【總結(jié)】第九章羰基化合物exit主要內(nèi)容第一節(jié)結(jié)構(gòu)和命名第二節(jié)物理性質(zhì)第三節(jié)化學(xué)反應(yīng)第四節(jié)共軛不飽和加成和還原第五節(jié)醛酮的制備COCOδδ+(一)結(jié)構(gòu)δ+δ在醛(Ald
2025-01-15 18:23
【總結(jié)】第九章芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)反應(yīng)機(jī)理加成-消除機(jī)理加成-消除機(jī)理是親核取代反應(yīng)中最重要的一種歷程類似與SN2反應(yīng),但親核試劑不能從帶有離去基團(tuán)的碳原子的側(cè)面進(jìn)攻底物。Example對(duì)加成-消除機(jī)理的證明1902年對(duì)2,4,6-三硝基苯甲醚和乙氧基離子之間反應(yīng)的中間體的分離有
2024-10-18 19:46
【總結(jié)】第五章第五章親核取代反應(yīng)親核取代反應(yīng)NucleophilicSubstitution2022年4月20日鄰基參與影響因素立體化學(xué)碳正離子反應(yīng)機(jī)理反應(yīng)類型親核取代反應(yīng)通式離去基團(tuán)帶著一對(duì)電子離開親核試劑帶著一對(duì)電子進(jìn)攻中心碳原子親核取代反應(yīng)類型中性底物與中性親核試劑作用中性底物與帶有負(fù)電荷親
2025-01-19 10:08
【總結(jié)】有效原子序數(shù)(EAN)規(guī)則和金屬羰基化合物類似羰基的有機(jī)過渡金屬化合物過渡金屬不飽和鏈烴配合物過渡金屬環(huán)多烯化合物過渡金屬的羰基簇化物過渡金屬的鹵素簇化物應(yīng)用有機(jī)過渡金屬化合物和金屬原子簇化物的一些催化反應(yīng)習(xí)題:1(2),(4),(6),2,7,15;選作題:4,5,6,8,9,11,12.
2024-09-28 20:17
【總結(jié)】第十六章重氮鹽化合物和偶氮化合物主要內(nèi)容1、掌握重氮鹽的結(jié)構(gòu)和主要化學(xué)性質(zhì)2、了解偶氮化合物均含有—N2—官能團(tuán),它的兩端都和碳原子直接相連的化合物稱為偶氮化合物;如果一端與非碳原子直接相連的化合物成為重氮化合物:?伯芳胺在低溫及強(qiáng)酸(主要是鹽酸或硫酸)水溶液中,與亞硝酸作用生成重氮鹽的反應(yīng),稱為重氮化反應(yīng):
2025-05-10 22:20
【總結(jié)】第8章鹵代烴及親核取代反應(yīng)本章內(nèi)容鹵代烴的分類和命名鹵代烷的物理性質(zhì)及波譜特征鹵代烷的制備鹵代烷的化學(xué)性質(zhì)飽和碳原子上的親核取代反應(yīng)機(jī)理影響親核取代反應(yīng)速度的因素鹵代烯烴和鹵代芳烴鹵代烴的分類和命名?
2024-10-19 00:56
【總結(jié)】Page1第10章親電加成反應(yīng)?10-1碳-碳雙鍵的親電加成?10-2炔烴和丙二烯類的親電加成反應(yīng)?10-3共軛二烯烴的親電加成反應(yīng)?10-4親電加成反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用Page2碳-碳雙鍵的親電加成反應(yīng)CCalkeneCC?鍵=
2025-05-05 22:14
【總結(jié)】碳碳雙鍵的親核加成LOGO在有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中親核加成反應(yīng)是很重要的涉及范圍極廣階一類反應(yīng)。它不僅是碳一雜重鍵(包括C-O,C=N,CN)的主要反應(yīng),而且碳-碳重鍵(C=C,C三C)也能發(fā)生親核加成反應(yīng)。親核加成反應(yīng)無論在理論上還是在實(shí)際合成中都具有十分重要的意義。LOGO
2025-08-05 19:53
【總結(jié)】有機(jī)合成OrganicSynthesis2021-20213學(xué)年2021年6月16日活性亞甲基化合物的反應(yīng)-CH2-和兩個(gè)吸電子基團(tuán)相連的化合物叫活性亞甲基化合物。YXH2CX,Y=NO2,CR,OSO2R,COR,OCN,C6H5常見的
2025-05-10 22:47
【總結(jié)】1胺類R–NH2重氮化合物R―N2+X-偶氮化合物R–N=N–R硝基化合物R–NO2腈類R–CN12胺、硝基化合物、腈等有機(jī)化合物12胺、硝基化合物、腈等有機(jī)化合物212胺、硝基化合物、腈等有機(jī)化合物12胺、硝基化合物、腈等有機(jī)化合物
2025-05-12 13:59
【總結(jié)】第十六章重氮化合物和偶氮化合物基本要求:1.掌握重氮鹽的性質(zhì)及其在有機(jī)合成上的應(yīng)用。2.掌握重氮甲烷的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及烯胺的反應(yīng)。3.理解α—消除和γ—消除,特別是卡賓的形成及應(yīng)用。4.了解偶氮化合物及染料。5.了解疊氮化合物及氮烯。作業(yè):P4051,2,3,4,5,6,7,8,9,10,
2025-08-01 13:26
【總結(jié)】第五章取代反應(yīng)Ⅰ、脂肪族親核取代反應(yīng)連接在飽和碳原子上的一個(gè)原子或基團(tuán)被另外一個(gè)帶負(fù)電或帶有孤對(duì)電子的中性的原子或基團(tuán)取代的過程。親核取代反應(yīng)的四種類型:RLNu+NuL-R1.RINCH33RNI-3CH32.RLNuL-RNuRRII-O
2025-01-08 13:31
【總結(jié)】《食品化學(xué)》第二章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)及其反應(yīng)第二節(jié)有機(jī)化合物的類型及其反應(yīng)有機(jī)化合物的類型及其反應(yīng)RGu碳骨架管能團(tuán)飽和烴飽和鏈烴飽和環(huán)烴除了光鹵代、裂解等劇烈反應(yīng)外,一般不發(fā)生變化。不飽和烴含
2025-05-10 15:45
2025-01-12 07:35
【總結(jié)】第15章硝基化合物和胺硝基化合物的分類、結(jié)構(gòu)和命名硝基化合物的制法(脂肪烴的硝化、芳烴的硝化)硝基化合物的物理性質(zhì)硝基化合物的化學(xué)性質(zhì)硝基化合物?與堿作用?還原反應(yīng)?親電取代反應(yīng)?硝基對(duì)芳環(huán)上親核取代的影響?硝基對(duì)酚類酸性的影響胺的分類、結(jié)構(gòu)和命名
2025-04-30 03:20