干旱脅迫下紅麻myb轉(zhuǎn)錄因子的克隆及表達(dá)特性分析-項(xiàng)目立項(xiàng)開(kāi)題報(bào)告(已修改)
2025-02-02 17:05 本頁(yè)面
【正文】 干旱脅迫下紅麻MYB轉(zhuǎn)錄因子的克隆及表達(dá)特性分析、立題意義及國(guó)內(nèi)外的研究現(xiàn)狀與存在問(wèn)題紅麻（Hibiscus cannabinus L.）是耐旱、耐鹽堿、適應(yīng)性高、抗逆性強(qiáng)的韌皮纖維作物，在麻紡、造紙、板材、動(dòng)物飼料、可降解地膜、食用和藥用等領(lǐng)域被廣泛開(kāi)發(fā)利用(方平平 et al., 2009)。MYB 類(lèi)轉(zhuǎn)錄因子是一類(lèi)含MYB 結(jié)構(gòu)域的轉(zhuǎn)錄因子，其命名源自禽成髓細(xì)胞瘤病毒致癌基因同源物類(lèi)(vmyb avian myeloblastosis viral oncogenehomolog, MYB)，具有高度保守的MYB DNA 結(jié)合結(jié)構(gòu)域是其共有的特征。動(dòng)物MYB 類(lèi)轉(zhuǎn)錄因子的DNA 結(jié)合結(jié)構(gòu)域通常含有3 個(gè)50~53 個(gè)氨基酸的不完全重復(fù)區(qū)，對(duì)應(yīng)稱(chēng)為之RR2 和R3 區(qū)，每個(gè)MYB 區(qū)域中一般都含有3 個(gè)保守的色氨酸殘基(其間隔18 或19 個(gè)氨基酸)起著疏水核心的作用，可折疊成一個(gè)螺旋轉(zhuǎn)角螺旋的結(jié)構(gòu)，是與目標(biāo)DNA的大溝結(jié)合的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)(Ganter and Lipsick, 1997)。與動(dòng)物MYB 類(lèi)轉(zhuǎn)錄因子對(duì)應(yīng)，植物中的MYB 類(lèi)轉(zhuǎn)錄因子可簡(jiǎn)單分成3 個(gè)亞類(lèi)：R1MYB、R2R3MYB 和R1R2R3MYB，其主要成員是含2個(gè)MYB 結(jié)構(gòu)域的MYB 蛋白(Jin and Martin, 1999)，此外，Dubos 等(2010)報(bào)道了在一些植物中還存在一種結(jié)構(gòu)為4RMYB(R1R2R2R1/2)的小亞族(Dubos et al., 2010)。最早克隆得到的植物MYB 轉(zhuǎn)錄因子是玉米的C1 基因(PazAres et al., 1987)。隨著人們對(duì)轉(zhuǎn)錄調(diào)控研究的逐漸重視，獲得的各植物MYB 相關(guān)基因的數(shù)量迅速增加，對(duì)其功能也有了深入的研究。目前已經(jīng)從各種植物中鑒定出了豐富的MYB 轉(zhuǎn)錄因子家族基因，如擬南芥中MYB 成員約有130個(gè)，玉米中約有100 個(gè) (Haga et al., 2007。 Kranz et al., 2000)。研究表明，植物MYB 基因家族在植物生長(zhǎng)發(fā)育的全過(guò)程中都起到重要的作用，其廣泛參與次生代謝調(diào)控、對(duì)逆境脅迫和激素的應(yīng)答(Abe et al., 2003。 Singh et al., 2002。 Vannini et al., 2004)，并在細(xì)胞分化、形態(tài)建成和光信號(hào)傳導(dǎo)等方面起重要的調(diào)控作用(Cominelli et al., 2008。 Meissner et al., 1999。 Raffaele et al., 2006。 郭晉隆 et al., 2012)。轉(zhuǎn)錄因子作為上游的調(diào)控因子可以調(diào)控下游多個(gè)相關(guān)功能基因的表達(dá)。實(shí)驗(yàn)證明，比起單純使用下游的某種功能基因，利用轉(zhuǎn)錄因子來(lái)改良作物的抗逆性，可以獲得更為理想的綜合效果(陳儒鋼 et al., 2010)。Dai 等(2007)將水稻OsMYB3R2 基因在擬南芥(Arabidopsis thaliana)中過(guò)量表達(dá)，發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因擬南芥提高了對(duì)干旱、鹽、低溫和AB
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