20xx年醫(yī)學(xué)專題—樹突狀細(xì)胞簡介-文庫吧
2024-11-11 12:02 本頁面
【正文】 1和B72，二者與T細(xì)胞表面CD28/CTLA4相互作用，這是DC高效提呈外源性抗原，并提供T細(xì)胞第二活化信號的必要分子基礎(chǔ)。,2. DC的表面(biǎomi224。n)標(biāo)志,B7家族成員的表達(dá)與DC的成熟程度有關(guān)。如LC(DC的前體細(xì)胞)表面缺乏(quēf225。)CD80和CD86，而淋巴組織中IDC表面高表達(dá)CD86；新鮮分離的人外周血DC前體細(xì)胞表面缺乏(quēf225。)CD86，但經(jīng)培養(yǎng)成熟后則得以表達(dá)。,第九頁，共三十六頁。,DC表達(dá)ICAM3/CD50、CDCD44以及?1和?2整合素家族成員(VLA5除外)，這些標(biāo)志性分子(fēnzǐ)的表達(dá)與DC的抗原提呈功能有密切關(guān)系，它們通過與相應(yīng)受體或配體的相互作用，可使細(xì)胞表面的負(fù)電荷減少，從而介導(dǎo)細(xì)胞間的N粘附，促進(jìn)DC與T細(xì)胞的接觸。,鑒定所得到的DC，主要通過形態(tài)學(xué)、組合性細(xì)胞表面標(biāo)志、混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)中能刺激初始T細(xì)胞進(jìn)行增殖三個方面(fāngmi224。n)綜合判定。,第十頁，共三十六頁。,三、DC的分化、發(fā)育、成熟(ch233。ngsh)及遷移,正常情況下，絕大多數(shù)體內(nèi)DC處于非成熟狀態(tài)，其表達(dá)低水平的輔助刺激分子和粘附分子，體外激發(fā)MLR能力較弱，但具有極強(qiáng)的抗原內(nèi)吞和加工處理能力。 DC在攝取抗原或接受到某些刺激因素(yīn s249。)(主要是炎性信號如LPS、ILTNF?)后，可以分化成熟，其MHC分子、輔助刺激分子、粘附分子的表達(dá)顯著提高，體外激發(fā)MLR能力很強(qiáng)，但其抗原攝取加工能力大大降低。 DC在成熟過程中，同時發(fā)生遷移，由外周組織(獲取抗原信號)通過淋巴管和(或)血循環(huán)進(jìn)入次級淋巴器官，然后激發(fā)T細(xì)胞免疫應(yīng)答。 據(jù)此，可將髓系DC的分化發(fā)育分為四個階段：前體階段、未成熟期、遷移期、成熟期，各階段DC有不同的功能特點。,第十一頁，共三十六頁。,第十二頁，共三十六頁。,目前從人胎肝、臍血、骨髓、成人外周血以及小鼠的骨髓和外周血中均分離出髓系前體，其功能在于(z224。iy)產(chǎn)生各種髓系DC。在體內(nèi)，這些前體的作用可能是維持非淋巴組織內(nèi)DC的數(shù)量達(dá)到一定水平。 外周血單核細(xì)胞(Mo)被認(rèn)為是M?和DC的共同前體，在體外能在某些細(xì)胞因子存在的條件下直接發(fā)育為DC。在體內(nèi)它們有可能趨化至炎癥反應(yīng)部位，并受到炎癥刺激因素及某些細(xì)胞因子的影響而發(fā)育為DC或M?。在急性炎癥狀態(tài)下，DC前體均能迅速動員至非淋巴組織。,1. 前體階段(jiēdu224。n)DC,第十三頁，共三十六頁。,髓系DC在從前體發(fā)育為具有強(qiáng)免疫刺激功能的成熟DC的過程中，需經(jīng)過一個未成熟階段，此階段DC的功能對免疫應(yīng)答十分重要。 未成熟DC主要存在于多種器官及非淋巴組織上皮，能表達(dá)一些膜受體如Fc?RII、甘露糖受體等，介導(dǎo)DC攝取抗原。未成熟DC也能通過吞飲和吞噬作用攝取抗原。未成熟DC內(nèi)含有一些重要的細(xì)胞器包括(bāoku242。)內(nèi)體、MIIC和溶酶體等，能合成MHCI類分子。 此外，未成熟DC還能分泌一些趨化性細(xì)胞因子、具有炎癥介質(zhì)作用的細(xì)胞因子，如LC能產(chǎn)生TNF?、ILILIL15等。,2. 未成熟期DC,第十四頁，共三十六頁。,3. 遷移(qiāny237。)期DC,這類DC主要存在于輸入淋巴管、外周血、肝血液及淋巴組織，經(jīng)過淋巴和血液循環(huán)(xu232。 y232。 xn hu225。n)，從輸入淋巴管進(jìn)入淋巴結(jié)。從外周血進(jìn)入脾或從肝竇進(jìn)入腹腔淋巴結(jié)，從而啟動T細(xì)胞產(chǎn)生免疫應(yīng)答。,第十五頁，共三十六頁。
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