復合材料與工程外文資料翻譯--環(huán)氧樹脂的力學性能中文(已修改)
2025-06-01 12:30 本頁面
【正文】 中文 4480 字 畢業(yè) 設計 外文資料翻譯 題 目 環(huán)氧樹脂的力學性能 學 院 材料科學與工程 專 業(yè) 復合材料與工程 班 級 學 生 學 號 20200103027 指導教師 二〇一 〇 年 三 月 二十 日 1 Journal of Materials Science 15(1980) 18141822 環(huán)氧樹脂的力學性能 Salim Yamini, Robert J. Young Department of Materials, Queen Mary College, Mile End Road, London, E1 4NS,UK 摘要 : 屈服應力σ y和 楊氏模量 E，衡量一系列三乙烯四胺固化的環(huán)氧樹脂作為一種樹脂的組成和溫度和速度的測試功能。結果 證明作為一種給定的組成，屈服應力和楊氏模量隨著測試速度的增加和溫度的降低而增加。在相同的測試條件下，屈服應力和楊氏模量隨著樹脂中固化劑的數(shù)量的增加而降低。屈服應力和楊氏模量之間的關系通過使用氬氣和鮑登玻璃狀聚合物塑性變形的理論分析。在低溫氬理論下能達成好的協(xié)議，然而鮑登理論被發(fā)現(xiàn)在溫度高達玻璃化轉變溫度的任何情況下都能達成良好協(xié)議。因此熱固性環(huán)氧樹脂的塑性變形類似于玻熱塑性塑料的玻璃化。從兩種理論派生的參數(shù)的意義討論了樹脂的分子結構。 1 前言 環(huán)氧樹脂的本質(zhì)是脆性材料，但是在某些情況下可以接受很大程度的塑性 變形。增塑劑的增加將使塑性流動在不同環(huán)境溫度下發(fā)生一系列測試模式，如張力 [1]，壓縮 [1， 2]或彎曲 [1]。非增塑環(huán)氧樹脂在經(jīng)過單軸壓縮變形后具有較好的限延性，因為在這個測試模式里有一個較大的靜水壓縮元件。玻璃聚合物的塑性變形最近受到大量關注。兩大基本理論基于塑料流動在分子水平上的物理描述已開發(fā)鮑登 [35]和氬[68]。對于這個問題此前的方法是基于應用粘性流動理論修改的粘彈性模型。鮑登理論與氬理論在方法上各不相同，不使用 Eyring 模型以及都與發(fā)生在塑性流動期間的分子位移的熱激發(fā)有關。這兩個理論通過玻 璃狀熱塑性聚合物的塑性流動數(shù)據(jù)得到測試，常見的聚合物如聚苯乙烯 [4,6]聚甲基丙烯酸甲酯 [46]聚乙烯 鄰苯二甲酸 [6]聚碳酸酯 [6]和芳香酰胺系列 [7， 8] ?？傮w而言，這兩種理論取得了相當程度的成功，預測了這些聚合物在很寬的溫度范圍內(nèi)從非常低的溫度到玻璃化轉變溫度附近的屈服應力。在金屬方面，塑性變形和良好的微觀結構的關系是完善的 [10]。然而，在玻璃狀聚合物變化的過程中產(chǎn)生充足的結構變化是非常困難的，這些變化的結構啟用了與分子結構有關的理論獲得的參數(shù)。例如，聚合物的摩爾質(zhì)量對塑性變形的影響很小?，F(xiàn)在試 圖發(fā)現(xiàn)塑性流動行為與玻熱塑料的化學結構的關聯(lián)。 Argon and Bessonov [7, 8]看到了把長的僵硬單元
畢業(yè)設計相關推薦
鄂ICP備17016276號-1