【正文】 上，鳥(niǎo)類(lèi)的群落組成常因植被類(lèi)型不同而存在明顯的差異。如企鵝分布于南半球，海雀只分布于北半球。在同一區(qū)域，混交林、闊葉林、竹林、針葉林等鳥(niǎo)類(lèi)群落的分布肯定是不同的。除此之外，在垂直分布上，不同鳥(niǎo)類(lèi)選擇在不同的高度進(jìn)行活動(dòng)，也存在著空間分布的多樣性，即鳥(niǎo)類(lèi)在生境中存在著分層現(xiàn)象。關(guān)于鳥(niǎo)類(lèi)群落結(jié)構(gòu)隨海拔高度變化的一項(xiàng)研究表明：隨著海拔梯度的變化鳥(niǎo)類(lèi)群落結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出明顯垂直分層現(xiàn)象。棲息地結(jié)構(gòu)、植物多樣性、林木的水平和垂直層次的復(fù)雜性等因素都與鳥(niǎo)類(lèi)群落的多樣性和結(jié)構(gòu)相關(guān)。2．3 鳥(niǎo)類(lèi)群落多樣性的影響因素2．3．1 植被與鳥(niǎo)類(lèi)群落多樣性多數(shù)研究都表明，鳥(niǎo)類(lèi)群落的多樣性因植被結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性和垂直分層多樣性而存在差異。研究表明，常綠針闊混交林生境植被豐富,多樣性高,因此森林鳥(niǎo)類(lèi)居多。竹林生境主要由毛竹和少量灌叢組成,棲息地結(jié)構(gòu)比較簡(jiǎn)單，鳥(niǎo)類(lèi)群落的多樣性指數(shù)、群體密度和種間相遇機(jī)率等指標(biāo)均低。另有研究表明，針闊混交林和落葉闊葉林的鳥(niǎo)種數(shù)和多樣性指數(shù)均較高,而針葉林生境鳥(niǎo)類(lèi)群落的兩種參數(shù)均較低。另外，鳥(niǎo)類(lèi)群落還與植被結(jié)構(gòu)、植被林齡、森林郁閉度有一定的關(guān)系。2 .3．2 食物資源與鳥(niǎo)類(lèi)群落多樣性棲息地中食物資源與鳥(niǎo)類(lèi)群落和物種豐富度的關(guān)系一直受到鳥(niǎo)類(lèi)生態(tài)學(xué)家的關(guān)注。某研究表明一些鳴禽豐富度隨棲息地質(zhì)量而變化，尤其依賴于土壤節(jié)肢動(dòng)物生物量，而植被特征、鳥(niǎo)類(lèi)種間競(jìng)爭(zhēng)、捕食者豐度和鳴禽豐度并不相關(guān)。溫帶森林相對(duì)于熱帶森林而言，由于氣候、棲息地質(zhì)地結(jié)構(gòu)不同，能夠?yàn)轼B(niǎo)類(lèi)提供的食物資源種類(lèi)、數(shù)量及其持續(xù)時(shí)間都相對(duì)有限，因此，食物資源可獲得性是溫帶森林鳥(niǎo)類(lèi)群落結(jié)構(gòu)的決定性因素。2．3．3 干擾與鳥(niǎo)類(lèi)群落干擾是指能改變生態(tài)系統(tǒng)群落結(jié)構(gòu)、并引起資源和基質(zhì)有效性變化的不連續(xù)事件，被認(rèn)為是一種群落演替的外力和機(jī)制，分為自然干擾和人為干擾。人類(lèi)干擾可以極大地影響鳥(niǎo)類(lèi)群落結(jié)構(gòu)，人類(lèi)活動(dòng)影響嚴(yán)重的商業(yè)、工業(yè)、街道區(qū)是城市熱島效應(yīng)較強(qiáng)、人類(lèi)生態(tài)環(huán)境較脆弱的地方,缺乏鳥(niǎo)類(lèi)營(yíng)巢、覓食場(chǎng)所。目前，城市鳥(niǎo)類(lèi)群落生態(tài)學(xué)受到了學(xué)者的廣泛關(guān)注。城市中鳥(niǎo)類(lèi)群落分布正說(shuō)明了城市對(duì)于鳥(niǎo)類(lèi)的干擾程度。2．3．4 棲息地與鳥(niǎo)類(lèi)群落研究發(fā)現(xiàn), ①鳥(niǎo)類(lèi)群落結(jié)構(gòu)與棲息地結(jié)構(gòu)、植被多樣性及植被的水平與垂直層次的復(fù)雜性密切相關(guān)。在森林群落,植被垂直結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性對(duì)鳥(niǎo)類(lèi)群落的結(jié)構(gòu)有很大影響,植被的垂直結(jié)構(gòu)一般用簇葉高度多樣性來(lái)衡量。許多研究證明簇葉高度多樣性與鳥(niǎo)類(lèi)的多樣性密切相關(guān),植被的垂直結(jié)構(gòu)越復(fù)雜,鳥(niǎo)類(lèi)多樣性就越高。而對(duì)灌叢和草原的鳥(niǎo)類(lèi)群落產(chǎn)生影響的則更多是斑塊面積和鑲嵌性。②在荒漠地區(qū),棲息環(huán)境空間的多少是限制鳥(niǎo)類(lèi)種類(lèi)和數(shù)量的主要因子之一。③人類(lèi)活動(dòng)引起的植物空間異質(zhì)性的增加,對(duì)鳥(niǎo)類(lèi)物種多樣性的增加具有顯著影響。總之,鳥(niǎo)類(lèi)多樣性與棲息環(huán)境的多樣性及環(huán)境資源的豐富程度密切相關(guān),它們之間是相互作用協(xié)同發(fā)展的。2．4 群落的集團(tuán)結(jié)構(gòu)集團(tuán)可以認(rèn)為是群落下的一個(gè)子集合,在這個(gè)子集合中所有的個(gè)體以相似的方式利用相似的資源。也就是說(shuō)集團(tuán)就是以相似方式利用相同等級(jí)環(huán)境資源的種類(lèi)的一個(gè)類(lèi)群。集團(tuán)是群落的功能單位,群落的集團(tuán)結(jié)構(gòu)反映了整個(gè)群落的營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)和功能,同時(shí)也反映了群落內(nèi)的種間相互作用。集團(tuán)內(nèi)部鳥(niǎo)類(lèi)對(duì)棲息基層、繁殖地條件或食物條件要求不同,造成集團(tuán)內(nèi)部進(jìn)一步的生態(tài)分隔,集團(tuán)內(nèi)部更為細(xì)致的生態(tài)分隔以及競(jìng)爭(zhēng)激烈種對(duì)之間的生態(tài)位重疊,對(duì)形成相對(duì)穩(wěn)定的鳥(niǎo)類(lèi)群落有重要意義。由于不同鳥(niǎo)類(lèi)群落集團(tuán)間的生態(tài)分隔,使得從屬于不同集團(tuán)的鳥(niǎo)類(lèi)的種間生態(tài)差異較大,所以研究種間相互作用應(yīng)著重考慮集團(tuán)內(nèi)部,考察它們?cè)谝粋€(gè)集團(tuán)內(nèi)是如何對(duì)資源空間進(jìn)行更為細(xì)致的分割,如何競(jìng)爭(zhēng)和共存的。進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)鳥(niǎo)類(lèi)群落集團(tuán)結(jié)構(gòu)的研究,可以幫助我們更好地研究群落組織結(jié)構(gòu)的形成。2．5 群落的演替對(duì)鳥(niǎo)類(lèi)群落演替的研究,一般是研究演替不同階段的鳥(niǎo)類(lèi)群落的組成和多樣性、鳥(niǎo)類(lèi)群落的演替規(guī)律以及影響鳥(niǎo)類(lèi)群落演替的關(guān)鍵因子。概括起來(lái)主要有以下幾點(diǎn): ①一般鳥(niǎo)類(lèi)群落的演替隨植被的演替而發(fā)生,而且隨著演替的進(jìn)行鳥(niǎo)類(lèi)的多樣性增加,在演替的中期鳥(niǎo)類(lèi)多樣性最高,然后在到達(dá)演替頂極后又略有降低,但有些群落也出現(xiàn)到演替頂極鳥(niǎo)類(lèi)的多樣性最高的現(xiàn)象。②植被群落的發(fā)展是鳥(niǎo)類(lèi)群落發(fā)展的關(guān)鍵因子。隨著演替的進(jìn)行,由于植被的空間分層發(fā)生變化,鳥(niǎo)類(lèi)群落的空間結(jié)構(gòu)也發(fā)生變化,鳥(niǎo)類(lèi)的種類(lèi)也隨著發(fā)生變化。2．6 研究展望經(jīng)過(guò)50多年的發(fā)展,鳥(niǎo)類(lèi)群落生態(tài)學(xué)的研究已在各個(gè)方面已經(jīng)取得了顯著的成果，但我國(guó)鳥(niǎo)類(lèi)群落研究與國(guó)際相比還比較落后。鳥(niǎo)類(lèi)的生存和發(fā)展必須有良好的生態(tài)環(huán)境，生態(tài)環(huán)境的破壞將直接威脅鳥(niǎo)類(lèi)的生存和發(fā)展。我們要加強(qiáng)對(duì)鳥(niǎo)類(lèi)群落生態(tài)的研究，同時(shí)也要加大對(duì)鳥(niǎo)類(lèi)生境的保護(hù)。參考文獻(xiàn)：,1995 , 366～3892陳水華,丁平,鄭光美等. 城市鳥(niǎo)類(lèi)群落生態(tài)學(xué)研究展望. 動(dòng)物學(xué)研究,XX ,21(2) :165～1693劉喜悅,李世純,孫悅?cè)A等. 長(zhǎng)白山次生林的繁殖鳥(niǎo)的群落結(jié)構(gòu). 動(dòng)物學(xué)報(bào),1998 ,44 (1) :11～194 陳水華,丁平,鄭光美等. 島嶼棲息地鳥(niǎo)類(lèi)群落的豐富度及其影響因子. 生態(tài)學(xué)報(bào),XX ,22 (2) :140～1485 周放. 鼎湖山森林鳥(niǎo)類(lèi)