明一、萬級(jí)微生物潔凈室設(shè)計(jì)說明設(shè)計(jì)技術(shù)指標(biāo)：A、微生物潔凈室設(shè)計(jì)說明技術(shù)指標(biāo)說明：微生物潔凈室設(shè)計(jì)說明 實(shí)驗(yàn)區(qū)空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)由制冷量＊＊KW的組合式空調(diào)機(jī)組。微生物潔凈室設(shè)計(jì)說明 潔凈度（萬級(jí)）≥　　≤350000粒/m3微生物潔凈室設(shè)計(jì)說明 微生物浮游菌　萬級(jí)≤100/m3微生物潔凈室設(shè)計(jì)說明 沉降菌　萬級(jí)≤3個(gè)/皿微生物潔凈室設(shè)計(jì)說明 照明：實(shí)驗(yàn)臺(tái)300LX，其它生產(chǎn)區(qū)域?yàn)?50LX。微生物潔凈室設(shè)計(jì)說明 室內(nèi)相鄰房間相對(duì)靜壓差≥5pa，相對(duì)室外靜壓≥10pa。微生物潔凈室設(shè)計(jì)說明 室內(nèi)溫度1826176。C，室內(nèi)相對(duì)濕度為4560%。微生物潔凈室設(shè)計(jì)說明 室內(nèi)噪音≤60db(A)。微生物潔凈室設(shè)計(jì)說明 電源：AC220V/380V50HZB、微生物潔凈室設(shè)計(jì)說明排風(fēng)口裝有高效過濾器，送風(fēng)口裝有高效過濾靜壓箱，以實(shí)現(xiàn)進(jìn)氣潔凈，另外更換高效過濾器比較方便。C、一般室內(nèi)送排風(fēng)采用上送下排方式，室內(nèi)排風(fēng)口應(yīng)設(shè)在室內(nèi)被污染風(fēng)險(xiǎn)最高的區(qū)域，單側(cè)布置，不得有障礙。D、回風(fēng)口以余壓閥自動(dòng)調(diào)節(jié)室內(nèi)壓力，保持正壓潔凈狀態(tài)。二、微生物潔凈室設(shè)計(jì)說明設(shè)計(jì)說明：實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)基本思路為經(jīng)濟(jì)、實(shí)用。凈化要求級(jí)別為萬級(jí)。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)有一更、二更、風(fēng)淋和緩沖等實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作。采用人流、物流分開原則，以減少實(shí)驗(yàn)污染，保證安全。A、本布置緊湊、合理，滿足了實(shí)驗(yàn)室操作和空氣潔凈度等級(jí)要求，同時(shí)力求科學(xué)性與經(jīng)濟(jì)性的原則，考慮實(shí)驗(yàn)室要求和發(fā)展及運(yùn)行費(fèi)用最優(yōu)。B、潔凈室入口處設(shè)置風(fēng)淋室，能有效清除人體所帶灰塵，減少潔凈室的灰塵量，同時(shí)風(fēng)淋室也起到了氣閘的作用，防止不潔凈空氣由門進(jìn)入潔凈區(qū)。C、潔凈室需向室內(nèi)供給一定比例的新鮮空氣，凈化過濾后進(jìn)入各實(shí)驗(yàn)室以補(bǔ)償排風(fēng)，保證正壓及工作人員需要。D、風(fēng)量回風(fēng)次數(shù)采用風(fēng)量調(diào)節(jié)閥對(duì)不同要求潔凈級(jí)別的區(qū)域進(jìn)行控制，以及壓強(qiáng)梯度的調(diào)節(jié)，保證氣流同“清潔”區(qū)域流向“污染”區(qū)域，潔凈室不同級(jí)別之間壓差為≥5pa，潔凈室與室外壓差為≥10pa。E、潔凈室設(shè)紫處燈殺菌裝置?！、傳遞窗為全不銹鋼材質(zhì)，機(jī)械聯(lián)鎖控制，內(nèi)帶滅菌裝置。G、觀察窗為密閉潔凈窗，門為氣密潔凈門。三、生物潔凈室設(shè)計(jì)和施工中的問題摘要： 本文介紹了幾種不同類型生物潔凈室的不同特點(diǎn)和設(shè)計(jì)方法，并針對(duì)在生物潔凈室設(shè)計(jì)施工中出現(xiàn)的幾個(gè)問題提出自己的看法和意見。生物潔凈室的應(yīng)用越來越廣泛，目前集中在醫(yī)院手術(shù)室和病房、制藥廠、生物安全實(shí)驗(yàn)室、動(dòng)物房等。同樣級(jí)別的潔凈室，由于應(yīng)用領(lǐng)域不同，要求也有很大區(qū)別，筆者檢測的若干生物潔凈室中，出現(xiàn)了各種不同問題，很多是由于對(duì)各種生物潔凈室的特點(diǎn)和要求缺乏了解造成的。首先，不同類型的生物潔凈室必須遵循相應(yīng)的規(guī)范要求，不了解這些規(guī)范，是無法進(jìn)行設(shè)計(jì)施工的。目前針對(duì)不同類型生物潔凈室的一些規(guī)范如表1所列。只有熟悉各行業(yè)的特點(diǎn)，充分掌握各規(guī)范的要求，才能切實(shí)做好生物潔凈室的設(shè)計(jì)、施工、調(diào)試等工作。表2中將各參數(shù)作了詳細(xì)的比較。應(yīng)當(dāng)指出，表2中的參數(shù)要求并不詳盡，應(yīng)以原規(guī)范為準(zhǔn)1 應(yīng)用于各種生物潔凈室的規(guī)范編號(hào)名稱簡稱適用范圍GB 500732001潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范設(shè)計(jì)規(guī)范一切潔凈室，尤其是電子廠房Code for design of clean roomGB 503332002醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范手術(shù)部規(guī)范醫(yī)院潔凈手術(shù)部Architectural technical code for hospital clean operating departmentYFB 0041997軍隊(duì)醫(yī)院潔凈護(hù)理單元建筑技術(shù)規(guī)范護(hù)理病房規(guī)范醫(yī)院血液病房等Architectural Standard on Bioclean Nursing Unit For Military Hospital1998藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范人藥GMP人用藥品的生產(chǎn)Good manufacture practice for drug2002獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范獸藥GMP獸用藥品的生產(chǎn)Good manufacture practice for veterinary drugYY 00332000無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范醫(yī)療器具GMP無菌醫(yī)療器具的生產(chǎn)Good manufacture practice for sterile medical devicesGB xxxx200x生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范生物安全實(shí)驗(yàn)室規(guī)范生物安全實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)Architectural and Technical Code for Biosafety LaboratoriesGB 149252001實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 環(huán)境與設(shè)施動(dòng)物房規(guī)范各種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物繁育、實(shí)驗(yàn)設(shè)施的建設(shè)Laboratory animal—Requirements of environment and housing facilities表2 各參數(shù)在不同規(guī)范中的不同要求參數(shù)級(jí)別設(shè)計(jì)規(guī)范手術(shù)部規(guī)范護(hù)理病房規(guī)范生物實(shí)驗(yàn)室規(guī)范截面風(fēng)速(m/s)5（百）~~~—6（千）50~60———7（萬）15~2530~36＞25≥12~158（10萬）10~1518~22＞15（30萬）12~15——靜壓差(Pa)不同級(jí)別之間≥5≤30＞5—潔凈區(qū)對(duì)非潔凈區(qū)≥5≥10——潔凈區(qū)對(duì)室外≥10≥15＞15—相對(duì)負(fù)壓———10~15噪聲dB(A)非單向流潔凈室≤60≤52≤50≤60單向流潔凈室≤65≤5045~50照度(lx)主要工作區(qū)750~2500≥350—≥200一般區(qū)100~500≥150~200—≥150溫度(℃)工作區(qū)冬季20~2222~2522~2418~27夏季24~2624~26輔助區(qū)冬季16~2021~2720~2620~26夏季26~3025~29相對(duì)濕度(%)工作區(qū)冬季30~5035(40)~6045~6030~70夏季50~70輔助區(qū)—≤60＜65—表2（完）參數(shù)級(jí)別藥監(jiān)局GMP獸藥GMP醫(yī)療器具GMP動(dòng)物房規(guī)范截面風(fēng)速(m/s)5（百）—≥≥—換氣次數(shù)(h1)5（百）——20~506（千）———