天產(chǎn)500kg的β-苯乙醇的流程設(shè)計說明書(已修改)
2025-02-20 06:39 本頁面
【正文】 《過程分析和合成》大作業(yè) —— 天產(chǎn) 500kg 的β 苯乙醇的流程設(shè)計 姓名： 陳書攀祥 學(xué)號： 20210901111 班級：化工 1101 一、 文獻綜述 摘要 摘要：β 苯乙醇是一種有廣泛用途的香味物質(zhì)，在食品、化妝品、煙草和日化用品中添加β 苯乙醇對其他香氣成分有增效作用。參考異戊烯制備叔戊醇的工藝條件，應(yīng)用 aspen模擬得到合理的β 苯乙醇工藝的工藝參數(shù)。 關(guān)鍵詞：β 苯乙醇； Aspen plus 模擬。 引言 β 苯乙醇是一種有廣泛用途的香味物質(zhì) ,，在食品、化妝品、煙草和 日化用品中添加β苯乙醇對其他香氣成分有增效作用。β 苯乙醇一苯乙醇是玫瑰香型香氣的基本組分，并且它還具有協(xié)合及增效作用，也是丁香、橙花、依蘭、風(fēng)信子、鈴蘭等多種香型配方的基底成分，因此它的應(yīng)用很廣泛。β 苯乙醇的生產(chǎn)方法可分為 3 種：生物資源提取法，化學(xué)合成法，微生物轉(zhuǎn)化法。生物資源提純法無法大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)，難以滿足市場需求，至少有超過 80%的β 苯乙醇是通過化學(xué)合成法制得的。苯 環(huán)氧乙烷合成法制得的產(chǎn)品約占 40%，氧化苯乙烯加氫法制得的產(chǎn)品占 60%。本文主要介紹苯乙烯水合制得β 苯乙醇工藝， 該方法有節(jié)約能量和物料的優(yōu)點，但還在研究當(dāng)中，沒有工業(yè)化。 苯 環(huán)氧乙烷合成法 : ＋ OC H 2H 2 C＋ A l C l 3 C H 2 C H 2 O H . A l C l 3C H 2 C H 2 O H . A l C l 3 + 6 H2 O C H 2 C H 2 O H + A l C l 3 . H 2 O 氧化苯乙烯加氫法 : C HN a B rN a C l O 3 + H 2 S O 4C H 2 O C H 2 B rC H 2C H C H 2ON i / H 2C H 2 C H2 O H 苯乙烯水合法： + H 2 OC A TT , PO H+O H 苯乙烯水合法的原料是苯乙烯和水，原料來源豐富，且原子利用率為 100%。因此苯乙烯水合法是一個研究制備β 苯乙醇的新方法，有很大的開發(fā)前景。 想要得到更多的β 苯乙醇，副產(chǎn)α 苯乙醇是遵循反馬氏規(guī)則的，但是相較于馬氏規(guī)則更難。 醇合成是化學(xué)和制藥工業(yè)的關(guān)鍵。在水中加入烯烴以形成伯醇（反馬氏烯烴水合）將是一個廣泛有用的反應(yīng)，但在很大程度上證明難以捉摸；間接硼氫化 /氧化序列需要化學(xué) 計量硼烷和氧化劑，但是目前最實用的方法。在文獻報告中使用三重接力催化系統(tǒng)這種更直接的方法，配合鈀催化氧化，酸催化的水解，和釕催化還原循環(huán)。芳基取代烯烴終端被轉(zhuǎn)換成凈伯醇，它與水以良好的收率和優(yōu)良的區(qū)域選擇性反應(yīng)。 與此相反，以反馬氏烯烴氫胺化和炔水合，兩個密切相關(guān)的反應(yīng)，非常有限的成功有也已經(jīng)實現(xiàn)對反馬氏烯烴水合（圖 1）。在 1986 年，據(jù)報道 transPtHCl（ PMe3） 2（ Me，甲基）是能夠催化的 1己烯水合到 1己醇；遺憾的是，這項工作是難以再現(xiàn)?？煽康膯尾酱呋瘏f(xié)議目前僅限于某些激活類的烯烴。在該文 獻中，描述了一個有效的方法用于從非活性端烯烴直接合成伯醇（定義為反邁克爾反應(yīng)受體），使用三重接力催化系統(tǒng)，作為烯烴水合催化反馬氏的理想系統(tǒng)的進展。 對反馬氏烯烴水合的策略是基于兩催化劑合作涉及的氧化循環(huán)體系，再用還原循環(huán)（圖2）。 Wacker 氧化的研究已經(jīng)證實：鈀 II鹽如加入 PdCl 2（ X = Cl）的能氧化在烯烴水存在下，以產(chǎn)生羰基化合物，酸（鹽酸）和氫化物的鈀（ H鈀 Cl）。先例也為某些金屬存在氫
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1