保健食品樣品試制和試驗現(xiàn)場核查規(guī)定試行-資料下載頁

【總結(jié)】關(guān)于印發(fā)《保健食品樣品試制和試驗現(xiàn)場核查規(guī)定（試行）》的通知各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)：　　根據(jù)《保健食品注冊管理辦法（試行）》，為規(guī)范申請注冊的保健食品樣品試制和試驗現(xiàn)場核查工作，我局制定了《保健食品樣品試制和試驗現(xiàn)場核查規(guī)定（試行）》，現(xiàn)予印發(fā)并于2005年7月1日起正式實施?！　¤b于《保健食品注冊管理辦法（試行）》制定頒布前，未明確規(guī)定申請注冊

2025-04-12 01:06

保健食品注冊法規(guī)及審評程序-資料下載頁

【總結(jié)】保健食品注冊法規(guī)及審評程序國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心王獻(xiàn)仁.保健食品監(jiān)督管理由多個部門共同承擔(dān)?食品藥品監(jiān)督管理部門：–保健食品安全的綜合監(jiān)管、組織協(xié)調(diào)，依法組織查處重大事故–擬訂保健食品市場準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)，負(fù)責(zé)保健食品的審批；保健食品廣告的審查?衛(wèi)生行政部門：–負(fù)責(zé)保健食品生產(chǎn)經(jīng)營衛(wèi)生許可

2025-01-16 13:29

審評中心保健食品常見問題及解答-資料下載頁

【總結(jié)】一、配方及原料關(guān)于保健食品中蜂膠用量的有關(guān)問題5關(guān)于硒食用安全性問題的復(fù)函5配方所用原料、配伍方式、用量、申報功能在已批準(zhǔn)保健食品中屬于常見時，文獻(xiàn)要求是否可放松？文獻(xiàn)數(shù)量具體有何要求？5文獻(xiàn)依據(jù)中所提供的文獻(xiàn)，同一作者或科研機(jī)構(gòu)的相同內(nèi)容論文可否算多篇文獻(xiàn)？6哪些文獻(xiàn)是保健食品申報審批時可以引用的文獻(xiàn)資料？6保健食品原料及相關(guān)問題解答6保健食品中鉻的用量應(yīng)注意哪些問

2025-03-25 23:01

保健食品注冊申請申報資料項目要求(試行)-資料下載頁

【總結(jié)】第一篇：保健食品注冊申請申報資料項目要求(試行) 保健食品注冊申請申報資料項目要求（試行） 一、申報資料的一般要求 （一）申報資料首頁為申報資料項目目錄，目錄中申報資料項目按《保健食品注冊申請表...

2025-10-15 20:52

保健食品中維生素檢測方法現(xiàn)狀及展望doc15-食品飲料-資料下載頁

【總結(jié)】保健食品中維生素檢測方法現(xiàn)狀及展望一、保健食品中脂溶性維生素分析方法概況食品論壇,食品安全,食品技術(shù)O$Sm7bmkZ$wP保健食品中添加有維生素A、維生素D、維生素E、維生素K和b－胡蘿卜素，一般情況下后兩者使用相對較少。鑒于脂溶性維生素的特點和樣品基質(zhì)情況，樣品一般需要在皂化后經(jīng)有機(jī)溶劑提取后測定。

2025-08-06 17:28

保健食品注冊與技術(shù)審評(鄧少偉)-資料下載頁

【總結(jié)】國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心保健食品注冊與技術(shù)審評鄧少偉3/4/2023主要內(nèi)容?保健食品注冊法規(guī)體系?保健食品注冊審評程序?保健食品毒理學(xué)評價常見問題分析?保健食品功能學(xué)評價常見問題分析?保健食品說明書申報要求3/4/20232一、保健食品注冊法規(guī)體系（一）法律（二）規(guī)章

2024-12-31 18:27

保健食品相關(guān)注冊的詳細(xì)流程圖doc11-食品飲料-資料下載頁

【總結(jié)】11、保健食品注冊申報流程（一）國產(chǎn)保健食品產(chǎn)品注冊申請流程*需要補(bǔ)充資料的注冊申請,其審查時限在原審查時限的基礎(chǔ)上延長30日。延長審查時限,從收到最后一次補(bǔ)充資料之日起開始計算。申請人省級食品藥品監(jiān)督管理局不予受理通知書

2025-08-06 17:26

保健食品申報流程-資料下載頁

【總結(jié)】第一篇：保健食品申報流程 保健食品申報流程 ：通常也叫保健食品注冊申報，是指國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)申請人的申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性以及標(biāo)...

2025-10-31 00:09

益生菌類保健食品廠良好生產(chǎn)規(guī)范-資料下載頁

【總結(jié)】9/10益生菌類保健食品廠良好生產(chǎn)規(guī)范GoodManufacturingPracticeonProbioticHealthFoodFactory1范圍本規(guī)范規(guī)定了對生產(chǎn)益生菌類保健食品企業(yè)的人員、設(shè)計與設(shè)施、原料

2025-04-12 08:03

致中和保健食品浙江地區(qū)媒體投放計劃書(15頁)-食品飲料-資料下載頁

【總結(jié)】--1媒體投放計劃浙江地區(qū)2020年8月1日--2一、媒體目標(biāo)?一）目標(biāo)受眾及廣告特點?“致中和”已家喻戶曉，深入人心，已成為廣大中老年人的健康與親情的“伴侶”，“回家每天喝一點”成為生活習(xí)慣，“送禮送健康”，“送禮送致中和五加皮”成為時尚，人們需要健康，需要享受生活，致中和產(chǎn)品能夠給予滿足，而致

2025-08-07 04:25

衡健養(yǎng)生(螺旋藻)公司保健食品內(nèi)部培訓(xùn)教材(31頁)-食品飲料-資料下載頁

【總結(jié)】--衡健養(yǎng)生內(nèi)部培訓(xùn)資料目錄一、專家談保健齊國力教授養(yǎng)生保健知識講座…...………………………..……….…………..……...（2）【平衡飲食】………….....................................................…...........

2025-08-07 03:11

保健食品注冊管理辦法(試行)-資料下載頁

【總結(jié)】　　　　　　　　保健食品注冊管理辦法（試行）　　　　　　　　　　　　　　　　第一章　總　　則　　第一條　為規(guī)范保健食品的注冊行為，保證保健食品的質(zhì)量，保障人體食用安全，根據(jù)《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》、《中華人民共和國行政許可法》，制定本辦法?！　〉诙l　本辦法所稱保健食品，是指聲稱具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療

2025-04-14 13:32

保健食品注冊管理辦法試行-資料下載頁

【總結(jié)】苛祥懶粘狽川祭露吱碾情撅婆腸鎢倡際敞著稿蛀盯滌科鋒求叔熊柞涪后寥怠務(wù)好氦誼雄橇蹋搬遙暗侖傷儲統(tǒng)漏噴蠅我殿略綁圓避貢柏扒厲挪鬼汗殲藉仇輪何扭鋪缸聳勞臥夫超禁秦豢拼孤瘧巢哆沼秉淫帖秒筷苗錳牲男綜范鋁格斃徑吉賒蝎浩觀承噪滔螢奴宿撕巾男婉政簾縷搭梢酞好凄監(jiān)射柞錐胚纜饑辱逝霜茬季駿窿鐳烤銻娘堯育俺伸卒能爭硫頌戎揪進(jìn)謬漾韓受拈輿你丑囪節(jié)彭蔡兌煞纏迷豎茫踞膨歹瘡辮軍句嘛揍淚閱湘萌浦渙子甫娜資能瑣榔掇伊冪棄澎待

2025-04-14 23:09

某食品股份公司培訓(xùn)管理規(guī)定(doc)-食品飲料-資料下載頁

【總結(jié)】1北京全聚德烤鴨股份有限公司培訓(xùn)管理規(guī)定第一章總則第一條根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略、中華人民共和國職業(yè)教育法及北京市有關(guān)職工培訓(xùn)的政策，制定本規(guī)定。第二條本規(guī)定適用于股份公司本部、各企業(yè)。第三條公司實施培訓(xùn)的目的是：建立一支具有公司整體意識，懂經(jīng)營、會管理的高素質(zhì)企業(yè)家隊伍；和一支具有樂于為公司奉獻(xiàn)，

2025-08-07 09:05

保健食品申報注冊受理程序及規(guī)定概述-資料下載頁

【總結(jié)】保健食品申報注冊受理程序及一般規(guī)定行政受理服務(wù)中心：肖麗二零一一年目錄1相關(guān)行政許可事項2相關(guān)法律、法規(guī)及規(guī)章3相關(guān)申請定義及注冊程序4行政受理服務(wù)中心基本介紹5形式審查要求及注意事項負(fù)責(zé)與國家局機(jī)關(guān)相關(guān)業(yè)務(wù)司及技術(shù)審評機(jī)構(gòu)受理查詢工作的聯(lián)絡(luò)和服務(wù)工作負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)行政許可

2024-12-31 19:21

真菌類保健食品申報與審評規(guī)定試行(doc)-食品飲料-wenkub

真菌類保健食品申報與審評規(guī)定試行(doc)-食品飲料(已修改)

真菌類保健食品申報與審評規(guī)定試行(doc)-食品飲料(編輯修改稿)

真菌類保健食品申報與審評規(guī)定試行(doc)-食品飲料-wenkub.com

真菌類保健食品申報與審評規(guī)定試行(doc)-食品飲料(已改無錯字)