20xx年醫(yī)學專題—樹突狀細胞簡介-文庫吧資料
2024-11-11 12:02本頁面
【正文】 0?m)，具有長的呈并指狀的胞漿突起，核偏離中央，極少量細胞器排列于核周圍，含有(h225。,第十九頁，共三十六頁。 IDC通過其突起與周圍T淋巴細胞密切接觸，可有效地將抗原提呈給特異性T細胞。,2．并指狀細胞(x236。bāo)識別以免疫復合物形式存在的抗原。 FDC是參與再次免疫應答的重要細胞，它主要通過表面的FcR和CR將免疫復合物結合在細胞膜上，進而提交給B細胞。ngy224。,1．濾泡樹突狀細胞(x236。,不同部位的DC其生物學特征及命名各異。,四、分布(fēnb249。n)提呈給初始T細胞并使之激活。n)肽:MHC分子復合物、高水平輔助刺激分子CD80、CD86及CD40等，并且能分泌IL12，尤其是在CD40L作用下，能分泌Th1型細胞因子，因此它們能有效地將抗原(k224。由于它們表達高水平抗原(k224。它們受趨化性細胞因子的作用，歸巢至T細胞區(qū)，同時本身也分泌一些趨化性細胞因子，從而保持與T細胞的接觸。,第十五頁，共三十六頁。n)，從輸入淋巴管進入淋巴結。 x)期DC,這類DC主要存在于輸入淋巴管、外周血、肝血液及淋巴組織，經(jīng)過淋巴和血液循環(huán)(xu232。,2. 未成熟期DC,第十四頁，共三十六頁。)內(nèi)體、MIIC和溶酶體等，能合成MHCI類分子。未成熟DC也能通過吞飲和吞噬作用攝取抗原。,髓系DC在從前體發(fā)育為具有強免疫刺激功能的成熟DC的過程中，需經(jīng)過一個未成熟階段，此階段DC的功能對免疫應答十分重要。,1. 前體階段(jiēdu224。在體內(nèi)它們有可能趨化至炎癥反應部位，并受到炎癥刺激因素及某些細胞因子的影響而發(fā)育為DC或M?。在體內(nèi)，這些前體的作用可能是維持非淋巴組織內(nèi)DC的數(shù)量達到一定水平。iy,第十二頁，共三十六頁。 據(jù)此，可將髓系DC的分化發(fā)育分為四個階段：前體階段、未成熟期、遷移期、成熟期，各階段DC有不同的功能特點。)(主要是炎性信號如LPS、ILTNF?)后，可以分化成熟，其MHC分子、輔助刺激分子、粘附分子的表達顯著提高，體外激發(fā)MLR能力很強，但其抗原攝取加工能力大大降低。)及遷移,正常情況下，絕大多數(shù)體內(nèi)DC處于非成熟狀態(tài)，其表達低水平的輔助刺激分子和粘附分子，體外激發(fā)MLR能力較弱，但具有極強的抗原內(nèi)吞和加工處理能力。,三、DC的分化、發(fā)育、成熟(ch233。n)綜合判定。,DC表達ICAM3/CD50、CDCD44以及?1和?2整合素家族成員(VLA5除外)，這些標志性分子(fēnzǐ)的表達與DC的抗原提呈功能有密切關系，它們通過與相應受體或配體的相互作用，可使細胞表面的負電荷減少，從而介導細胞間的N粘附，促進DC與T細胞的接觸。)CD86，但經(jīng)培養(yǎng)成熟后則得以表達。如LC(DC的前體細胞)表面缺乏(quēf225。,2. DC的表面(biǎomi224。n)和免疫復合物。,DC表面表達與病原微生物結合的受體(PRR)、FcR 等，參與捕獲抗原(k224。ng)特征,形態(tài)上呈樹突樣；,表達CD1a、高水平MHCII類抗原和多種輔助分子(如CD5CD5CD80、CD86等)，但缺乏CD14和非特異性酯酶的表達；,胞漿內(nèi)存在特異性Birbeck顆粒狀結構(BG)；,吞噬功能較低；,可有效誘導巢居的靜息性幼稚T細胞發(fā)生增生。)不同，但具有下列共同特征：,1.DC的共同(g242。,二、DC的共同特征(t232。,第六頁，共三十六頁。 ①在GMCSF和IL4作用下，發(fā)育成DC。但是，當其發(fā)育成熟后，MCSF受體隨即消失。,第五頁，共三十
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