【總結(jié)】第一篇:臨床檢驗(yàn)質(zhì)量管理 (一)臨床檢驗(yàn)質(zhì)量管理(20分) 、布局、設(shè)備設(shè)施符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》,服務(wù)項(xiàng)目滿足臨床診療需要,能提供24小時(shí)急診檢驗(yàn)服務(wù)。(5分) 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)...
2025-10-16 05:55
【總結(jié)】科室護(hù)理質(zhì)量檢查記錄(每月至少1次)日期項(xiàng)目檢查記錄得分簽名病房管理消毒隔離基礎(chǔ)護(hù)理護(hù)理文書(shū)急救物品及藥品管理健康宣教
2025-04-09 05:09
【總結(jié)】(四)主要專(zhuān)業(yè)部門(mén)質(zhì)量管理與持續(xù)改進(jìn) 330 手術(shù)科室質(zhì)量管理與持續(xù)改進(jìn) 35 1.住院患者均有適宜的診療計(jì)劃;(一)由具有法定資質(zhì)的醫(yī)師和護(hù)士按照制度、程序與病情評(píng)估/診斷的結(jié)果為患者提供規(guī)范的同質(zhì)化服務(wù)?! 。ǘ└鶕?jù)現(xiàn)有醫(yī)療資源,按照醫(yī)院現(xiàn)行臨床診療指南、疾病診療規(guī)范、藥物臨床應(yīng)用指南、臨床路徑,規(guī)范診療行為;用單病種過(guò)程質(zhì)量等質(zhì)控指標(biāo),監(jiān)控臨
2025-04-07 23:09
【總結(jié)】第一篇:科室醫(yī)療質(zhì)量管理制度 科室醫(yī)療質(zhì)量控制小組工作職責(zé) 一、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)和院質(zhì)管科的指導(dǎo)下負(fù)責(zé)本科室醫(yī)、護(hù)質(zhì)量控制檢查工作,每份終末病歷由科主任和質(zhì)控員負(fù)責(zé)質(zhì)控達(dá)標(biāo)。 二、對(duì)各種醫(yī)療文書(shū)的...
2025-10-12 02:58
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)技科室質(zhì)量管理與持續(xù)改進(jìn) 醫(yī)技科室質(zhì)量管理與持續(xù)改進(jìn) 謝風(fēng) 醫(yī)技科室的編設(shè)及特點(diǎn) 檢驗(yàn)科,病理科,影像科,輸血科內(nèi)鏡中心、中心實(shí)驗(yàn)室、康復(fù)科(理療科) 1、技術(shù)專(zhuān)業(yè)化和相對(duì)獨(dú)立性。...
2024-10-29 01:15
【總結(jié)】完美WORD格式科室質(zhì)量與安全管理小組醫(yī)療質(zhì)量管理培訓(xùn)一、醫(yī)療質(zhì)量的概念狹義的醫(yī)療質(zhì)量,主要是指醫(yī)療服務(wù)的及時(shí)性、有效性和安全性,又稱(chēng)診療質(zhì)量;廣義的醫(yī)療質(zhì)量,它不僅涵蓋診療質(zhì)量的內(nèi)容,還強(qiáng)調(diào)病人的滿意度、醫(yī)療工作效率、醫(yī)療技術(shù)經(jīng)濟(jì)效果以及醫(yī)療
2025-07-18 13:05
【總結(jié)】(試行)160。第一部分麻醉科基本條件北京市臨床麻醉質(zhì)量管理規(guī)范160。一、麻醉科設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)(一)麻醉科為獨(dú)立的臨床科室。承擔(dān)臨床麻醉、體外循環(huán)和麻醉后重癥監(jiān)測(cè)治療,參與院內(nèi)急救等醫(yī)療任務(wù)。(二)開(kāi)展麻醉學(xué)相關(guān)臨床工作的二級(jí)以上(含二級(jí))醫(yī)療機(jī)構(gòu)須設(shè)麻醉科。其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)的臨床麻醉及其相關(guān)工作,應(yīng)由麻醉科主治醫(yī)師或以上職稱(chēng)者負(fù)責(zé)承擔(dān)。(三)各醫(yī)院可根據(jù)實(shí)際情況設(shè)立
2025-01-13 16:23
【總結(jié)】《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范()》試題科室:姓名:得分:、由從事醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)人員、非醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)人員、法律專(zhuān)家及來(lái)自其他單位的人員,至少五人組成,并有不同性別委員。其職責(zé)為確保臨床試驗(yàn)過(guò)程中受試者的權(quán)益?!跖R床試驗(yàn)□知情同意□倫理委員會(huì)□不良事件、告
2025-08-04 23:32
【總結(jié)】定西市安定區(qū)第二人民醫(yī)院?jiǎn)尾》N臨床路徑工作和管理制度為進(jìn)一步規(guī)范臨床診療行為,加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量管理,保障醫(yī)療安全,控制醫(yī)療成本,提高病人滿意度,結(jié)合我院實(shí)際情況,制定臨床路徑管理制度。?一、目的及意義:?臨床路徑是醫(yī)生、護(hù)士和其他人員共同制定的針對(duì)某種診斷或手術(shù)所做的最適當(dāng)?shù)挠许樞蛐院蜁r(shí)間性的整體服務(wù)計(jì)劃,是標(biāo)準(zhǔn)化診療護(hù)理流程,是醫(yī)院實(shí)施實(shí)時(shí)質(zhì)量管理的最簡(jiǎn)單易行
2025-04-24 23:20
【總結(jié)】臨床檢驗(yàn)中心質(zhì)量管理體系根據(jù)需求確認(rèn)檢驗(yàn)方法檢驗(yàn)方法確認(rèn)程序通過(guò)對(duì)檢驗(yàn)方法的選擇,以滿足預(yù)期的用途。適用于檢驗(yàn)方法管理的全過(guò)程。⑴中心主任批準(zhǔn)選用的檢驗(yàn)方法。⑵技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)方法進(jìn)行確認(rèn)和評(píng)審,檢驗(yàn)方法作業(yè)指導(dǎo)書(shū)的審核。⑶檢驗(yàn)人員負(fù)責(zé)檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),并編制檢驗(yàn)方法
2025-08-28 14:20
【總結(jié)】完美WORD格式藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GoodClinicalPracticeGCP) 為提高藥物臨床研究質(zhì)量,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局對(duì)《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局令第3號(hào))進(jìn)行了修訂,起草了《藥物臨床
2025-05-03 12:07
【總結(jié)】(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第3號(hào))2022年9月1日起施行藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(goodclinicalpractice,GCP)藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范(GCP)是臨床試驗(yàn)全過(guò)程的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。-方案設(shè)計(jì)、-組織、實(shí)施、-監(jiān)查、稽查、-記錄、分析總結(jié)和報(bào)告
2025-08-15 23:54
【總結(jié)】臨床輸血質(zhì)量管理AQMPWORLDHEALTHORGANIZATION臨床輸血管理存在的問(wèn)題?質(zhì)量體系不完善?文件化不夠,難以應(yīng)對(duì)舉證責(zé)任倒置?無(wú)完整的質(zhì)量管理體系,難以持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)AQMPWORLDHEALTHORGANIZATION教學(xué)目的?向?qū)W員介紹如何建立有效的
2025-03-05 13:27
【總結(jié)】臨床輸血科的質(zhì)量管理,浙江省臨床檢驗(yàn)中心張偉民,前言,建立輸血科(血庫(kù))是醫(yī)院保存、檢測(cè)、處理、發(fā)放血液及血制品的有效保證,其中心任務(wù)是向臨床提供安全有效的血液及血液制品,運(yùn)用輸血手段及成分的缺失狀態(tài)...
2024-11-21 22:54
【總結(jié)】關(guān)于推進(jìn)實(shí)施《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的通知各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)、總后衛(wèi)生部藥品監(jiān)督管理局: 為貫徹實(shí)施《藥品管理法》,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(簡(jiǎn)稱(chēng)GLP)、《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范檢查辦法(試行)》等有關(guān)規(guī)定,并于2003年開(kāi)始對(duì)藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)進(jìn)行GLP認(rèn)證。目前已有部
2025-07-15 06:33