醫(yī)藥商品學(xué)ppt課件(已修改)
2025-01-20 04:42 本頁面
【正文】 1 主講人簡介 巴曉革 1982年 1月畢業(yè)于 沈陽藥學(xué)院 山東藥品食品職業(yè)學(xué)院 經(jīng)管系教師 主講課程：醫(yī)藥商品學(xué) 藥學(xué)綜合知識 藥店中常用的醫(yī)藥商品學(xué)知識 巴曉革 3 主要內(nèi)容 概述 藥店中常見的藥品類別及部分品牌藥 藥店中常用的醫(yī)藥商品學(xué)知識 內(nèi)容提綱 1 2 3 4 第一部分 概述 一 .藥店數(shù)量 全國：截至 2022年底，全國持有 《 藥品經(jīng)營許可證 》 的零售藥店 365578家，其中零售連鎖門店 129346家 ；零售單體門店 236232家 。平均 3633人擁有一家藥店 ，高于發(fā)達(dá)國家6000人擁有一家藥店的國際標(biāo)準(zhǔn)。 5 山東省藥品經(jīng)營企業(yè)數(shù)量 據(jù)山東省 FDA網(wǎng)站提供的數(shù)據(jù)顯示，截止 2022年底： 山東省共有藥品經(jīng)營企業(yè) 22545家 法人批發(fā) 企業(yè) 552家 零售藥店 2萬 多家 非法人批 發(fā)企業(yè) 311家 6 二、醫(yī)藥商品學(xué)內(nèi)容簡介 化學(xué)藥品 (一 ) 醫(yī) 藥 商 品 的 類 別 2 1 3 4 6 5 7 中成藥 中藥材 醫(yī)療器材 化學(xué)試劑 其他 玻璃儀器 是各醫(yī)藥 商業(yè)公司 的主要 經(jīng)營品種 7 （二）醫(yī)藥商品學(xué)的概念 是一門研究醫(yī)藥商品的 使用價值 和 在流通過程中實(shí)現(xiàn) 和提高使用價值、 指導(dǎo)消費(fèi)者合理使用醫(yī)藥商品、反饋醫(yī)藥商品信息。 醫(yī)藥商品學(xué) 以提高醫(yī)藥企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益，促進(jìn)國民保健體系和醫(yī)藥市場健康發(fā)展的的一門應(yīng)用學(xué)科。 8 (三） 《 醫(yī)藥商品學(xué) 》 教材的主要內(nèi)容 醫(yī)藥商品學(xué)概論、藥品的性質(zhì)與 分類、藥品的質(zhì)量與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、 藥品的包裝、藥品的儲運(yùn)與養(yǎng)護(hù)、 藥品的廣告宣傳、醫(yī)藥商品的開發(fā)、 醫(yī)藥商品的信息等。 按臨床藥理的分類方法介紹各類藥 物的發(fā)展歷史和趨勢、各類藥品的 作用機(jī)制、各類藥品中主要品種的 名稱、性狀、作用及用途、制劑及 用法、藥物評價及商品信息等 第一部分 第二部分 醫(yī) 藥 商 品 學(xué) 的 主 要 內(nèi) 容 9 第二部分 藥店中常用的醫(yī)藥商品學(xué)知識 藥品的質(zhì)量與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 藥品的分類 標(biāo)簽說明書中的基本項(xiàng)目 藥店中常用的醫(yī)藥商品學(xué)知識 藥品的包裝 10 一、藥品質(zhì)量和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 可以 理解為 藥品的物理、化學(xué)、生物藥劑學(xué)、安全性、有效性、穩(wěn)定性、均一性等指標(biāo)符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的程度。 是指“反映藥品符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和預(yù)期效 用的特征之總和”。 藥品質(zhì)量 11 藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 是國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗(yàn)和監(jiān)督管理部門共同遵循的法定依據(jù)。 在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，規(guī)定有檢驗(yàn)項(xiàng)目，檢驗(yàn)方法，限度和要求，藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)具有法律效力。 . 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的 規(guī)定 12 藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 我國藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 衛(wèi)生部 藥品標(biāo)準(zhǔn) 中國藥典 國家食品藥品 監(jiān)督管理局 藥品標(biāo)準(zhǔn) 13 二、藥品的分類 （一）按藥品 分類管理 制度分類 美國為了加強(qiáng)藥品管理和藥品的使用安全，于1951年率先建立了藥品分類管理制度。 1995年，我國響應(yīng)世界衛(wèi)生組織的倡導(dǎo)開始進(jìn)行處方藥與非處方藥分類管理工作； 1997年黨中央、國務(wù)院在 《 關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定 》 中做出了在我國建立并完善處方藥與非處方藥分類管理的重要決策； 14 二、藥品的分類 自 1999年 7月至 2022年 11月， SFDA先后公布了4641個非處方藥品種，其中化學(xué)藥品 1021個，中成藥3620個，非處方藥產(chǎn)品已達(dá)到相當(dāng)數(shù)量，品種數(shù)已占我國上市藥品的 30%左右。 2022修訂的 《 藥品管理法 》 將我國實(shí)施藥品分類管理以法律形式做出了明確規(guī)定。 1999年國家藥品監(jiān)督管理局（ SFDA）發(fā)布了 《 處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行） 》 ，并從 2
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