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生物藥物制備技術(shù)ppt課件(已修改)

2025-01-28 11:49 本頁(yè)面
 

【正文】 生物藥物的制備技術(shù)第一節(jié) 蛋白質(zhì)類藥物的工業(yè)生產(chǎn)一、材料的選取來源:動(dòng)植物組織、微生物等。選取原則:富含蛋白質(zhì)、容易獲得和提取、無害二、蛋白質(zhì)的提取胞外蛋白質(zhì) 溶媒提取胞內(nèi)蛋白質(zhì) 破碎細(xì)胞 溶媒提取超聲波、勻漿器等三、蛋白質(zhì)的分離純化最常用方法常用 NaCl、硫酸銨等鹽析法 加入不同濃度的中性鹽進(jìn)行蛋白質(zhì)的分級(jí)沉淀。 蛋白質(zhì)一般不變性。有機(jī)溶劑沉淀法常用乙醇、丙酮 易引起蛋白質(zhì)變性,宜低溫進(jìn)行操作。 可用于混合蛋白質(zhì)的分級(jí)沉淀。等電點(diǎn)沉淀法選擇在 pI不變性的蛋白質(zhì) 常聯(lián)合其它方法使用。根據(jù)溶解度分離根據(jù)分子大小和形狀分離半透膜常用玻璃紙等透析法 加入不同濃度的中性鹽進(jìn)行蛋白質(zhì)的分級(jí)沉淀。 大分子不可透過半透膜。超濾法超濾膜不同孔徑膜 易引起蛋白質(zhì)變性,宜低溫進(jìn)行操作。 大分子截留小分子濾過。凝膠過濾法分子篩凝膠葡聚糖凝膠等 常聯(lián)合其它方法使用。大分子受阻小,小分子受阻大。DialysisDialysis透析法凝膠過濾法GelFiltration ChromatographyGelFiltration Chromatography根據(jù)電離性質(zhì)分離蛋白質(zhì)所帶電荷種類、數(shù)量及分子大小差異電泳法 蛋白質(zhì)分離和分析的常用方法。 醋酸纖維素薄膜電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳、等電聚焦電泳等。離子交換層析法不同蛋白質(zhì)與離子交換劑結(jié)合力大小不同 可通過改變?nèi)芤簆H和鹽離子強(qiáng)度分離蛋白質(zhì)。 離子交換纖維素、離子交換凝膠、大孔離子交換樹脂等。聚丙烯酰胺凝膠電泳 ( PAGE)Polyacrylamide Gel Electrophoresis
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