臨床藥理研究所治療藥物監(jiān)測(cè)與臨床用藥培訓(xùn)講稿-文庫(kù)吧
2025-07-08 18:31 本頁(yè)面
【正文】 藥物半衰期的變化 影響因素（年齡） Mean177。 SD plasma concentrationtime curves of lansoprazole after an oral 30 mg dose in nine PMs and nine hoEMs 影響因素（遺傳） 1 0 6 12 18 24time(h)Plasmaconcentration(mg/L)PMsHoMsHeMsP a ra mete r Homo EMs(n= 7) He te EMs( n= 5 ) P Ms(n= 6) Cm a x ( μ g/ L ) ? 9 ? 6 ? 5c Tm a x( h) ? 5 ? 5 ? 0b T1/2K e ( h) ? 5 ? 2 ? 0c T1/2K a ( h) ? 6 ? 4 ? 5b V / F ( L ) ? 2 ? 1 ? 4. 66c A U C0t ( m g h L 1) ? 0 ? 5 ? 2. 55c A U C0∞ ( m g h L 1) ? 7 ? 2 ? 2. 62c 不同基因型個(gè)體口服蘭索拉唑 30mg后主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù) bP, cP vs the EMs group Act Pharmacol Sin 2020。 25： 986 03006009001200150018000 3 6 9 12 15Time/hPlasma concentration(ng/mL)PMshomEMshetEMs不同基因型個(gè)體單劑量口服雷貝拉唑 40mg后平均藥時(shí)曲線 03006009001200150018000 3 6 9 12 15Time/hPlasma concentration(ng/mL)PMshomEMshetEMsP ar am et er H om o EMs( n = 6) H et e E Ms ( n= 6) PMs ( n= 6) C m a x ( μ g/ L ) ? 2 ? 6 9 ? 372. 73c T m a x ( h) ? 5 ? 5 ? 3b T 1/2 ka ( h) ? 0 ? 7 ? 8c T 1/2 ke ( h) ? 2 ? 0 ? 8b V / F ( L ) ? 2 ? 0. 02 ? 1c A U C 0t ( m g h L 1) 1 . 45 ? 93 3 . 2 1 ? 5 6 . 4 8 ? 1 . 57 A U C 0∞ ( m g h L 1) 1 . 46 ? 29 3 . 2 5 ? 1 6 . 59 ? 1 . 61 不同基因型個(gè)體口服雷貝拉唑 40mg后主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù) bP, cP vs the EMs group Eur J Clin Pharmcol 2020。 60(2):107 1. 藥物安全范圍大，不必劑量個(gè)體化，如青霉素類抗生素； 2. 藥物效應(yīng)強(qiáng)度在臨床上能定量者，可以藥效 作為劑量個(gè)體化標(biāo)準(zhǔn)，如降壓藥、降血糖藥； 3. 血藥濃度與藥理效應(yīng)無(wú)相關(guān)性，如細(xì)胞毒類抗癌藥； 無(wú)需進(jìn)行 TDM的藥物 1. 藥物安全范圍大，不必劑量個(gè)體化，如青霉素類抗生素； 2. 藥物效應(yīng)強(qiáng)度在臨床上能定量者，可以藥效 作為劑量個(gè)體化標(biāo)準(zhǔn)，如降壓藥、降血糖藥； 3. 血藥濃度與藥理效應(yīng)無(wú)相關(guān)性，如細(xì)胞毒類抗癌藥； 無(wú)需進(jìn)行 TDM的藥物 ? 藥效和毒性反應(yīng)與血藥濃度呈 一定相關(guān)性。 ? 需長(zhǎng)時(shí)間用藥。 ? 判斷藥物療效指標(biāo)不明顯。 ? 已知有效
高考資料相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1