臨床藥理9-文庫吧
2024-12-26 14:47 本頁面
【正文】 藥物的血漿濃度發(fā)生改變 。 一、影響藥物的吸收 藥物在胃腸道吸收時影響因素有： ? pH的影響 ? 離子的作用相互作用的部位 ? 胃腸運動的影響 ? 腸吸收功能的影響 二、影響藥物的分布 ? 競爭蛋白結合部位 當同時應用多種藥物時，它們有可能在蛋白結合部位發(fā)生競爭，使某一藥被置換出來變成游離型，加大了游離型的比例，可能加大了該藥的毒性。 ? 改變組織分布量 三、影響生物轉化過程 ? 酶誘導 一些藥物能增加肝微粒體酶合成，加速另一種藥的代謝而干擾該藥的作用。（苯巴比妥、苯妥英鈉 ) ? 酶抑制 肝微粒體酶的活性能被某些藥物抑制，使另一藥物的代謝減少，作用加強或延長。（氯霉素 、雷尼替丁 ) 四、影響藥物的排泄 ? 腎小球濾過 結合型藥物不能通過腎小球濾過膜，游離型藥物，分子大小適當者可經(jīng)腎小球濾過膜進入原尿。 ? 腎小管分泌 有酸性藥物載體和堿性藥物載體，當兩種相同載體的藥物并用，可出現(xiàn)競爭抑制。 ? 腎小管重吸收 影響因素有藥物的脂溶性、解離型與不解離型比例以及腎小管濾液的 pH值。
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1