_特殊管理的藥品和國(guó)家有專門管理要求的藥品管理制度-藥店新版gsp認(rèn)證(更新版)
【正文】 采購(gòu)記錄核對(duì)藥品，做到票、賬、貨相符。九、驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)做好驗(yàn)收記錄，包括藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、到貨日期、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果等內(nèi)容。十三、如因驗(yàn)收員工作過失，出現(xiàn)不合格藥品上架的，應(yīng)追究驗(yàn)收員相關(guān)責(zé)任并處以一定數(shù)額的罰款。中藥材驗(yàn)收記錄應(yīng)當(dāng)包括品名、產(chǎn)地、供貨單位、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等內(nèi)容。五、驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書。第四篇：4 藥品拆零管理制度藥店新版GSP認(rèn)證藥品拆零管理制度（一）目的為滿足不同層次消費(fèi)者的購(gòu)藥需求，以及加強(qiáng)藥品的質(zhì)量管理，確保拆零藥品銷售的質(zhì)量和使用安全有效，特制訂本制度。藥品應(yīng)按批號(hào)進(jìn)行儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)，根據(jù)藥品的有效期相對(duì)集中存放，按效期遠(yuǎn)近依次堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛。若發(fā)現(xiàn)同一顧客（反復(fù)）購(gòu)買等情況異常，要（拒絕銷售），必要時(shí)向當(dāng)?shù)兀ü矙C(jī)關(guān)）及（藥監(jiān)部門）報(bào)告。（1）銷售時(shí)應(yīng)查驗(yàn)、登記購(gòu)買者身份證。含特藥復(fù)方制劑的銷售管理門店銷售含特殊藥品復(fù)方制劑時(shí)，應(yīng)按公安、藥監(jiān)的文件規(guī)定執(zhí)行。按處方藥管理的藥品，必須憑（執(zhí)業(yè)醫(yī)師）開具的處方銷售。（二）近效期藥品的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)有效期不到6個(gè)月的藥品不得購(gòu)進(jìn)，不得驗(yàn)收入庫。（四）近效期藥品過期失效后，保管員應(yīng)立即填“質(zhì)量信息反饋表”一式三份，報(bào)質(zhì)管部、業(yè)務(wù)部，由質(zhì)管部核查后填寫“藥品停售通知單”一式三份，通知業(yè)務(wù)部、儲(chǔ)運(yùn)部，保管 員將其移入不合格藥品區(qū)，半年一次集中填寫“不合格藥品報(bào)損審批表”進(jìn)行報(bào)廢處理。隨貨同行單（票）應(yīng)當(dāng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位藥品出庫專用章原印章。驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)在驗(yàn)收記錄上簽署姓名和驗(yàn)收日期。
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