大學(xué)生畢業(yè)實(shí)習(xí)日志第五篇（共五則）-文庫吧
2024-11-14 18:28 本頁面
【正文】 再按重顯鍵，顯示器顯示“000”，系統(tǒng)重新從“000”開始工作，工作至予定時(shí)間停止。，按暫停鍵，工作暫停，顯示器顯示“P”。再按啟動鍵，系統(tǒng)從剛才的工作時(shí)間累計(jì)重新開始工作。...通過對該儀器的進(jìn)一步了解，使我認(rèn)識到自己所要學(xué)的東西還很多，同時(shí)在學(xué)習(xí)的同時(shí)要更加注重與實(shí)際的結(jié)合，做到學(xué)以致用，而且要保持認(rèn)真細(xì)致的學(xué)習(xí)和工作的態(tài)度。2013年2月12日 星期三 天氣：晴片劑崩解時(shí)限的測定今天，老師給出了具體的任務(wù)，就是測定片劑的溶出度。具體步驟如下：將吊籃通過上端的不銹鋼軸懸掛于金屬支架上，浸入1000ml燒杯中，并調(diào)節(jié)吊籃位置使其下降時(shí)篩網(wǎng)距燒杯底部25mm，燒杯內(nèi)盛有溫度為37177。1℃的水,調(diào)節(jié)水位高度使吊籃上升時(shí)篩網(wǎng)在水面下25mm處。除另有規(guī)定外，取供試品6片,分別置上述吊籃的玻璃管中，加擋板，啟動崩解儀進(jìn)行檢查，藥材原粉片各片均應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部崩解；浸膏(半浸膏)片、糖衣片各片均應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解。如有1片不能完全崩解，應(yīng)另取6片復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定。薄膜衣片按上述裝置與方法檢查，可改在鹽酸溶液(9→1000)中進(jìn)行檢查，應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解。如有1片不能完全崩解，應(yīng)另取6片復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定。腸溶衣片，按上述裝置與方法檢查，先在鹽酸溶液(9→1000)中檢查2小時(shí)，每片均不得有裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象；繼將吊籃取出，用少量水洗滌后，每管各加擋板一塊，再按上述方法在磷酸鹽緩沖液（）中進(jìn)行檢查,1小時(shí)內(nèi)應(yīng)全部崩解。如有1片不能完全崩解，應(yīng)另取6片復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定。泡騰片取1片，置250ml燒杯中，燒杯內(nèi)盛有200ml水，水溫為15～25℃,有許多氣泡放出，當(dāng)片劑或碎片周圍的氣體停止逸出時(shí)，片劑應(yīng)崩解、溶解或分散在水中，無聚集的顆粒剩留，除另有規(guī)定外，按上述方法檢查6片，各片均應(yīng)在5分鐘內(nèi)崩解。凡含有藥材浸膏、樹脂、油脂或大量糊化淀粉的片劑，如有小部分顆粒狀物未通過篩網(wǎng)，但已軟化無硬芯者，可作合格論。做完實(shí)驗(yàn)，我進(jìn)行了簡單的總結(jié)。做實(shí)驗(yàn)就是做一項(xiàng)簡單的科研，仍然需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度，同時(shí)做實(shí)驗(yàn)時(shí)時(shí)刻記錄好每種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，實(shí)驗(yàn)結(jié)果，最后思考一下實(shí)驗(yàn)中難以理解的現(xiàn)象。2013年2月13日 星期四 天氣：晴舒暢寧的鑒別一今天，老師讓我們鑒別公司自己生產(chǎn)的藥，舒暢寧的鑒別。具體做法如下：往樣品中加入甲醇50毫升超聲處理30分鐘濾液蒸干后加20毫升水溶解，用水飽和的正丁醇提取4次，每次20毫升，合并正丁醇液（將水飽和的正丁醇液與蒸干后倒入分液漏斗A靜置分層，上層為正丁醇液，下層為混合液，將下層醇放回錐形瓶中，再次加20毫升水飽和的正丁醇搖勻，取另一分液漏斗B，再次將錐形瓶中液體倒入分液漏斗B中靜置分層，同法將下層液倒入錐形瓶中，而分液漏斗B中的上層液倒入分液漏斗A中合并正丁醇液，如此反復(fù)提取4次）。接下來就是蒸干，放在水浴鍋上等待一個(gè)小時(shí)，蒸干后殘?jiān)蛹状?毫升使溶解，拌入中興氧化鋁3克，在蒸發(fā)皿里用玻璃棒吧貼在蒸發(fā)皿壁上的殘?jiān)黄鹣疵撓聛恚ㄒ约状?0毫升洗脫），等待洗脫收集洗脫液。蒸干，加甲醇1毫升溶解，連同對照品用毛細(xì)管吸取5微升點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷乙酸乙酯甲醇甲酸（40:5:10:）為展開劑，展開、取出、晾干，最后噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至顯色清晰。2013年2月14日 星期五 天氣：晴舒暢寧的鑒別二接著上周的工作，樣品加乙酸乙酯50毫升加熱回流1小時(shí)后放冷、濾過、濾液蒸干后殘?jiān)?0%乙醇15毫升分兩次溶解（在裝柱管中加入中性氧化鋁5克）溶液加于已處理好的中興氧化鋁上，蒸發(fā)皿里殘?jiān)谏鲜鰞纱稳芙夂笕杂袣堅(jiān)?，繼續(xù)加30%乙醇30毫升洗脫，洗脫后在加入中性氧化鋁上，等待收集洗脫濾液，蒸干，加甲醇1毫升溶解。然后對照藥品、藥品對照品連同樣品用毛細(xì)管各吸取5微升，點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷甲醇冰醋酸（85:10:1）為展開劑，展開、取出、晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)清晰。，加乙酸乙酯30毫升按上同法制成對照藥材溶液。最后鑒別完畢，符合規(guī)定。雖然累還是很有意義，又學(xué)到了不少知識，對我將來出社會，找工作都很有幫助。2013年2月17日 星期一 天氣：晴諾氟沙星膠囊中諾氟沙星的鑒別和檢查今天的任務(wù)是藥物成分的分析，鑒定諾氟沙星的成分。我所采用的實(shí)驗(yàn)方法是：【性狀】 本品為膠囊劑，內(nèi)容物為白色至淡黃色粉末。【鑒別】 取本品，照諾氟沙星項(xiàng)下的鑒別試驗(yàn)，顯相同的結(jié)果?！緳z查】 溶出度 取本品，照溶出度測定法（附錄Ⅹ C 第二法）， 酸緩沖液（取冰醋酸286ml與50％氫氧化鈉溶液1ml，置1000ml量瓶中，加蒸餾水至900 ml，振搖，用冰醋酸或50％，再用蒸餾水稀釋到刻度）為溶劑，轉(zhuǎn)速為每分鐘50轉(zhuǎn)，依法操作，經(jīng)45分鐘時(shí)，取溶液適量，濾過，精密量取續(xù)濾液適量，；另取諾氟沙星對照品適量，充分振搖使諾氟沙星溶解并制成每1ml中含100μg的溶液，濾過，精密量取續(xù)濾液適
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