_特殊管理的藥品和國(guó)家有專門管理要求的藥品管理制度-藥店新版gsp認(rèn)證-文庫(kù)吧
2025-10-11 13:19 本頁(yè)面
【正文】 國(guó)家有專門管理要求的藥品銷售 不得（開架）銷售，應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由（專人管理）、（專冊(cè)登記），查驗(yàn)購(gòu)買者的（身份證），并對(duì)其（姓名）和（身份證號(hào)碼）予以登記，登記內(nèi)容主要包括（藥品名稱）、（規(guī)格）、（銷售數(shù)量）、（生產(chǎn)企業(yè)）、（生產(chǎn)批號(hào)）、（購(gòu)買人姓名）、（身份證號(hào)碼）。按處方藥管理的藥品，必須憑（執(zhí)業(yè)醫(yī)師）開具的處方銷售。若發(fā)現(xiàn)同一顧客（反復(fù)）購(gòu)買等情況異常，要（拒絕銷售），必要時(shí)向當(dāng)?shù)兀ü矙C(jī)關(guān)）及（藥監(jiān)部門）報(bào)告。門店在藥品陳列時(shí)，含麻黃堿復(fù)方制劑的藥品要統(tǒng)一陳列在（含麻黃堿復(fù)方制劑專柜）內(nèi)，分層陳列在（處方藥）和（非處方藥）區(qū)域。、銷售按非處方藥管理的含麻黃堿復(fù)方制劑時(shí)，在收銀時(shí)如果銷售數(shù)量大于（2）盒，系統(tǒng)自動(dòng)（控制），（拒絕）銷售；銷售數(shù)量小于2盒時(shí)，系統(tǒng)可通過(guò)；第三篇：新GSP認(rèn)證藥品有效期的管理的管理制度QM0072014II藥品有效期的管理制度藥品有效期的管理制度一、目的：為合理控制藥品的經(jīng)營(yíng)過(guò)程管理，防止藥品的過(guò)期失效，確保藥品的儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)質(zhì)量，制定本制度。二、依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號(hào)）、《藥品流通管理辦法》等法律法規(guī)。三、范圍：藥品驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員、保管員工作適用本制度。四、內(nèi)容（一）近效期藥品的慨念藥品的有效期小于或等于一年半，藥品距離有效期限只有半年的藥品。藥品有效期大于一年半，且距離有效期只有一年的藥品。（二）近效期藥品的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)有效期不到6個(gè)月的藥品不得購(gòu)進(jìn)，不得驗(yàn)收入庫(kù)。藥品應(yīng)按批號(hào)進(jìn)行儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)，根據(jù)藥品的有效期相對(duì)集中存放，按效期遠(yuǎn)近依次堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛。加強(qiáng)對(duì)近效期藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，質(zhì)管部負(fù)責(zé)對(duì)近效期藥品的養(yǎng)護(hù)工作進(jìn)行監(jiān)督、指導(dǎo)。對(duì)效
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