顱內(nèi)腫瘤ppt課件(已修改)
2025-05-19 12:01 本頁面
【正文】 顱內(nèi)腫瘤 原發(fā)性 — 起源于顱內(nèi)各種組織的腫瘤 繼發(fā)性 — 全身其他部位的腫瘤轉(zhuǎn)移至顱內(nèi) 成人：顱內(nèi)腫瘤占全身腫瘤 % 兒童 : 70% 顱內(nèi)腫瘤 (原發(fā)性 )病因 顱內(nèi)腫瘤和周身其他部位腫瘤一樣尚未發(fā)現(xiàn)確切的病因 , 但是根據(jù)某些腫瘤的發(fā)病的特點、病理和基礎(chǔ)研究，存在幾種假說。 1 遺傳學(xué)說 視網(wǎng)膜母細胞瘤 — 染色體 13一對長臂缺 失其一，或 14帶缺失，半數(shù)以上傳給子代。 血管網(wǎng)織細胞瘤、多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤 病 — 常染色體顯性遺傳，外顯率很高 2 病毒學(xué)說 實驗表明，包括 RNA、 DNA 病毒如接種于動物腦內(nèi)，可誘發(fā)腦瘤。 猴空泡病毒（ SV40） —— 脈絡(luò)叢腫瘤 室管膜瘤 肉瘤病毒（ RSV） —— 髓母細胞瘤 少枝膠質(zhì)細胞瘤 神經(jīng)母細胞瘤 但是目前尚未發(fā)現(xiàn)可誘發(fā)人類腦瘤的病毒。 3 理化學(xué)說 物理因素 ：放射線在動物實驗中被證實 可誘發(fā)膠質(zhì)瘤 化學(xué)因素 ：多環(huán)芳香化合物和硝酸化合物 甲基膽蒽、二甲蒽、亞硝基哌 啶、甲基亞硝脲等 可誘發(fā)膠質(zhì)瘤、腦膜瘤、肉瘤 4 胚胎殘余學(xué)說 某些腫瘤明顯發(fā)生于殘留于腦內(nèi)的胚胎殘余組織，如： 顱咽管瘤 — 顱咽管上皮組織 皮樣囊腫 — 外、中胚層異位組織 表皮樣囊腫 — 外胚層異位組織 畸胎瘤 — 三胚層 脊索瘤 — 殘留的脊索組織 這些組織具有增殖分化的潛力，在一定的條件下發(fā)展為腫瘤。 顱內(nèi)腫瘤的分類 Bailey和 Cushing 基于 Cohnheim（ 1877）關(guān)于胚胎殘留細胞形成腫瘤的假說，于 1926年首次對神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤進行分類，反映腫瘤組織的來源及惡性程度 Kernohan I— IV級分類法，將神經(jīng)上皮性腫瘤根據(jù)其分化程度分為 I— IV級 世界衛(wèi)生組織分類法（ 1979年、 1993年） 1993年出版，由德國病理學(xué)家 Paul Kleihues組織制定的中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類法為世界衛(wèi)生組織分類法最新版本。 神經(jīng)上皮組織腫瘤 (Tumors of Neuroepithelial tissue) 星形細胞腫瘤 Astrocytic tumor 星形細胞瘤 Astrocytoma 纖維型 Fibrillary 漿細胞型 Protoplasmic 肥胖細胞型 Gemistocytic 間變性 (惡性 )星形細胞瘤 Anaplastic(malignant)astrocytoma 膠質(zhì)母細胞瘤 Glioblastoma 巨細胞膠質(zhì)母細胞瘤 Giant cell glioblastoma 膠質(zhì)肉瘤 Gliosara 毛細胞型星形細胞瘤 Pilocytic astrocytoma 多形性黃色星形細胞瘤 Pleomorphicxanthoastrocytoma 室管膜下巨細胞星形細胞瘤 Subependymal giant cell astrocytoma 少枝膠質(zhì)細胞腫瘤 Oligodendroglial tumors 少枝膠質(zhì)細胞瘤 Oligodendroglioma 間變性 ( 惡性 ) 少枝膠質(zhì)細胞瘤 Anaplastic(malignant)oligodendroglioma 室管膜細胞腫瘤 Ependymal tumors 室管膜細胞瘤 Ependymoma 細胞型 Cellular 乳頭型 Papillary 透明細胞型 Clear cell 間變性 (惡性 )室管膜細胞瘤 Anaplastic (malignant) ependymoma 粘液乳頭型室管膜瘤 Myxopapillary ependymoma 室管膜下瘤 Subependymoma 混合性膠質(zhì)瘤 Mixed gliomas 少枝星形細胞瘤 Oligoastrocytoma 間變性少枝星形細胞瘤 Anaplastic (malignant) oligoastrocytoma 1,4,3 其它型 Others 脈絡(luò)叢腫瘤 Choroid plexus tumors 脈絡(luò)叢乳頭狀瘤 Choroid plexus papilloma 脈絡(luò)叢癌 Choroid plexus carcinoma 來源未確定的神經(jīng)上皮腫瘤
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