高三生物一輪復(fù)習(xí)課件：71基因突變、基因重組和染色體變異(已修改)
2025-01-20 13:18 本頁(yè)面
【正文】 ? 第七單元 生物的變異、育種與進(jìn)化 ? 教 材 案 ? ? 考綱傳真 權(quán)威解讀 三年考情總結(jié) 2022年備考建議 2.基因突變的特征和原因 和數(shù)目變異 異在育種上應(yīng)用 基因食品的安全 類遺傳病的類型 類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防 及其意義 染色體加倍 (實(shí)驗(yàn) )10.調(diào)查常見(jiàn)的人類遺傳病 (實(shí)驗(yàn) )進(jìn)化理論的主要內(nèi)容 樣性的形成 ,本單元所占的分值在 6~12分。 容來(lái)看 ,高考試題考查的重點(diǎn)有 :(1)各種生物變異與人類遺傳病的產(chǎn)生原因、特點(diǎn)以及相關(guān)原理在生產(chǎn)生活中的應(yīng)用 。(2)雜交育種的原理方法、過(guò)程和特點(diǎn)的分析以及與其他育種方式進(jìn)行聯(lián)系和比較 。(3)現(xiàn)代生物進(jìn)化理 論的主要內(nèi)容、生物進(jìn)化與生物多樣性的形成。 ,生物變異的概念、實(shí)例和生物進(jìn)化理論的內(nèi)容及運(yùn)用的考查以選擇題為主 ,而以非選擇題形式通過(guò)創(chuàng)設(shè)新情境考查生物變異的應(yīng)用、人類遺傳病概率計(jì)算及預(yù)防、各種育種方法的比較等相關(guān)知識(shí) ,并且同時(shí)還涉及相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的考查。 考查基因突變、基因重組、染色體變異、人類遺傳病、生物育種、生物進(jìn)化理論。育種的考查常常會(huì)涉及背景材料 ,進(jìn)化內(nèi)容的考查多數(shù)會(huì)涉及基因頻率的有關(guān)計(jì)算 ,也可能在生態(tài)類和遺傳類的題目中涉及。 2.在復(fù)習(xí)過(guò)程中 ,注意運(yùn)用比較法、概念圖對(duì)概念進(jìn)行充分理解和掌握。通過(guò)訓(xùn)練提高對(duì)知識(shí)的綜合運(yùn)用能力和遷移能力。 第一課時(shí) 基因突變、基因重組和染色體變異 知識(shí)詮釋 思維發(fā)散 一、基因突變 概念 由于 DNA分子中發(fā)生① 堿基對(duì) 的替換、增添和缺失 ,而引起基因結(jié)構(gòu)的改變 時(shí)期 DNA復(fù)制時(shí) 原因 外因 :某些環(huán)境條件 (如物理、化學(xué)、生物因素 )。內(nèi)因 :DNA復(fù)制過(guò)程中 ,基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和② 排列順序 發(fā)生改變 ,從而改變了③ 遺傳信息 類型 自然突變和誘發(fā)突變 特點(diǎn) 普遍性、④ 隨機(jī) 性、多害少利性、⑤ 不定向 性、低頻性 意義 是生物變異的⑥ 根本來(lái)源 ,為生物進(jìn)化提供了最初的選擇材料 舉例 鐮刀型細(xì)胞貧血癥直接病因 :血紅蛋白多肽鏈上一個(gè)谷氨酸被纈氨酸替換根本病因 :血紅蛋白基因 (DNA)上一對(duì)⑦ 堿基對(duì) 被替換 ,由 ? 變?yōu)? 二、基因重組 重組的類型 同源染色體 上非等位基 因的重組 非同源染色體上非等位基因間的重組 人為導(dǎo)致基因重組(DNA重組技術(shù) ) 發(fā)生的時(shí)間 減數(shù)第一次 分裂⑧ 四分 體 時(shí)期 減數(shù)第一次分裂后期 體外⑨ 目的基因 與運(yùn)載體重組并導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi)與細(xì)胞內(nèi)基因重組 發(fā)生的機(jī)制 同源染色體非姐妹染色單體之間⑩ 交叉互換 ,導(dǎo)致染色單體上的基因重新組合 同源染色體分開 ,?等位基因 分離 ,非同源染色體自由組合 ,導(dǎo)致非同源染色體上非等位基因重組 目的基因經(jīng)運(yùn)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞 ,導(dǎo)致受體細(xì)胞中基因重組 圖像示意 ? ? ? 三、染色體變異 (1)概念 :由 ? 染色體結(jié)構(gòu) 的改變而引起的變異。 (2)類型 類型 定義 圖示解析 實(shí)例 ? 缺失 一條正常染色體斷裂后丟失某一片段引起的變異 abcdefgh ↓ ? 果蠅缺刻翅 、貓叫綜合 征 abcgh?類型 定義 圖示解析 實(shí)例 ? 重復(fù) 染色體中增加某一片段引起的變異 ? ↓ ? 果蠅棒狀眼 abcdef?abcdcdef?? 易位 染色體的某一片段移接到另一非同源染色體上引起的變異 ? 人慢性粒細(xì) 胞白血病是 2 2號(hào)染色體部 分易位到 14 號(hào)染色體上 ? 倒位 染色體中某 一片段位置 顛倒 ? 果蠅 3號(hào)染色 體上猩紅眼 桃色眼 三角 翅脈 (1)類型 1)? 個(gè)別染色體 的增加或減少 ,如人類的 21三體綜合征 , 是由于 21號(hào)染色體有 3條。 2)以 ? 染色體組 的形式成倍地增加或減少 ,如單倍體、 多倍體的形成等。 (2)染色體組 1)概念 :染色體組是指細(xì)胞中的一組 ? 非同源染色體 ,它 們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同 ,但是攜帶著控制一種生物 生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳和變異的全部信息的一組染色體。 2)條件 : ? 同源染色體 。 色體組中所含的染色體形態(tài)、大小和功能各不相同 。c. 一個(gè)染色體組中含有 ? 控制生物性狀 的一整套基因 ,但 不能重復(fù)。 核心突圍 技能聚合 ? 一、基因突變和基因重組 (1)改變性狀 ①原因 :突變間接引起密碼子改變 ,最終表現(xiàn)為蛋白質(zhì) 功能改變 ,影響生物性狀。 ②實(shí)例 :鐮刀型細(xì)胞貧血癥。 (2)不改變性狀 ,主要有下列幾種情況 : ①一種氨基酸可以由多種密碼子決定 (密碼子的簡(jiǎn)并 性 ),當(dāng)突變后的 DNA轉(zhuǎn)錄成的密碼子仍然決定同種氨 基酸時(shí) ,這種突變不會(huì)引起生物性狀的改變。 ②突變成的隱性基因在雜合子中不引起性狀的改變。 ③某些突變雖改變了蛋白質(zhì)中個(gè)別氨基酸的種類 ,但并 不影響該蛋白質(zhì)的功能。 ④不具遺傳效應(yīng)的 DNA片段中的“突變”不引起性狀 變異。 (1)基因突變發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中 ,一般不遺傳 ,但有 些植物可以通過(guò)無(wú)性生殖傳遞給后代。 (2)如果發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中 ,可以通過(guò)配子傳遞給 后代。 堿基對(duì) 影響范圍 對(duì)氨基酸的影響 替換 小 只改變 1個(gè)氨基酸或不改變 增添 大 插入位置前不影響 ,插入位置后的序列受影響 缺失 大 缺失位置前不影響 ,缺失位置后的序列受影響 (1)基因重組使控制不同性狀的基因重新組合 ,因此會(huì) 產(chǎn)生不同于親本的新類型 ,但只有原有的不同性狀的重 新組合 ,并不會(huì)產(chǎn)生新的性狀。 (
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