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皮膚性病的預(yù)防與治療(已修改)

2025-01-20 06:36 本頁(yè)面
 

【正文】 2022年 3月 14日 第七章 皮膚性病的預(yù)防與治療 桓臺(tái)縣人民醫(yī)院皮膚科 2022年 3月 14日 皮膚性病的預(yù)防 ? 重視皮膚病與環(huán)境、精神因素的關(guān)系:高壓力、精神緊張、裝修、農(nóng)藥 ? 感染性皮膚病的預(yù)防:控制傳染源(麻風(fēng)、疥瘡等) ? 超敏反應(yīng)性皮膚病的預(yù)防:家族史、過(guò)敏原 ? 瘙癢性皮膚病的預(yù)防:避免熱水洗燙、避免辛辣刺激、保濕 ? 職業(yè)性皮膚病的預(yù)防 ? 醫(yī)學(xué)美容、生活美容導(dǎo)致的皮膚病的預(yù)防:化妝品皮炎、激素依賴性皮炎 ? 皮膚腫瘤的預(yù)防:日光、有害物質(zhì)的接觸 2022年 3月 14日 皮膚性病的治療 第一節(jié) 內(nèi)用藥物治療 第二節(jié) 外用藥物治療 第三節(jié) 物理治療 第四節(jié) 皮膚外科治療 2022年 3月 14日 1. 抗組胺藥 2. 糖皮質(zhì)激素 3. 抗細(xì)菌藥物 4. 抗病毒藥物 5. 抗真菌藥物 第一節(jié) 內(nèi)用藥物治療 6. 維 A酸藥物 7. 免疫抑制劑 8. 免疫調(diào)節(jié)劑 9. 維生素類藥物 : 2022年 3月 14日 ?1937年: Daniel Bovet合成人類第一個(gè)抗組胺 化合物 Pyrilamine( 美吡拉敏 ) ?1948年 : Hench和 Kendall發(fā)現(xiàn)并將激素用于臨床 ?1953年 : Riley和 West 發(fā)現(xiàn)肥大細(xì)胞顆粒是組胺 的主要來(lái)源 人類對(duì)過(guò)敏性疾病的認(rèn)識(shí)( 1) 2022年 3月 14日 ?1967年: Kimishigehe和 Ishizaka發(fā)現(xiàn) IgE抗體進(jìn) 一步解釋了過(guò)敏過(guò)程 ?1982年 : Bengt I Sameulsson確定 “ 白三烯就是過(guò)敏 反應(yīng)慢反應(yīng)物質(zhì) ” 。 人類對(duì)過(guò)敏性疾病的認(rèn)識(shí)( 2) 2022年 3月 14日 ? 1982年 : Bengt I Sameulsson因確定 “ 白三烯就是過(guò)敏反應(yīng)慢反應(yīng)物質(zhì) ” 而獲諾貝爾醫(yī)學(xué) /生理學(xué)獎(jiǎng) 。 ? 人們對(duì)白三烯作為過(guò)敏和炎癥介質(zhì)的重要性大大加深! 2022年 3月 14日 1. 抗組胺藥 第一節(jié) 內(nèi)用藥物治療 組胺受體的分類 H1受體( H1R) : 主要分布于皮膚、粘膜、血管及腦組織 H2受體( H2R) : 主要分布于消化道分泌腺 H3受體( H3R) : 主要存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的組胺能神經(jīng)末梢 的突觸前部和周圍神經(jīng)組織, 參與神經(jīng)沖動(dòng)傳遞和 HA合成、釋放的負(fù)反饋調(diào)節(jié) 2022年 3月 14日 ? 毛細(xì)血管擴(kuò)張 ? 血管通透性增高 ? 平滑肌收縮 ? 呼吸道腺體分泌增加 ? 血壓下降 組胺的作用 2022年 3月 14日 H1受體拮抗劑 H1受體拮抗劑大都有與組胺相同的乙基胺結(jié)構(gòu),即 CH2CH2N,能與組胺爭(zhēng)奪受體,消除組胺引起的毛細(xì)血管擴(kuò)張、血管通透性增高、平滑肌收縮、呼吸道分泌增加、血壓下降等作用。此外,有不同程度的抗膽堿及抗 5羥色胺的作用。 2022年 3月 14日 第一代 H1受體拮抗劑 第一代 H1受體拮抗劑除抗組胺作用外,還有鎮(zhèn)靜、抗膽堿能活性等作用。這類藥物口服后經(jīng)胃腸吸收, 30分鐘即起效, 1~ 2小時(shí)達(dá)高峰,持續(xù) 4~ 6小時(shí),一般通過(guò)肝臟細(xì)胞色素 P450系統(tǒng)代謝,24小時(shí)內(nèi)由腎臟完全排泄。 2022年 3月 14日 口服吸收很快 , 多在肝臟內(nèi)代謝 。 最大優(yōu)點(diǎn)是藥物不易透過(guò)血腦屏障 , 對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)影響較小 , 不產(chǎn)生或僅有輕微嗜睡作用;抗膽堿能作用很小 , 作用時(shí)間較長(zhǎng) 。 對(duì)一些駕駛員等特殊人員及慢性病例更為適用 。 第二代 H1受體拮抗劑 2022年 3月 14日 這類藥物與 H2受體有較強(qiáng)的親和力,阻止組胺與該受體結(jié)合,從而對(duì)抗組胺的血管擴(kuò)張、血壓下降和胃液分泌增多等作用。H2受體拮抗劑口服后大部分為小腸吸收,1~ ,半衰期約 2小時(shí), 2/3以原形從尿中排泄。 H2受體拮抗劑 2022年 3月 14日 常用的第一代 H1受體拮抗劑 藥名 成人劑量 常見(jiàn)不良反應(yīng) 氯苯那敏 ( chlorpheniramine) 12~ 48mg/ d,分 3次口服 或 5~ 20mg,肌內(nèi)注射 或 1ml( 10mg),皮下注射 嗜睡、痰液粘稠、胸悶、咽喉痛、心悸、失眠、煩躁等 苯海拉明 ( diphenhydramine) 50mg~ 150mg/ d,分 2~ 3次口服 或 20~ 40mg/ d,分次肌注 頭暈、嗜睡、口干,長(zhǎng)期應(yīng)用( 6個(gè)月以上)可引起貧血 多慮平 ( doxepin) 75mg/ d,分 3次口服 嗜睡、口干、視物模糊、體重增加,孕婦兒童忌用 賽庚啶 ( cyproheptadine) 4~ 12mg/ d,分 2~ 3次口服 光敏性、低血壓、心動(dòng)過(guò)速、頭痛、失眠、口干、 尿潴留 、 體重增加 異丙嗪 ( promethazine) 50mg/ d,分 4次口服 或 25mg,肌內(nèi)注射 嗜睡、低血壓、注意力不集中,大劑量和長(zhǎng)期應(yīng)用時(shí)可引起中樞興奮性增加 酮替芬 ( ketotifen) 2mg/ d,分 2次口服 嗜睡、疲倦、口干、惡心、頭暈、體重增加 2022年 3月 14日 常用的第二代 H1受體拮抗劑 藥物名稱 成人口服劑量 注意事項(xiàng) 阿司咪唑 ( astemizo1e) 10mg/ d 連續(xù)應(yīng)用 1個(gè)月以上可出現(xiàn)體重輕度增加,孕婦慎用 忌與唑類抗真菌藥合用 非索非那定 ( fexofenadine) 120mg/ d, 分 2次 嬰幼兒、孕婦、哺乳期婦女慎用 特非那定 ( terfenadine) 120mg/ d, 分 2次 偶見(jiàn)頭痛、口干 忌與大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、唑類抗真菌藥合用 氯雷他定 ( loratadine) 10mg/ d 2歲以下嬰幼兒禁用,孕婦、哺乳期婦女、肝腎功能損害患者慎用 西替利嗪 ( cetirizine) 10mg/ d 嬰幼兒、孕婦、哺乳期婦女慎用 美喹他嗪 ( mequitazine) 10~ 20mg/ d,分 2次 有下尿路梗阻性疾病患者禁用,青光眼、肝病患者和前列腺肥大患者慎用 阿伐斯汀 ( acrirastine) 8~ 24mg/ d,分1~ 3次 12歲以下兒童、孕婦、哺乳期婦女、腎功能損害、重度高血壓患者禁用,老年人慎用 咪唑斯汀 ( mizolastine) 10mg/ d 嚴(yán)重的肝病、心臟病患者禁用,輕度困倦、嬰幼兒、孕婦、哺乳期婦女禁用 忌與大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、唑類抗真菌藥合用 2022年 3月 14日 2022年 3月 14日 ? 中樞表現(xiàn):主要見(jiàn)于第一代 ? 易耐受:不宜長(zhǎng)期使用同一種類,可輪換使用 ? 造血系統(tǒng)及肝臟功能損害:見(jiàn)于部分種類 ? 增加眼壓:主要見(jiàn)于第一代 ? 口干:主要見(jiàn)于第一代 ? 心臟毒性:見(jiàn)于部分第二代 ? 過(guò)敏反應(yīng):見(jiàn)于少數(shù)特異性體質(zhì)者 抗組胺藥的不良反應(yīng) 2022年 3月 14日 糖皮質(zhì)激素具有抑制免疫作用、抗炎作用、抗毒作用、抗休克作用和抗腫瘤作用等。
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