_特殊管理的藥品和國家有專門管理要求的藥品管理制度-藥店新版gsp認證-文庫吧
2025-10-11 13:19 本頁面
【正文】 國家有專門管理要求的藥品銷售 不得（開架）銷售，應(yīng)當設(shè)置專柜由（專人管理）、（專冊登記），查驗購買者的（身份證），并對其（姓名）和（身份證號碼）予以登記，登記內(nèi)容主要包括（藥品名稱）、（規(guī)格）、（銷售數(shù)量）、（生產(chǎn)企業(yè)）、（生產(chǎn)批號）、（購買人姓名）、（身份證號碼）。按處方藥管理的藥品，必須憑（執(zhí)業(yè)醫(yī)師）開具的處方銷售。若發(fā)現(xiàn)同一顧客（反復）購買等情況異常，要（拒絕銷售），必要時向當?shù)兀ü矙C關(guān)）及（藥監(jiān)部門）報告。門店在藥品陳列時，含麻黃堿復方制劑的藥品要統(tǒng)一陳列在（含麻黃堿復方制劑專柜）內(nèi)，分層陳列在（處方藥）和（非處方藥）區(qū)域。、銷售按非處方藥管理的含麻黃堿復方制劑時，在收銀時如果銷售數(shù)量大于（2）盒，系統(tǒng)自動（控制），（拒絕）銷售；銷售數(shù)量小于2盒時，系統(tǒng)可通過；第三篇：新GSP認證藥品有效期的管理的管理制度QM0072014II藥品有效期的管理制度藥品有效期的管理制度一、目的：為合理控制藥品的經(jīng)營過程管理，防止藥品的過期失效，確保藥品的儲存養(yǎng)護質(zhì)量，制定本制度。二、依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號）、《藥品流通管理辦法》等法律法規(guī)。三、范圍：藥品驗收員、養(yǎng)護員、保管員工作適用本制度。四、內(nèi)容（一）近效期藥品的慨念藥品的有效期小于或等于一年半，藥品距離有效期限只有半年的藥品。藥品有效期大于一年半，且距離有效期只有一年的藥品。（二）近效期藥品的儲存與養(yǎng)護有效期不到6個月的藥品不得購進，不得驗收入庫。藥品應(yīng)按批號進行儲存與養(yǎng)護，根據(jù)藥品的有效期相對集中存放，按效期遠近依次堆碼，不同批號的藥品不得混垛。加強對近效期藥品進行養(yǎng)護檢查，質(zhì)管部負責對近效期藥品的養(yǎng)護工作進行監(jiān)督、指導。對效
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