20xx年醫(yī)學專題—樹突狀細胞簡介-資料下載頁
2025-11-02 12:02本頁面
【正文】 4。nb225。i)類抗原。 DC對抗原的處理、加工和提呈的過程與其他APC相似。在體內(nèi)，DC提呈的外源性抗原和自身抗原的能力均遠大于其他APC。,第二十七頁，共三十六頁。,2. 參與T細胞(x236。bāo)發(fā)育、分化和激活,DC作為重要的胸腺間質(zhì)細胞，對T細胞在胸腺中的選擇過程起著重要作用。DC表面高表達MHCII類分子，雙陽性胸腺細胞在TCR重排后識別DC表面的自身MHC分子，通過陽性選擇而存活；在陰性(yīnx236。ng)選擇中，T細胞識別DC表面的自身肽:MHC復合物，經(jīng)過陰性(yīnx236。ng)選擇，通過凋亡機制而被淘汰。 胸腺中的DC還表達LFACDCD30L和FasL等膜分子，它們通過與T細胞表達的ICAMCD40L、CD30和Fas相互作用，參與T細胞對自身肽的中樞耐受。另外，外周淋巴器官的T細胞依賴區(qū)中有極少量長壽IDC，它們可能與T記憶細胞的形成和維持有關。,第二十八頁，共三十六頁。,DC對外周T細胞分化也發(fā)揮重要作用。DC分泌IL12，可誘導Th1細胞的分化；在缺乏CD8+ T細胞時，DC可誘導培養(yǎng)的CD4+ T細胞發(fā)育為CD8+ CTL。 DC表面高表達多種協(xié)同刺激分子(尤其是B7分子)，可通過(tōnggu242。)與T細胞表面相應配體結(jié)合，提供T細胞激活的協(xié)同刺激信號。此外，DC可分泌多種細胞因子，參與激活T細胞的增生。,第二十九頁，共三十六頁。,第三十頁，共三十六頁。,3. 參與B細胞(x236。bāo)發(fā)育、分化及激活,處于外周淋巴器官B細胞依賴區(qū)的FDC可參與B細胞的發(fā)育、分化、激活以及記憶B細胞的形成(x237。ngch233。ng)和維持，其主要作用為：,①促進生發(fā)中心對抗原(k224。ngyu225。n)發(fā)生特異性反應； ②與B細胞膜表面高親和力Ig表達和V基因重排有關； ③DC高表達FcR、CR，可使DC膜表面可長時間附著一定量抗原,通過長時間刺激記憶B細胞，使B細胞維持免疫記憶；,第三十一頁，共三十六頁。,第三十二頁，共三十六頁。,④促進靜止B細胞表達B7分子(fēnzǐ)，使其具有抗原提呈功能； ⑤通過釋放可溶性因子直接調(diào)節(jié)B細胞生長與分化； ⑥增強細胞因子誘導的CD40+ B細胞生長和分化； ⑦外周血DC表達類似CD40L的分子，參與B細胞激活。,第三十三頁，共三十六頁。,4. 免疫調(diào)節(jié)作用(zu242。y242。ng),DC可分泌(fēnm236。)多種細胞因子參與免疫功能調(diào)節(jié)，如人DC分泌(fēnm236。)IL1?、IL1?、ILIFN? 、TNF?和GMCSF等，DC還可分泌多種趨化因子，介導其他免疫細胞的趨化作用。,5.免疫監(jiān)視功能(gōngn233。ng),某些前體DC如同一類特殊的感覺神經(jīng)末梢，對局部各種化學信號十分敏感，且能敏銳地察覺組織損傷，在體內(nèi)發(fā)揮免疫監(jiān)視作用。,第三十四頁，共三十六頁。,第三十五頁，共三十六頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),第三講 樹突狀細胞 （dendritic cell，DC）。CD34+HPC分化成外周血液中CD14+單核細胞，在GMCSF和IL4作用下，CD14+單核細胞首先分化成不成熟DC，然后在TNFα、ILLPS等炎性介質(zhì)(ji232。zh236。)作用下，發(fā)育成成熟DC。此外，未成熟DC還能分泌一些趨化性細胞因子、具有炎癥介質(zhì)(ji232。zh236。)作用的細胞因子，如LC能產(chǎn)生TNF?、ILILIL15等,第三十六頁，共三十六頁。
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