高分子復(fù)習(xí)總結(jié)ppt課件(已修改)
2025-05-19 12:07 本頁面
【正文】 1 各章總結(jié) 2 第一章 緒論 1. 基本概念 單體，聚合物，聚合度，結(jié)構(gòu)單元，重復(fù)單元，單體單元，多分散性 連鎖聚合、逐步聚合；加聚、縮聚、開環(huán)聚合 2. 聚合物的結(jié)構(gòu)與名稱 常見聚合物的各種名稱及英文縮寫與聚合物結(jié)構(gòu)間的關(guān)聯(lián)。 例： PVC， PAN，天然橡膠， PTFE，滌綸， 尼龍 66， PP， PVAc， PAV， PMMA 3 第一章 緒論 3. 與低分子化合物相比，高分子有什么特征？ 4. 能否用蒸餾的方法提純高分子化合物？ 解：不能。由于高分子化合物分子間作用力往往超過高分子主鏈內(nèi)的鍵合力，所以當(dāng)溫度升高達(dá)到氣化溫度以前，就發(fā)生主鏈的斷裂或分解，從而破壞了高分子化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，因此不能用精餾的方法來提純高分子化合物。 4 第二章 縮聚和逐步聚合 1. 基本概念 反應(yīng)程度 p、官能度 f、官能團(tuán)等活性、線型縮聚、體型縮聚、凝膠現(xiàn)象、凝膠點(diǎn)、單體的官能團(tuán)數(shù)比 r、無規(guī)預(yù)聚物、結(jié)構(gòu)預(yù)聚物 2. 逐步聚合機(jī)理特點(diǎn)，連鎖聚合與逐步聚合的區(qū)別。 ⑴ 聚合的全過程 ⑵ 單體轉(zhuǎn)化率與時(shí)間的關(guān)系 ⑶ 聚合物的相對分子質(zhì)量與時(shí)間的關(guān)系 ⑷ 逐步、可逆平衡的特點(diǎn) 5 3. 平衡縮聚的總反應(yīng)速率與 反應(yīng)程度 、 平衡常數(shù) 、 低分子副產(chǎn)物含量 有關(guān)。 第二章 pX n －11? 等物質(zhì)的量 反應(yīng)程度與聚合度的關(guān)系 4. 線形縮聚物分子量的控制方法及計(jì)算公式。 6 第二章 1?? KX n平衡常數(shù)與聚合度的關(guān)系 密閉體系 Wn npKX ＝ 非密閉體系 兩單體 等當(dāng)量比 4. 線形縮聚物分子量的控制方法及計(jì)算公式。 7 分子量影響因素 p、 K、 nW 分子量控制方法 端基封鎖 原料非等摩爾 或加單官能團(tuán) 計(jì)算公式 rprrXn 211????baNNr ?39。2bbaNNNr＋?注意： Na和 Nb分別是 基團(tuán) A和 B的物質(zhì)的量。 8 5. 體形縮聚預(yù)聚物的類別。 6. 各種實(shí)施方法的特點(diǎn)。 7. 凝膠點(diǎn)的控制， 凝膠點(diǎn)的計(jì)算公式。 第二章 雖然同是加入單官能團(tuán)物質(zhì)，但單體 aAa 和 bBb 不等摩爾。 fpX n－22?Carothers法計(jì)算線形縮聚物的聚合度 9 (1) Carothers法 fp c 2?其中 等基團(tuán)數(shù)時(shí) 基團(tuán)數(shù)不等時(shí) ????????BABBAAiiiNNNfNfNNff∑∑CBACCAANNNfNfNf???? )2（注意： NA是 單體 A的物質(zhì)的量。 10 (2) Flory法 i. 對于 AA、 BB、 Af ( f 2 )體系 A、 B基團(tuán)數(shù)不等時(shí) A、 B基團(tuán)數(shù)相等時(shí) 其中， ?為 Af中的 A占總 A的分?jǐn)?shù)，即支化分率；r為基團(tuán)數(shù)比 CCAACCfNfNfN＋＝?? ?? ? 21211－＋ fp c ??? ?? ? 2121－＋ frrp c ??BBCCAAfNfNfNr ??11 ii. B－ B、 Af 體系， (? =1) A、 B基團(tuán)數(shù)不等時(shí) A、 B基團(tuán)數(shù)相等時(shí) ? ?? ? 2121－＋ frrp c ?? ? 2111－fp c ?12 1. 在開放體系中進(jìn)行線形縮聚反應(yīng)，為了得到最大聚合度的產(chǎn)品，應(yīng)該（ ） A. 選擇平衡常數(shù)大的有機(jī)反應(yīng)； B. 盡可能延長反應(yīng)時(shí)間； C. 盡可能提高反應(yīng)溫度； D. 選擇適當(dāng)高的溫度和極高的真空，盡可能除去小分子副產(chǎn)物。 練 習(xí) 題 13 2. 己二酸和己二胺縮聚， K=432 (235℃ )，設(shè)兩單體的摩爾比為 1:1，反應(yīng)程度約為 1，要得到數(shù)均聚合度為 300的高分子，試計(jì)算體系殘留的水分為多少？ Wn nKX ?Lmo lX Knnw /0 0 4 0 04 3 222 ???13 0 0 ?? pX n 時(shí)，14 3. 以等摩爾的 己二酸和己二胺合成 N66時(shí)，常以單官能團(tuán)化合物乙酸封端，以控制分子量，問乙酸和己二酸加料分子比例為多大時(shí)能得到分子量為 11318，反應(yīng)程度為 ？ nNH2(CH2)6NH2 + n HOOC(CH2)4COOH + CH3COOH CH3CO [NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO]nOH + 2nH2O 1 1 32 1 1 41 1 20 ???M 100113 6011318 ???nXrrr1100?? －＋＝ ?rbN ?????221m o lN b ?? 乙酸和己二酸的摩爾比為 : 。 設(shè)己二酸為 1mol。 解： rprrXn 211????15 ? 9. 等摩爾二元醇和二元酸縮聚，另加醋酸 %， p= 合度多少？ ? 解：假設(shè)二元醇與二元酸的摩爾數(shù)各為1mol，則醋酸的摩爾數(shù)為 。Na=2mol， Nb=2mol， mol 39。 ?bN9 8 1 *22 22 ,?????bbaNNNr 9 *9 8 *29 8 9 8 1 ??? ???? ?? rpr rX n當(dāng) p=， 16 當(dāng) p=， ** 1 ??? ???? ?? rpr rX n17 ? 13. 鄰苯二甲酸酐與甘油或季戊四醇縮聚， 兩種基團(tuán)數(shù)相等 ，試求： ? a. 平均官能度 b. 按 Carothers法求凝膠點(diǎn) c. 按統(tǒng)計(jì)法求凝膠點(diǎn) 解： a、平均官能度： 1）甘油： 3*22*3 ????f2） 季戊四醇 ： 1*42*2 ????f18 ? b、 Carothers法： 1）甘油： 2）季戊四醇： ? c、 Flory統(tǒng)計(jì)法： BB(鄰苯二甲酸酐 ),Af 1）甘油： 2）季戊四醇 ： 83 22 ??? fp c 22 ??? fp c1,1,70 )2([ 1 2/1 ?????? ?? rfrrp c1,1,)2([ 1 2/1 ?????? ?? rfrrp c] ] ， f=3 ， f=4 19 第三章 自由基聚合 1
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