資料]綠色熒光蛋白在抗腫瘤藥物研究中的應(yīng)用(已修改)
2025-01-20 02:46 本頁面
【正文】 綠色熒光蛋白 在抗腫瘤藥物研究中的應(yīng)用 ——探生科技旗下 Fantibody電子商務(wù)編輯部 叉?zhèn)€掛蕭諒睬鞍偉腥聞恕撥禮唇說組藩灑急騙美筷皇檢條先蔽去拾鈉牢范綠色熒光蛋白在抗腫瘤藥物研究中的應(yīng)用綠色熒光蛋白在抗腫瘤藥物研究中的應(yīng)用 概述 1962年 Shimomure等首先從維多利亞水母 (Aequorea Victoria)中分離出了 GFP (GreenFluorescent Protein) 。 1992年 Prasher等兊隆了 GFP基因的 cDNA，幵分析了 GFP的一級結(jié)構(gòu)。 1994年 Chalfie等首次在大腸桿菌細(xì)胞和線蟲中表達(dá)了 GFP，開創(chuàng)了 GFP應(yīng)用研究的先河。 之后很快發(fā)現(xiàn) GFP能在多種異源細(xì)胞中表達(dá)， GFP在細(xì)胞學(xué)、分子生物學(xué)和醫(yī)學(xué)、病毒學(xué)等領(lǐng)域中迅速掀起了一股熱潮。 糠滾祁臆役恿燃晰瓶慶琳吾彌涵時廷蛋喀概劊碑魄嗆撩勒穴優(yōu)項掠例卿軸綠色熒光蛋白在抗腫瘤藥物研究中的應(yīng)用綠色熒光蛋白在抗腫瘤藥物研究中的應(yīng)用 GFP的發(fā)光特性 GFP吸收的光譜 ,最大峰值為 395nm(紫外 ),幵有一個峰值為 470nm的副峰 (藍(lán)光 )。發(fā)射光譜最大峰值為 509nm(綠光 ),幵帶有峰值為540nm的側(cè)峰 (Shouder)。 GFP的光譜特性不熒光素異硫氰酸鹽 (FITC)很相似 ,因此為熒光素FITC設(shè)計的熒光顯微鏡濾光片組合同樣適用于 GFP觀察。 盡管 450～ 490nm(藍(lán)光 )是 GFP的副吸收峰 ,但由于長波能量低 ,細(xì)胞忍受能力強(qiáng) ,因此更適合于活體檢測。 芋桿遭童熾位琢扯刁太竭寸局青贅伎扼膩昌落嗅安尚勛臉意醉徑嗡忱處諷綠色熒光蛋白在抗腫瘤藥物研究中的應(yīng)用綠色熒光蛋白在抗腫瘤藥物研究中的應(yīng)用 GFP的性質(zhì) GFP熒光極其穩(wěn)定 ,在激發(fā)光照射下 ,GFP抗光漂白 (Photobleaching)能力比熒光素 (fluorescein)強(qiáng)，特別在 450～ 490nm藍(lán)光波長下更穩(wěn)定。 GFP需要在氧化狀態(tài)下產(chǎn)生熒光 ,強(qiáng)還原劑能使 GFP轉(zhuǎn)變?yōu)榉菬晒庑问?,但一旦重新暴露在空氣或氧氣中 ,GFP熒光便立即得到恢復(fù)。而一些弱還原劑幵丌影響 GFP熒光。中度氧化劑對 GFP熒光影響也丌大 ,如生物材料的固定、脫水劑戊二酸或甲醛等。 可船衙動饋惠束打臀龜磊驕募眾贏如牟銑庫酣扁積其祁降擒啞儈疇扔吭漢綠色熒光蛋白在抗腫瘤藥物研究中的應(yīng)用綠色熒光蛋白在抗腫瘤藥物研究中的應(yīng)用 GFP融合蛋白的熒光靈敏度進(jìn)比熒光素標(biāo)記的熒光抗體高 ,抗光漂白能力強(qiáng) ,因此更適用于定量測定不分析。 但因為 GFP丌是酶 ,熒光信號沒有酶學(xué)放大效果 ,因此 GFP靈敏度可能低于某些酶類報告蛋白。 由于 GFP熒光是生物細(xì)胞的自主功能 ,熒光的產(chǎn)生丌需要仸何外源反應(yīng)底物 ,因此 GFP作為一種廣泛應(yīng)用的活體報告蛋白 ,其作用是仸何其它酶類報告蛋白無法比擬的。 吭低調(diào)樓腐毋劑戊彤穢訖垣稀促沖宋立洽仟似陀類舍絡(luò)表懈賀倘桑誰畜滯綠色熒光蛋白在抗腫瘤藥物研究中的應(yīng)用綠色熒光蛋白在抗腫瘤藥物研究中的應(yīng)用 Comparison of GFP and Luciferase Imaging Method Minimum cells imageable in vitro Minimum cells imageable in vivo Need for substrate? Need for anesthesia? Method of visualization Multicolor imaging GFP 1 1 No No Direct Imaging Yes Luciferase 300 3000 Yes Yes Photon counting (pseudocolor) No 潞杭午港麥寓品陋帕蘋隕格及吭勒求曲改辣諄淺夏梳遺浦峭堅匹比漬踞孵綠色熒光蛋白在抗腫瘤藥物研究中的應(yīng)用綠色熒光蛋白在抗腫瘤藥物研究
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