供應室管理制度-文庫吧
2025-04-23 23:18 本頁面
【正文】 程，改進工作。 四、供應室查對制度 回收使用過的物品時，應與科室護士清點查對品名、數量、器械性能、零件有無缺損及預處理情況。 準備器械、輔料包裝時，須按基數配置，并經兩人核 對品種、數量、清潔度、器械完好度無誤后方可包裝。 無菌物品發(fā)放時，應查對科室、品名、滅菌指示膠帶變色情況、滅菌日期、外包裝有無破損。 每日查對物品交換清單，核對基數，及時補充。 庫存的器材和物品應定期清點數目，查對無菌物品有無過期、潮濕現象，發(fā)現問題及時解決。 五、消毒滅菌效果監(jiān)測制度 專人負責，定期、定時監(jiān)測消毒滅菌質量，隨時抽查。 對壓力蒸汽滅菌器進行工藝監(jiān)測、化學監(jiān)測和生物監(jiān)測。工藝監(jiān)測每鍋進行，化學監(jiān)測每包進行，生物監(jiān)測每月一次，并詳細記錄，保留化驗單。 預真空壓力蒸汽滅菌器 每天第一鍋滅菌前進行 B— D試驗。 新滅菌器使用前必須先進行生物監(jiān)測，合格后才能使用；對擬采用的新包裝容器、擺放方式、排氣方式及特殊滅菌方式也必須進行生物監(jiān)測，合格才能采用。 每個滅菌包內外均有化學指示卡和指示膠帶。 各種滅菌器每次滅菌過程均應進行監(jiān)測，并有參數記錄。 各種滅菌器凡檢測不合格，應立即停止使用，查找原因，檢測合格后重新啟用。 滅菌后物品每月做一次抽樣細菌培養(yǎng)，不得檢出任何微生物。 每月對空氣、物體表面、醫(yī)務人員手監(jiān)測一次，并有記錄。 定期對消毒劑、滅菌劑的濃度、消毒 效果進行監(jiān)測，及時更換。 1定期監(jiān)測紫外線照射強度，及時更換燈管。 六、無菌室工作制度 無菌室專人負責，必須衣帽整齊，戴口罩，出入換鞋。非本室人員不得隨 4 意入內。 室內清潔整齊，濕式擦拭平面。 滅菌物品經效果監(jiān)測合格后，進入無菌間存放。一次性無菌物品須去除外包裝后方能進入無菌間。 無菌物品必須分門別類，定位放置于離地面高 20cm、距天花板 50cm、離墻遠 5cm、潔凈的儲物架上。 加強無菌物品的管理，按由遠期至近期的順序擺放。標記醒目，取放方便。 未經消毒滅菌的物品，不得帶入無菌室。 每日檢查無菌物品的有效期，過期物品需要重新處理滅菌。 發(fā)放無菌物品應在窗口進行，發(fā)放時按先消先發(fā)、后消后發(fā)的原則，核對品名、數量、有效日期，發(fā)現濕包、散包、外包裝破損和標記不清者，禁止發(fā)放。 拿取無菌物品用無菌鑷子，保持發(fā)放的物品絕對無菌。無菌鉗或鑷子每日消毒更換一次，鉗子罐每周消毒一次。 保持各種浸泡液濃度，定期監(jiān)測更換。 1無菌間每日工作完畢，整理單元環(huán)境衛(wèi)生，每日用紫外線消毒 1— 2 次，每月空氣培養(yǎng)一次。做好登記。 七、無菌物品管理制度 各種經消毒滅菌的物品，要標記醒目，并注 明消毒日期和責任者。 合格的無菌物品進入無菌間存放，根據消毒日期的先后，分門別類放置于櫥、柜內，有序排放。一次性無菌物品須去除外包裝后方能進入無菌間。 已滅菌物品不得與未滅菌物品混放。 無菌物品包裝如有破損、潮濕不可再作為無菌物品使用。 無菌包已打開但未使用者，也不可放回原處，要重新滅菌。 超過無菌有效期的物品須重新消毒滅菌。 拿取無菌物品時，必須洗手，戴口罩、帽子，穿工作服。 下送的無菌物品應封閉存放或加防塵罩，運送無菌物品的工具應每日清洗消毒，并保持清潔干燥，避免再污染。 八 、消毒室工作制度 消毒員工作期間必須堅守工作崗位，不得擅自離開。 5 根據滅菌物品性質選擇適當的滅菌方法，嚴格掌握滅菌程序。使用前檢查滅菌器的性能是
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1