大學(xué)生畢業(yè)實(shí)習(xí)日志第三篇-文庫(kù)吧
2025-10-07 08:34 本頁(yè)面
【正文】 位置使其下降時(shí)篩網(wǎng)距燒杯底部25mm，燒杯內(nèi)盛有溫度為37177。1℃的水,調(diào)節(jié)水位高度使吊籃上升時(shí)篩網(wǎng)在水面下25mm處。除另有規(guī)定外，取供試品6片,分別置上述吊籃的玻璃管中，加擋板，啟動(dòng)崩解儀進(jìn)行檢查，藥材原粉片各片均應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部崩解；浸膏(半浸膏)片、糖衣片各片均應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解。如有1片不能完全崩解，應(yīng)另取6片復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定。薄膜衣片按上述裝置與方法檢查，可改在鹽酸溶液(9→1000)中進(jìn)行檢查，應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解。如有1片不能完全崩解，應(yīng)另取6片復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定。腸溶衣片，按上述裝置與方法檢查，先在鹽酸溶液(9→1000)中檢查2小時(shí)，每片均不得有裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象；繼將吊籃取出，用少量水洗滌后，每管各加擋板一塊，再按上述方法在磷酸鹽緩沖液（）中進(jìn)行檢查,1小時(shí)內(nèi)應(yīng)全部崩解。如有1片不能完全崩解，應(yīng)另取6片復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定。泡騰片取1片，置250ml燒杯中，燒杯內(nèi)盛有200ml水，水溫為15～25℃,有許多氣泡放出，當(dāng)片劑或碎片周圍的氣體停止逸出時(shí)，片劑應(yīng)崩解、溶解或分散在水中，無(wú)聚集的顆粒剩留，除另有規(guī)定外，按上述方法檢查6片，各片均應(yīng)在5分鐘內(nèi)崩解。凡含有藥材浸膏、樹脂、油脂或大量糊化淀粉的片劑，如有小部分顆粒狀物未通過(guò)篩網(wǎng)，但已軟化無(wú)硬芯者，可作合格論。做完實(shí)驗(yàn)，我進(jìn)行了簡(jiǎn)單的總結(jié)。做實(shí)驗(yàn)就是做一項(xiàng)簡(jiǎn)單的科研，仍然需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度，同時(shí)做實(shí)驗(yàn)時(shí)時(shí)刻記錄好每種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，實(shí)驗(yàn)結(jié)果，最后思考一下實(shí)驗(yàn)中難以理解的現(xiàn)象。2013年2月13日 星期四 天氣：晴舒暢寧的鑒別一今天，老師讓我們鑒別公司自己生產(chǎn)的藥，舒暢寧的鑒別。具體做法如下：往樣品中加入甲醇50毫升超聲處理30分鐘濾液蒸干后加20毫升水溶解，用水飽和的正丁醇提取4次，每次20毫升，合并正丁醇液（將水飽和的正丁醇液與蒸干后倒入分液漏斗A靜置分層，上層為正丁醇液，下層為混合液，將下層醇放回錐形瓶中，再次加20毫升水飽和的正丁醇搖勻，取另一分液漏斗B，再次將錐形瓶中液體倒入分液漏斗B中靜置分層，同法將下層液倒入錐形瓶中，而分液漏斗B中的上層液倒入分液漏斗A中合并正丁醇液，如此反復(fù)提取4次）。接下來(lái)就是蒸干，放在水浴鍋上等待一個(gè)小時(shí)，蒸干后殘?jiān)蛹状?毫升使溶解，拌入中興氧化鋁3克，在蒸發(fā)皿里用玻璃棒吧貼在蒸發(fā)皿壁上的殘?jiān)黄鹣疵撓聛?lái)（以甲醇60毫升洗脫），等待洗脫收集洗脫液。蒸干，加甲醇1毫升溶解，連同對(duì)照品用毛細(xì)管吸取5微升點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷乙酸乙酯甲醇甲酸（40:5:10:）為展開劑，展開、取出、晾干，最后噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至顯色清晰。2013年2月14日 星期五 天氣：晴舒暢寧的鑒別二接著上周的工作，樣品加乙酸乙酯50毫升加熱回流1小時(shí)后放冷、濾過(guò)、濾液蒸干后殘?jiān)?0%乙醇15毫升分兩次溶解（在裝柱管中加入中性氧化鋁5克）溶液加于已處理好的中興氧化鋁上，蒸發(fā)皿里殘?jiān)谏鲜鰞纱稳芙夂笕杂袣堅(jiān)?，繼續(xù)加30%乙醇30毫升洗脫，洗脫后在加入中性氧化鋁上，等待收集洗脫濾液，蒸干，加甲醇1毫升溶解。然后對(duì)照藥品、藥品對(duì)照品連同樣品用毛細(xì)管各吸取5微升，點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷甲醇冰醋酸（85:10:1）為展開劑，展開、取出、晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)清晰。，加乙酸乙酯30毫升按上同法制成對(duì)照藥材溶液。最后鑒別完畢，符合規(guī)定。雖然累還是很有意義，又學(xué)到了不少知識(shí)，對(duì)我將來(lái)出社會(huì)，找工作都很有幫助。2013年2月17日 星期一 天氣：晴諾氟沙星膠囊中諾氟沙星的鑒別和檢查今天的任務(wù)是藥物成分的分析，鑒定諾氟沙星的成分。我所采用的實(shí)驗(yàn)方法是：【性狀】 本品為膠囊劑，內(nèi)容物為白色至淡黃色粉末?！捐b別】 取本品，照諾氟沙星項(xiàng)下的鑒別試驗(yàn)，顯相同的結(jié)果?！緳z查】 溶出度 取本品，照溶出度測(cè)定法（附錄Ⅹ C 第二法）， 酸緩沖液（取冰醋酸286ml與50％氫氧化鈉溶液1ml，置1000ml量瓶中，加蒸餾水至900 ml，振搖，用冰醋酸或50％，再用蒸餾水稀釋到刻度）為溶劑，轉(zhuǎn)速為每分鐘50轉(zhuǎn)，依法操作，經(jīng)45分鐘時(shí)，取溶液適量，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液適量，；另取諾氟沙星對(duì)照品適量，充分振搖使諾氟沙星溶解并制成每1ml中含100μg的溶液，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液適量。取上述兩種溶液，照分光光度法（附錄Ⅳ A），在277nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸收度，按兩者吸收 度的比值計(jì)算每粒的溶出量。限度為75％，應(yīng)符合規(guī)定。其他 應(yīng)符合膠囊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（附錄Ⅰ E）。【含量測(cè)定】 取裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物，混合均勻，精密稱取細(xì)粉適量（約相當(dāng)于諾氟沙星125mg），置500ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液5ml，置50ml量瓶中，用流
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