【正文】 第一章 緒言 一、 單選 藥效學(xué)是研究： A、藥物的療效 B、藥物在體內(nèi)的變化過(guò)程 C、藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律 D、影響藥效的因素 E、藥物的作用規(guī)律 標(biāo)準(zhǔn)答案： C 以下對(duì)藥理學(xué)概念的敘述哪一項(xiàng)是正確的： A、是研究藥物與機(jī)體間相互作用規(guī)律及其原理的科學(xué) B、藥理學(xué)又名藥物治療學(xué) C、藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡(jiǎn)稱 D、闡明機(jī)體對(duì)藥物的作用 E、是研究藥物代謝的科學(xué) 標(biāo)準(zhǔn)答案： A 藥理學(xué)研究的中心內(nèi)容是： A、藥物的作用、用途和不良反應(yīng) B、藥物的作用及原理 C、藥物的不良反應(yīng)和給藥方法 D、藥物的 用途、用量和給藥方法 E、藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)及影響藥物作用的因素 標(biāo)準(zhǔn)答案： E 藥理學(xué)的研究方法是實(shí)驗(yàn)性的，這意味著： A、用離體器官來(lái)研究藥物作用 B、用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)來(lái)研究藥物的作用 C、收集客觀實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來(lái)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 D、通過(guò)空白對(duì)照作比較分析研究 E、在精密控制條件下，詳盡地觀察藥物與機(jī)體的相互作用 標(biāo)準(zhǔn)答案： E 第二章 藥物對(duì)機(jī)體的作用 —— 藥效學(xué) 一、 單選 作用選擇性低的藥物，在治療量時(shí)往往呈現(xiàn)： A、毒性較大 B、副作用較多 C、過(guò)敏反應(yīng)較劇 D、容易成癮 E、以上都不對(duì) 標(biāo)準(zhǔn)答案： B 肌注阿托品治療腸絞痛時(shí)，引起的口干屬于： A、治療作用 B、后遺效應(yīng) C、變態(tài)反應(yīng) D、毒性反應(yīng) E、副作用 標(biāo)準(zhǔn)答案： E 下列關(guān)于受體的敘述，正確的是： A、受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分 B、受體都是細(xì)胞膜上的多糖 C、受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的 D、受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng) E、藥物都是通過(guò)激動(dòng)或阻斷相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的 標(biāo)準(zhǔn)答案： A 當(dāng)某藥物與受體相結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)，該藥是屬于： A、興奮劑 B、激動(dòng)劑 C、抑制劑 D、拮抗劑 E、以上都不是 標(biāo)準(zhǔn)答案： B 藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體，也可能阻斷受體，這取決于： A、藥物的作用強(qiáng)度 B、藥物的劑量大小 C、藥物的脂 /水分配系數(shù) D、藥物是否具有親和力 E、藥物是否具有內(nèi)在活性 標(biāo)準(zhǔn)答案： E 完全激動(dòng)藥的概念是藥物： A、與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性 B、與受體有較強(qiáng)親和力，無(wú)內(nèi)在活性 C、與受體有較強(qiáng)的親和力和較弱的內(nèi)在活性 D、與受體有較弱的親和力，無(wú)內(nèi)在活性 E、以上都不對(duì) 標(biāo)準(zhǔn)答案： A 加入競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動(dòng)藥的 量效曲線將會(huì)： A、平行右移，最大效應(yīng)不變 B、平行左移，最大效應(yīng)不變 C、向右移動(dòng)，最大效應(yīng)降低 D、向左移動(dòng)，最大效應(yīng)降低 E、保持不變 標(biāo)準(zhǔn)答案： A 加入非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動(dòng)藥的量效曲線將會(huì)： A、平行右移，最大效應(yīng)不變 B、平行左移，最大效應(yīng)不變 C、向右移動(dòng)，最大效應(yīng)降低 D、向左移動(dòng)，最大效應(yīng)降低 E、保持不變 標(biāo)準(zhǔn)答案： C 受體阻斷藥的特點(diǎn)是： A、對(duì)受體有親和力，且有內(nèi)在活性 B、對(duì)受體無(wú)親和力，但有內(nèi)在活性 C、對(duì)受體有親和力，但無(wú)內(nèi)在活性 D、對(duì)受體無(wú)親和力，也無(wú)內(nèi) 在活性 E、直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì) 標(biāo)準(zhǔn)答案： C 藥物的常用量是指： A、最小有效量到極量之間的劑量 B、最小有效量到最小中毒量之間的劑量 C、治療量 D、最小有效量到最小致死量之間的劑量 E、以上均不是 標(biāo)準(zhǔn)答案： C 1治療指數(shù)為： A、 LD50 / ED50 B、 LD5 / ED95 C、 LD1 / ED99 D、 LD1~ED99 之間的距離 E、最小有效量和最小中毒量之間的距離 標(biāo)準(zhǔn)答案： A 1安全范圍為： A、 LD50 / ED50 B、 LD5 / ED95 C、 LD1 / ED99 D、 LD1~ED99 之間的距離 E、最小有效量和最小中毒量之間的距離 標(biāo)準(zhǔn)答案： E 1氫氯噻嗪 100mg 與氯噻嗪 1g 的排鈉利尿作用大致相同，則： A、氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的 10 倍 B、氫氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氯噻嗪的 10 倍 C、氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的 10 倍 D、氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氫氯噻嗪的 10 倍 E、氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等 標(biāo)準(zhǔn)答案： B 二、 配對(duì) [1~3] A、強(qiáng)的親和力，強(qiáng)的內(nèi)在活性 B、強(qiáng)的親和力，弱的效應(yīng)力 C、強(qiáng)的親和力，無(wú)效應(yīng)力 D、弱的親和力，強(qiáng)的效應(yīng)力 E、 弱的親和力，無(wú)效應(yīng)力 激動(dòng)藥具有： 拮抗藥具有： 部分激動(dòng)藥具有： 標(biāo)準(zhǔn)答案： 1A 2C 3B 三、 多選 同一藥物是： A、在一定范圍內(nèi)劑量越大，作用越強(qiáng) B、對(duì)不同個(gè)體，用量相同，作用不一定相同 C、用于婦女時(shí)，效應(yīng)可能與男人有別 D、在成人應(yīng)用時(shí)，年齡越大，用量應(yīng)越大 E、在小兒應(yīng)用時(shí)，可根據(jù)其體重計(jì)算用量 標(biāo)準(zhǔn)答案： ABCE 下列關(guān)于藥物毒性反應(yīng)的描述中，正確的是： A、一次性用藥超過(guò)極量 B、長(zhǎng)期用藥逐漸蓄積 C、病人屬于過(guò)敏性體質(zhì) D、病人肝或腎功能低下 E、高敏性病 人 標(biāo)準(zhǔn)答案： ABDE 藥物的不良反應(yīng)包括： A、抑制作用 B、副作用 C、毒性反應(yīng) D、變態(tài)反應(yīng) E、致畸作用 標(biāo)準(zhǔn)答案： BCDE 受體： A、是在生物進(jìn)化過(guò)程中形成并遺傳下來(lái)的 B、在體內(nèi)有特定的分布點(diǎn) C、數(shù)目無(wú)限，故無(wú)飽和性 D、分布各器官的受體對(duì)配體敏感性有差異 E、是復(fù)合蛋白質(zhì)分子，可新陳代謝 標(biāo)準(zhǔn)答案： ABDE 四、思考題 1 藥理效應(yīng)與治療效果的概念是否相同，為什么？ 2 由停藥引起的不良反應(yīng)有那些？ 3 從受體結(jié)合的角度說(shuō)明競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特點(diǎn)。 第三章 機(jī)體對(duì)藥物的作用 —— 藥動(dòng)學(xué) 一、 單選 藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是： A、由載體進(jìn)行，消耗能量 B、由載體進(jìn)行，不消耗能量 C、不消耗能量，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制 D、消耗能量，無(wú)選擇性 E、無(wú)選擇性，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制 標(biāo)準(zhǔn)答案： A 阿司匹林的 pKa 是 ，它在 pH 為 腸液中，按解離情況計(jì)，可吸收約： A、 1% B、 % C、 % D、 10% E、 99% 標(biāo)準(zhǔn)答案： C 某堿性藥物的 pKa= 8，如果增高尿液的 pH，則此藥在尿中： A、解離度增高，重吸收減少，排泄加快 B、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢 C、解離度降低， 重吸收減少，排泄加快 D、解離度降低，重吸收增多，排泄減慢 E、排泄速度并不改變 標(biāo)準(zhǔn)答案： D 在酸性尿液中弱酸性藥物： A、解離多，再吸收多，排泄慢 B、解離少，再吸收多，排泄慢 C、解離多，再吸收多，排泄快 D、解離多，再吸收少，排泄快 E、以上都不對(duì) 標(biāo)準(zhǔn)答案： B 吸收是指藥物進(jìn)入： A、胃腸道過(guò)程 B、靶器官過(guò)程 C、血液循環(huán)過(guò)程 D、細(xì)胞內(nèi)過(guò)程 E、細(xì)胞外液過(guò)程 標(biāo)準(zhǔn)答案： C 藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于： A、舌下給藥后 B、吸人給藥后 C、口服給藥后 D、靜脈注射后 E、皮下 給藥后 標(biāo)準(zhǔn)答案： C 大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于： A、有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B、一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C、零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) D、易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn) E、胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn) 標(biāo)準(zhǔn)答案： B 一般說(shuō)來(lái)，吸收速度最快的給藥途徑是： A、外用 B、口服 C、肌內(nèi)注射 D、皮下注射 E、皮內(nèi)注射 標(biāo)準(zhǔn)答案： C 藥物與血漿蛋白結(jié)合： A、是永久性的 B、對(duì)藥物的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響 C、是可逆的 D、加速藥物在體內(nèi)的分布 E、促進(jìn)藥物排泄 標(biāo)準(zhǔn)答案： C 藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后： A、藥物作用增 強(qiáng) B、藥物代謝加快 C、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快 D、藥物排泄加快 E、暫時(shí)失去藥理活性 標(biāo)準(zhǔn)答案： E 1藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指： A、藥物的活化 B、藥物的滅活 C、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化 D、藥物的消除 E、藥物的吸收 標(biāo)準(zhǔn)答案： C 1藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會(huì)： A、毒性減小或消失 B、經(jīng)膽汁排泄 C、極性增高 D、脂／水分布系數(shù)增大 E、分子量減小 標(biāo)準(zhǔn)答案： C 1促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是： A、單胺氧化酶 B、細(xì)胞色素 P450 酶系統(tǒng) C、輔酶Ⅱ D、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶 E、水解酶 標(biāo)準(zhǔn)答案： B 1下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶的是： A、氯霉素 B、苯巴比妥 C、異煙肼 D、阿司匹林 E、保泰松 標(biāo)準(zhǔn)答案： B 1藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的： A、起效快慢 B、代謝快慢 C、 分布 D、作用持續(xù)時(shí)間 E、 與血漿蛋白結(jié)合 標(biāo)準(zhǔn)答案： D 1藥物的生物利用度是指： A、藥物能通過(guò)胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的分量 B、藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量 C、藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的分量 D、藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度 E、藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量和速度 標(biāo)準(zhǔn)答案： E 1 藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為： A、代謝 B、消除 C、滅活 D、解毒 E、生物利用度 標(biāo)準(zhǔn)答案： B 1腎功能不良時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量的是： A、所有的藥物 B、主要從腎排泄的藥物 C、主要在肝代謝的藥物 D、自胃腸吸收的藥物 E、以上都不對(duì) 標(biāo)準(zhǔn)答案： B 1某藥物在口服和靜注相同劑量后的時(shí)量曲線下面積相等，表明其： A、口服吸收迅速 B、口服吸收完全 C、口服的生物利用度低 D、口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收 E、屬一室分布模型 標(biāo)準(zhǔn)答案： B 某藥半衰期為 4 小時(shí)，靜脈注射給藥后約經(jīng) 多長(zhǎng)時(shí)間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下： A、 8 小時(shí) B、 12 小時(shí) C、 20 小時(shí) D、 24 小時(shí) E、 48 小時(shí) 標(biāo)準(zhǔn)答案： C 2某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，是指： A、藥物消除量恒定 B、其血漿半衰期恒定 C、機(jī)體排泄及 (或 )代謝藥物的能力已飽和 D、增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng) E、消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變 標(biāo)準(zhǔn)答案： B 2 dC/dt=kCn 是藥物消除過(guò)程中血漿濃度衰減的簡(jiǎn)單數(shù)學(xué)公式，下列敘述中正確的是： A、當(dāng) n=0 時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程 B、當(dāng) n=1 時(shí)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程 C、當(dāng) n=1 時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程 D、當(dāng) n=0 時(shí)為一室模型 E、當(dāng) n=1 時(shí)為二室模型 標(biāo)準(zhǔn)答案： C 2靜脈注射 2g磺胺藥，其血藥濃度為 10mg／ d1，經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為： A、 0、 05L B、 2L C、 5L D、 20L E、 200L 標(biāo)準(zhǔn)答案： D 2按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物、其血漿半衰期與 k(消除速率常數(shù) )的關(guān)系為： A、 B、 k/ C、 D、 k/ E、 k/2 血漿藥物濃度 標(biāo)準(zhǔn)答案： A 2決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是： A、作用強(qiáng)弱 B、吸收快慢 C、體內(nèi)分布速度 D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度 E、體內(nèi)消除速度 標(biāo)準(zhǔn)答案： E 2藥物吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)意味著： A、藥物作用最強(qiáng) B、藥物的消除過(guò)程已經(jīng)開(kāi)始 C、藥物的吸收過(guò)程已經(jīng)開(kāi)始 D、藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡 E、藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡 標(biāo)準(zhǔn)答案： D 2屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物，按藥物半衰期給藥 1 次，大約經(jīng)過(guò)幾次可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度： A、 2～ 3 次 B、 4～ 6 次 C、 7～ 9 次 D、 10～ 12 次 E、 13～ 15 次 標(biāo)準(zhǔn)答案： B 2靜脈恒速滴注某一按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物時(shí)，達(dá) 到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間取決于： A、靜滴速度 B、溶液濃度 C、藥物半衰期 D、藥物體內(nèi)分布 E、血漿蛋白結(jié)合量 標(biāo)準(zhǔn)答案： C