【總結(jié)】檢驗(yàn)科各項(xiàng)制度1.檢驗(yàn)科工作制度2.檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度3.檢驗(yàn)科急診檢驗(yàn)制度4.檢驗(yàn)科值班制度5.檢驗(yàn)科報(bào)告單簽發(fā)制度6.檢驗(yàn)科安全管理制度7.檢驗(yàn)科標(biāo)本管理制度8.檢驗(yàn)科查對(duì)制度9.檢驗(yàn)科差錯(cuò)事故登記制度10.檢驗(yàn)科試劑管理制度11.檢驗(yàn)科儀器管理制度12.檢驗(yàn)科消毒隔離制度13.檢驗(yàn)科防止院內(nèi)感染制度14.抽
2025-04-09 01:44
【總結(jié)】......檢驗(yàn)科工作制度1、檢驗(yàn)單由醫(yī)師逐項(xiàng)填寫,要求字跡清楚,目的明確。急診檢驗(yàn)單上注明“急”字。2、收標(biāo)本時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度。標(biāo)本不符合要求,應(yīng)重新采集。對(duì)不能立即檢驗(yàn)的標(biāo)本,要妥善保管。普通檢驗(yàn),一般應(yīng)于當(dāng)天下班前
2025-04-09 01:57
【總結(jié)】四棉檢驗(yàn)科傳染病職業(yè)暴露應(yīng)急預(yù)案1.總則.編制目的為做好職業(yè)暴露的預(yù)防和處理,保障工作人員的身體健康和確保工作人員的職業(yè)安全,制定本預(yù)案。.編制依據(jù)根據(jù)《傳染病防治法》、《醫(yī)院感染管理規(guī)范》及《公利醫(yī)院突發(fā)公共事件總體應(yīng)急預(yù)案》的相關(guān)規(guī)定,結(jié)合醫(yī)院實(shí)際,制定本預(yù)案。.適用范圍本預(yù)案適用于醫(yī)院衛(wèi)技人員在診療過(guò)程中意外被可疑傳染病病人的血液、體液污染皮膚、粘
2025-08-05 04:30
【總結(jié)】化學(xué)危險(xiǎn)品溢出與暴露應(yīng)急預(yù)案來(lái)源:檢驗(yàn)科日期:2017年2月17日1. 總則 編制目的:為積極應(yīng)對(duì)可能發(fā)生的危險(xiǎn)化學(xué)品事故,迅速、有效地組織和實(shí)施救援。防止事故蔓延、擴(kuò)大,最大限度地減少人員傷亡、財(cái)產(chǎn)損失、保護(hù)環(huán)境,維護(hù)實(shí)驗(yàn)室生命安全,制定本預(yù)案。 編制依據(jù):依據(jù)《中華人民共和國(guó)突發(fā)事件應(yīng)對(duì)法》、《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》、《危
2025-04-17 04:11
【總結(jié)】過(guò)敏性休克應(yīng)急預(yù)案流程評(píng)估1.評(píng)估:1)導(dǎo)致過(guò)敏的藥物2)血壓、尿量3)已開放的輸液通道2.用物準(zhǔn)備:搶救藥物及用物立即停止給藥1.報(bào)告麻醉師和手術(shù)醫(yī)生;報(bào)告護(hù)士長(zhǎng)組縱搶救2.平臥、吸氧、保暖%必要時(shí)重復(fù)使用必要時(shí)增加開放靜脈輸液通道1.循環(huán)系統(tǒng):1)補(bǔ)充血容量,輸入平衡或遵陜囑2)維持血壓:遵醫(yī)囑給多巴胺等升壓
2025-04-17 13:33
【總結(jié)】4、檢驗(yàn)科工作流程圖各實(shí)驗(yàn)室接收各類標(biāo)本并核對(duì)定期檢驗(yàn)標(biāo)本特殊結(jié)果或疑難結(jié)果調(diào)整各類儀器運(yùn)行狀態(tài)檢驗(yàn)分析貼條碼編號(hào),并處理標(biāo)本按要求處理標(biāo)本、存放當(dāng)天檢驗(yàn)標(biāo)本記錄儀器有關(guān)參數(shù)室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果簽發(fā)報(bào)告室內(nèi)質(zhì)量控制核準(zhǔn)質(zhì)控及分析結(jié)果住院病人就診檢驗(yàn)流程
2024-10-19 02:35
【總結(jié)】檢驗(yàn)科工作流程圖各實(shí)驗(yàn)組接收各類標(biāo)本并核對(duì)當(dāng)天檢驗(yàn)標(biāo)本貼條碼編號(hào),并離心處理標(biāo)本檢驗(yàn)、審核簽發(fā)雙簽名報(bào)告檢驗(yàn)后標(biāo)本按要求處理標(biāo)本、存放記錄儀器有關(guān)參數(shù)室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果分析核準(zhǔn)質(zhì)控及檢驗(yàn)結(jié)果,做好登記危急值、疑難結(jié)果進(jìn)行復(fù)查做好記錄并通知臨床醫(yī)生或護(hù)士檢驗(yàn)分析室內(nèi)質(zhì)量控制調(diào)整各類儀器運(yùn)行狀態(tài)
2025-07-14 00:30
2025-07-25 22:18
【總結(jié)】.檢驗(yàn)科工作流程圖各實(shí)驗(yàn)組接收各類標(biāo)本并核對(duì)當(dāng)天檢驗(yàn)標(biāo)本貼條碼編號(hào),并離心處理標(biāo)本檢驗(yàn)、審核簽發(fā)雙簽名報(bào)告檢驗(yàn)后標(biāo)本按要求處理標(biāo)本、存放記錄儀器有關(guān)參數(shù)室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果分析核準(zhǔn)質(zhì)控及檢驗(yàn)結(jié)果,做好登記危急值、疑難結(jié)果進(jìn)行復(fù)查做好記錄并通知臨床醫(yī)生或護(hù)士檢驗(yàn)分析室內(nèi)質(zhì)量控制調(diào)整各類儀器運(yùn)行狀態(tài)
2025-07-26 06:14
【總結(jié)】醫(yī)院檢驗(yàn)科檢驗(yàn)科工作流程新項(xiàng)目審批及實(shí)施流程檢驗(yàn)科各專業(yè)組組長(zhǎng)、技術(shù)主管提出開展新項(xiàng)目申請(qǐng),并說(shuō)明理由檢驗(yàn)科主任根據(jù)開展新項(xiàng)目申請(qǐng),評(píng)估是否開展臨床醫(yī)生根據(jù)臨床需要,提出開展新項(xiàng)目申請(qǐng),并說(shuō)明理由確認(rèn)開展暫不開展不開展原因,形成記錄文件技術(shù)負(fù)責(zé)人收集相關(guān)的
2025-07-14 00:27
【總結(jié)】第一篇:檢驗(yàn)科報(bào)告審核流程 檢驗(yàn)科報(bào)告審核流程 1、標(biāo)本檢驗(yàn)結(jié)果測(cè)出后,由檢驗(yàn)人員核對(duì)標(biāo)本是否匹配,儀器測(cè)定是否正常,標(biāo)注異常標(biāo)本狀態(tài)提示審核人員,如一切無(wú)誤則進(jìn)入下一審核步驟。 2、審核人員校...
2024-11-05 00:13
【總結(jié)】規(guī)章制度(一)工作制度1.標(biāo)本的采集、運(yùn)送制度(1)門診病人的血液標(biāo)本由中心抽血室工作人員抽取。(2)急診病人的血液標(biāo)本由急診值班人員抽?。?)住院病人的血液標(biāo)本由病區(qū)護(hù)士抽取。(4)抽血全部使用負(fù)壓真空管,一人一帶一墊一針,無(wú)菌操作。(5)腦脊液、關(guān)節(jié)液、體腔液、膿液、前列腺液、陰道分泌物等標(biāo)本由臨床醫(yī)師留取。(6)尿液、糞便、痰液等標(biāo)本由醫(yī)生、護(hù)士或檢驗(yàn)人
【總結(jié)】檢驗(yàn)科報(bào)告審核制度1.目的對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告的格式、內(nèi)容、編制、審核、簽發(fā)及修改等全過(guò)程實(shí)施質(zhì)量控制,確保向患者提供準(zhǔn)確、可靠、有效的檢驗(yàn)報(bào)告。2.范圍適用于檢驗(yàn)科出具的各科檢驗(yàn)報(bào)告。3.檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容檢驗(yàn)報(bào)告至少應(yīng)包括下列信息。3.1醫(yī)院名稱與報(bào)告標(biāo)題。3.2被檢者姓名、性別、年齡、門診/病室、床號(hào)、病歷號(hào)。3.3送檢樣品號(hào)(唯一識(shí)別號(hào)
2025-04-09 02:13
【總結(jié)】1xx市第x人民醫(yī)院檢驗(yàn)科生物安全制度目錄表頁(yè)碼:第1頁(yè)共1頁(yè)文件編號(hào)文件名稱出處JYK-1-CDC-01檢驗(yàn)科生物安全管理小組檢驗(yàn)科JYK-1-CDC-02xx市x醫(yī)院醫(yī)院感染管理制度醫(yī)院文件JYK-1-CDC-03檢驗(yàn)科
2024-10-31 09:20
【總結(jié)】第一篇:檢驗(yàn)科重大傳染病應(yīng)急預(yù)案 一.檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)熟悉并嚴(yán)格貫徹執(zhí)行《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》、《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》、《中華人民共和國(guó)傳染病防治法實(shí)施細(xì)則》等法律法規(guī),并根據(jù)傳染病...
2024-10-25 00:30