生物大分子的電子顯微鏡技術(shù)(已修改)
2025-01-28 06:50 本頁面
【正文】 生物大分子的電子顯微鏡技術(shù) ?關(guān)于生物大分子：蛋白質(zhì)，酶，核酸，多糖，脂類 ?研究生物大分子的意義：理化特性及空間構(gòu)像與功能 ?研究生物大分子的方法 物理化學(xué)方法探討理化特性 X－ 射線衍射技術(shù)分析結(jié)晶樣品 電子顯微鏡的直接觀察技術(shù) 核酸的電子顯微鏡研究技術(shù) ? 核酸的分類 ： ? 核小體 －－ DNA 與蛋白質(zhì)聚合一起構(gòu)成的染色體的單位 DNA 雙鏈 dsDNA、 線性的， 超螺旋的， 單鏈 ssDNA RNA 單鏈 ssRNA 、 線性的，三葉草形的 雙鏈 dsRNA 核酸分子電鏡觀察的要求 : ? 核酸分子需要打開超螺旋成為二維伸展的長鏈 。 ? 核酸分子太細(xì)需要加粗； ? 提高電子反差。 分子長度測量及計算 ? 對已知的標(biāo)準(zhǔn)分子進(jìn)行觀察和計算，完整的分子的長度應(yīng)相對一致。 ? 觀察 100個以上的分子，拍像記錄； ? 矯正電鏡放大倍數(shù)； ? 測量分子， 50~200份單分子； ? 統(tǒng)計學(xué)方法計算平均值，作出長度分布圖； ? 用已知的標(biāo)準(zhǔn)分子進(jìn)行對照測算 ? 經(jīng)驗公式： ds 1um= s s 1um= 特點和應(yīng)用 ? 樣品量少；操作簡便；制備樣品時間短。 ? 適合觀察核酸分子的形狀和長度、雙鏈或單鏈的區(qū)分、根據(jù)長度計算核酸的分子量； ? 進(jìn)行異源雙鏈分子分析、分子雜交、轉(zhuǎn)錄復(fù)合體、核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體
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