高中生物課件必修二第五章第3節(jié)染色體變異人類遺傳病-文庫(kù)吧在線文庫(kù)
【正文】 7． (2022單基因遺傳病分為常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、 X染色體顯性遺傳病和 X染色體隱性遺傳病、伴 Y遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳。 (3)在系譜圖記錄無(wú)誤的情況下，應(yīng)用系譜法對(duì)某些系譜圖進(jìn)行分析時(shí)，有時(shí)得不到確切結(jié)論，因?yàn)橄底V法是在表現(xiàn)型的水平上進(jìn)行分析，而且這些系譜圖記錄的家系中________少和 ________少。多基因遺傳病不僅表現(xiàn)家族聚集現(xiàn)象，還較易受環(huán)境因素影響。 答案： D 2．下列屬于染色體變異的是 ( ) ① 非同源染色體的自由組合 ② 染色體上 DNA堿基對(duì)的缺失、增添或改變導(dǎo)致生物性狀改變 ③ 花藥離體培養(yǎng)后長(zhǎng)成的植株細(xì)胞核中染色體數(shù)目減半 ④ 四分體中非姐妹染色單體之間相應(yīng)部位的交叉互換 ⑤ 21三體綜合征患者細(xì)胞中的第 21號(hào)染色體有 3條 A． ③④⑤ B． ②④ C． ①②④ D． ③⑤ 解析： 染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的變異和染色體數(shù)目的變異。 理論指導(dǎo) 2．實(shí)驗(yàn)流程 3．注意事項(xiàng) (1)為了能觀察到細(xì)胞在生活狀態(tài)下的內(nèi)部結(jié)構(gòu)，必須先將 細(xì)胞固定。為觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目，用龍膽紫或醋酸洋紅溶液染料對(duì)染色體 (質(zhì) )進(jìn)行染色，便于觀察。 (2)為 觀察 “ 白菜 — 甘藍(lán) ” 染色體 的數(shù)目和形態(tài)，通常取幼苗 的 ________做臨時(shí)裝片，用 __________染料染色。如 2022年江蘇 卷第 18題，廣東理基第 46題都考查了遺傳病的類型及特點(diǎn)。有些遺傳病患者在受精形成時(shí)就得到了異常的遺傳物質(zhì)，但要到一定年齡才表現(xiàn)出臨床癥狀，如假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者，通常到 4～ 5歲才出現(xiàn)臨床癥狀，所以后天性疾病也可能是遺傳病。 2．人類遺傳病分析 遺傳特點(diǎn) 病因分析 診斷方法 單基因遺傳病 常染色體顯性遺傳病 ① 男女患病幾率相等；② 連續(xù)遺傳 都遵循孟德爾遺傳規(guī)律 基因突變 遺傳咨詢產(chǎn)前診斷性別檢測(cè) (伴性遺傳病 ) 常染色體隱性遺傳病 ① 男女患病幾率相等；② 隔代遺傳 遺傳特點(diǎn) 病因分析 診斷方法 單基因遺傳病 伴 X染色體顯性遺傳病 ① 女患者多于男患者；② 父親患病則女兒一定患病，母親正常，兒子一定正常； ③ 連續(xù)遺傳 都遵循孟德爾遺傳規(guī)律 基因突變 遺傳咨詢產(chǎn)前診斷性別檢測(cè)(伴性遺傳病 ) 伴 X染色體隱性遺傳病 ① 男患者多于女患者；② 母親患病則兒子一定患病，父親正常則女兒一定正常； ③ 隔代交叉遺傳 遺傳特點(diǎn) 病因分析 診斷方法 單基因遺傳病 伴 Y染色體遺傳病 代代相傳，且患者只有男性，沒(méi)有女性 都遵循孟德爾遺傳規(guī)律 基因突變 遺傳咨詢產(chǎn)前診斷性別檢測(cè) (伴性遺傳病 ) 遺傳特點(diǎn) 病因分析 診斷方法 多基因遺傳病 ① 家族聚集現(xiàn) ② 易受環(huán)境影響象 一般不遵循孟德爾遺傳規(guī)律 可由基因突變產(chǎn)生 遺傳咨詢基因檢測(cè) 遺傳特點(diǎn) 病因分析 診斷方法 染色體異常遺傳病 染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病 不遵循孟德爾遺傳規(guī)律 染色體片段的缺失、重復(fù)、倒位、易位 產(chǎn)前診斷 (染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)檢測(cè) ) 染色體數(shù)目異常遺傳病 減數(shù)分裂過(guò)程中染色體異常分離 3．調(diào)查人群中的遺傳病 (1)原理 ① 人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。 (2)通過(guò)細(xì)胞融合也可獲得多倍體，如二倍體體細(xì)胞和配子 細(xì)胞融合可得到三倍體。 C 基因突變、基因重組和染色體變異與細(xì)胞分裂的關(guān)系 變異類型 細(xì)胞分裂方式 基因突變 可發(fā)生于無(wú)絲分裂、有絲分裂、減數(shù)分裂 基因重組 減數(shù)分裂 染色體變異 有絲分裂、減數(shù)分裂 1．在減數(shù)第一次分裂間期，因某些原因使果蠅 Ⅱ 號(hào)染色 體上的 DNA分子缺失了一個(gè)基因，這種變異屬于 ( ) A．染色體變異 B．基因重組 C．基因突變 D．基因重組或基因突變 解析： DNA分子缺失了一個(gè)基因，涉及基因數(shù)目的改變，屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異；而基因突變是 DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變。 遺傳物質(zhì) 單基因遺傳病 染色體異常 2．單基因遺傳病 3．多基因遺傳病 概念：受 特點(diǎn)：在 和青少年型糖尿病 兩對(duì)以上等
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1