高中生物課件必修二第五章第3節(jié)染色體變異人類遺傳病(已修改)
2025-01-19 22:48 本頁面
【正文】 一、染色體結(jié)構(gòu)變異 1．類型 缺失：染色體中 而引起的變異 重復(fù)：染色體中 而引起的變異倒位：染色體中某一片段 引起的變異易位：染色體的某一片段移接到 上引起的變異 某一片段缺失 增加某一片段 位置顛倒 另一條非同 源染色體 2．結(jié)果： 使排列在染色體上的基因的 或 發(fā) 生改變，從而引起性狀的變異。 數(shù)目 排列順序 2．二倍體： 由受精卵發(fā)育而來， 內(nèi)含有兩個染 色體組的個體。 二、染色體數(shù)目變異 1．染色體組： 細胞中的一組 ，在形態(tài)和 功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息。 非同源染色體 體細胞 3．多倍體 (1)概念： 由受精卵發(fā)育而來，體細胞內(nèi)含有 染色體組的個體。 (2)特點： 植株莖稈粗壯， 都比較大，糖類 和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量相對高。 (3)人工誘導(dǎo)多倍體 ① 方法：用 處理萌發(fā)的種子或幼苗。 ② 原理：秋水仙素能夠抑制 形成，導(dǎo)致染色體不分離，引起細胞內(nèi) 加倍。 三個或三個以上 葉片、果實、種子 秋水仙素 紡錘體 染色體 4．單倍體 (1)概念： 由配子發(fā)育而來的個體，體細胞中含有 染色體數(shù)目的個體。 (2)特點： 植株矮小，而且 。 (3)單倍體育種 ① 過程：花藥 正常生殖的純合子 新品種 ② 優(yōu)點： 。 本物種配子 高度不育 單倍體植株 明顯縮短育種年限 三、人類常見遺傳病的類型 1．人類遺傳?。?由于 改變而引起的人類疾病，主 要可以分為 、多基因遺傳病和 遺傳病。 遺傳物質(zhì) 單基因遺傳病 染色體異常 2．單基因遺傳病 3．多基因遺傳病 概念：受 特點：在 和青少年型糖尿病 兩對以上等位基因 群體 4．染色體異常遺傳病 概念：由 引起的遺傳病 類型 染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病：如 染色體數(shù)目異常遺傳?。喝? 染色體異常 貓叫綜合征 21三體綜合征 (1)易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，發(fā)生在非同源染色體之間， 是指染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上。 (2)交叉互換屬于基因重組，發(fā)生在同源染色體的非姐妹染 色單體之間，如下圖所示： 2．染色體結(jié)構(gòu)變異與基因突變的區(qū)別 (1)變異范圍不同 ① 基因突變是在 DNA分子水平上的變異，只涉及基因中一個或幾個堿基的改變，這種變化在光學(xué)顯微鏡下觀察不到。 ② 染色體結(jié)構(gòu)的變異是在染色體水平上的變異，涉及到染色體的某一片段的改變，這一片段可能含有若干個基因，這種變化在光學(xué)顯微鏡下可觀察到。 (2)變異的方式不同 基因突變包括基因中堿基對的增添、缺失或替換三種類型；染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段的缺失、重復(fù)、倒位和易位。它們的區(qū)別可用下圖表示： (3)變異的結(jié)果不同 ① 基因突變引起基因結(jié)構(gòu)的改變，基因數(shù)目未變，生物的性狀不一定改變。 ② 染色體結(jié)構(gòu)變異引起排列在染色體上的基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，基因的數(shù)目和生物的性狀發(fā)生改變。 [例 1] (2022廣州測評 )下列有關(guān)變異的說法正確的是 ( ) A．染色體中 DNA的一個堿基對缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異 B．染色體變異、基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察 C．同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因 重組 D．染色體變異只發(fā)生于有絲分裂過程中 [課堂筆記 ]
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