_特殊管理的藥品和國家有專門管理要求的藥品管理制度-藥店新版gsp認證(存儲版)
【正文】 結束后，應當將抽取的完好樣品放回原包裝箱，加封并標示。十一、有下列情況之一的藥品不得入庫：（1）屬《藥品管理法》規(guī)定的假藥、劣藥；（2）無藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址的藥品；無專用標志、藥品檢驗報告書或合格證的藥品；無《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”的《進口藥品通關單》復印件、中文標識、中文說明書的進口藥品；（3）包裝破損、污染、標志模糊不清的藥品；（4）醫(yī)療機構制劑室生產(chǎn)的藥品；（5）其它規(guī)定不得銷售的藥品。驗收不合格的還應當注明不合格事項及處置措施。檢驗報告書的傳遞和保存可以采用電子數(shù)據(jù)形式，但應當保證其合法性和有效性。第五篇：12 藥品驗收管理制度藥店新版GSP認證藥品驗收管理制度（一）目 的為加強藥品質量管理，確保購進藥品的質量合格、數(shù)量準確，防止不合格藥品流入以及維護藥店良好的經(jīng)營秩序，特制訂本制度。對效期不足12個月的藥品應按月進行催銷。、銷售按非處方藥管理的含麻黃堿復方制劑時，在收銀時如果銷售數(shù)量大于（2）盒，系統(tǒng)自動（控制），（拒絕）銷售；銷售數(shù)量小于2盒時，系統(tǒng)可通過；第三篇：新GSP認證藥品有效期的管理的管理制度QM0072014II藥品有效期的管理制度藥品有效期的管理制度一、目的：為合理控制藥品的經(jīng)營過程管理，防止藥品的過期失效，確保藥品的儲存養(yǎng)護質量，制定本制度。（2）從嚴控制含麻黃堿類復方制劑單次零售數(shù)量，嚴禁采用開架銷售含麻黃堿類復方制劑，設立含特殊藥品復方制劑專柜。（二）依 據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》及其實施細則公安、藥監(jiān)部門有關規(guī)定（三）內(nèi) 容含特殊藥品復方制劑是指含某些特殊藥品成份的復方制劑，此類藥品包含麻黃堿類復方制劑（中藥麻黃除外）、含可待因復
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