高分子的結(jié)構(gòu)ppt課件(已修改)
2025-05-19 12:07 本頁面
【正文】 1 二 . 結(jié)晶 聚合物的形變 溫度 曲線 １ . 輕度結(jié)晶 （ fc40%） —— 聚合物材料內(nèi)部非晶區(qū)占了主體 ， 晶區(qū)以分散相形態(tài)分散在非晶區(qū)內(nèi) ， 主要由非晶區(qū)承受外力 。 溫度 形變曲線與非晶態(tài)聚合物形變 溫度曲線的形狀類似 。 表現(xiàn)出三分區(qū)域和兩個轉(zhuǎn)變 。 由于分散在非晶區(qū)內(nèi)的晶粒起到了類似物理交聯(lián)點的作用 ， 使得高彈形變量減小 ， 平臺區(qū)變低 。 2 1） 分子量不高 —— Tf Tm，結(jié)晶熔融后鏈段和分子鏈的運動均可以發(fā)生，試樣直接進入粘流態(tài)。 2）分子量較高 —— Tf Tm，結(jié)晶熔融后鏈段運動可以進行，但分子鏈的整體運動仍不能發(fā)生。試樣先進入橡膠態(tài)，然后隨溫度升高再進入粘流態(tài)。 2. 重度結(jié)晶 （ fc40%） 3 4 根據(jù)聚合物力學(xué)狀態(tài)所處的溫度區(qū)間可以判斷聚合物的用途和使用溫度范圍 １ ） 非晶態(tài)聚合物在室溫范圍內(nèi)處于玻璃態(tài) ， 一般可以作為塑料使用 ， 其使用溫度上限為 Tg； ２ ） 非晶態(tài)聚合物在室溫范圍內(nèi)處于橡膠態(tài) ， 一般可以作為橡膠使用 ， 其使用溫度下限為 Tg。 ３ ） 結(jié)晶聚合物不能作為橡膠使用 ， 但是可以作為塑料或纖維使用 ， 其使用溫度上限為Ｔ m． 5 1）對小分子物質(zhì)的定義 —— 液體在溫度迅速下降時被固化成為玻璃態(tài)而不發(fā)生結(jié)晶作用 , 稱為玻璃化轉(zhuǎn)變，發(fā)生玻璃化轉(zhuǎn)變的溫度叫做玻璃化溫度。 2）對聚合物的定義 —— 聚合物通過降溫從高彈態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)椴ＡB(tài)，或者通過升溫從玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)楦邚棏B(tài)的過程稱為玻璃化轉(zhuǎn)變，發(fā)生玻璃化轉(zhuǎn)變的溫度叫玻璃化溫度溫度。 從分子運動的角度，聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變對應(yīng)于鏈段的 “ 運動 ” 和 “ 凍結(jié) ” 的臨界狀態(tài)。 聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變 一．玻璃化轉(zhuǎn)變現(xiàn)象和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度 6 聚合物玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的測定 T v T g T g 快 慢 1) 膨脹計方法 —— 比容變化 聚合物發(fā)生玻璃化轉(zhuǎn)變時比容發(fā)生突變 。 使用膨脹計測定聚合物的體積或比容隨溫度的變化 ，曲線轉(zhuǎn)折點所對應(yīng)的溫度即 為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度 。 冷卻速度會影響玻璃化轉(zhuǎn)變的數(shù)值 ， 快速冷卻時測定的 Tg較高 ， 慢速冷卻時測得的 Tg較低 。 7 2) 示差掃描量熱法（ DSC） —— 比熱 變化 聚合物在發(fā)生玻璃化轉(zhuǎn)變時沒有熱效應(yīng)，但是一些 熱力學(xué)性質(zhì)包括 比熱、導(dǎo)熱系數(shù) 等 會發(fā)生變化 。利用
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