【正文】 關(guān)人員做市場(chǎng)調(diào)查，匯總、上報(bào)領(lǐng)導(dǎo)。做好論證招標(biāo)工作，對(duì)購(gòu)入的設(shè)備嚴(yán)格按程序辦理。七、密切配合臨床，宣傳用藥知識(shí)，督查臨床合理用藥。八、定期組織檢查各科藥品，特別是毒、麻、精及放射性藥品的使用和管理，確保藥品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正處理。九、負(fù)責(zé)藥事委員會(huì)的日常工作。七、后勤科考核管理小組及職責(zé)：一、組織機(jī)構(gòu)： 組 長(zhǎng)：趙志榮 副組長(zhǎng)：元英紅組 員：牛建國(guó) 張美鳳 張 霞 二、主要職責(zé)：制定藥械科考核目標(biāo)，督促檢查、落實(shí)各項(xiàng)制度，使科室工作規(guī)范化、制度化。檢查監(jiān)督本院藥品管理、合理用藥情況，制定抗菌藥物的合理應(yīng)用細(xì)則，確保用藥安全有效，防止浪費(fèi)。督促檢查各組規(guī)章制度的落實(shí)情況，加強(qiáng)勞動(dòng)紀(jì)律管理，提高服務(wù)質(zhì)量，防止差錯(cuò)事故發(fā)生。開(kāi)展好臨床藥學(xué)，建立藥師查房制度，協(xié)助醫(yī)師制定合理、安全、有效的用藥方案。在藥事會(huì)的指導(dǎo)和監(jiān)督下，負(fù)責(zé)對(duì)藥品的增加和淘汰，審定監(jiān)督用藥計(jì)劃。檢查藥庫(kù)、中西藥房及醫(yī)療器械等物品的管理，防止藥品丟失、失效、器械損壞等現(xiàn)象發(fā)生。及時(shí)了解庫(kù)存情況，對(duì)中西藥房、器械等全面落實(shí)量化管理，檢查工作每月一次。負(fù)責(zé)各部門工作量的統(tǒng)計(jì)及工資的商定。根據(jù)各部門工作情況，制定獎(jiǎng)懲措施，對(duì)庫(kù)存出現(xiàn)的問(wèn)題提出處理意見(jiàn)和解決辦法，上報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后進(jìn)行實(shí)施。督促有關(guān)人員經(jīng)常深入臨床了解和掌握藥品供應(yīng)情況、設(shè)備使用情況，征詢臨床意見(jiàn)，保證服務(wù)一體化。1全科人員必須積極支持、配合考核小組開(kāi)展各項(xiàng)檢查工作，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題要及時(shí)反映，對(duì)阻撓、干擾小組工作的人員要嚴(yán)肅處理。設(shè)備、器械管理與維修、計(jì)量管理人員工作職責(zé)一、在科長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下工作。二、負(fù)責(zé)全院的設(shè)備、計(jì)量管理、監(jiān)測(cè)、維修、督促保養(yǎng)。三、認(rèn)真審核設(shè)備、器械證件、發(fā)票，按規(guī)定辦理出入庫(kù)手續(xù)，做到帳目清楚，數(shù)字準(zhǔn)確。四、掌握信息，做好監(jiān)督保養(yǎng)工作，及時(shí)給院領(lǐng)導(dǎo)提供有關(guān)的資料信息。五、每季度按時(shí)完成萬(wàn)元以上設(shè)備的效益分析和設(shè)備完好率上報(bào)工作。六、每半年與藥庫(kù)對(duì)帳自查，每年十二月對(duì)全院醫(yī)療設(shè)備、器材進(jìn)行清點(diǎn)，做到帳卡相符，帳物相符。七、每周二次巡視病房，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理，做好記錄登記，確保全院設(shè)備完好率達(dá)標(biāo)。八、準(zhǔn)時(shí)對(duì)全院計(jì)量器具進(jìn)行監(jiān)測(cè)。九、對(duì)申請(qǐng)報(bào)廢的設(shè)備和器械認(rèn)真核實(shí)，提出意見(jiàn)，及時(shí)上報(bào)、按規(guī)定處理。十、負(fù)責(zé)宣傳醫(yī)療設(shè)備、器械的新動(dòng)態(tài)及相關(guān)法規(guī)。十一、協(xié)助科長(zhǎng)做好本科各項(xiàng)工作及臨時(shí)交辦的各項(xiàng)工作。十二、負(fù)責(zé)本科室微機(jī)及設(shè)備的保養(yǎng)。十三、每月25日前報(bào)工作完成情況。采購(gòu)員職責(zé)一、在科長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品、器材、一次性衛(wèi)生材料、消毒藥械的采購(gòu)工作。二、加強(qiáng)自身學(xué)習(xí)，遵紀(jì)守法，廉潔自律，拒絕回扣，讓利于民。三、堅(jiān)持從集中聯(lián)合招標(biāo)的企業(yè)采購(gòu)藥品、器材，負(fù)責(zé)證件的審核、存檔，把好器材質(zhì)量關(guān)，杜絕采購(gòu)不合格藥品和醫(yī)療用品。三、加強(qiáng)資金周轉(zhuǎn)，計(jì)劃用款，計(jì)劃采購(gòu)，避免物品積壓和浪費(fèi)。五、根據(jù)藥品和耗材的使用情況，每月30日前協(xié)同保管制定下月采購(gòu)計(jì)劃，交科長(zhǎng)審核、主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后按程序辦理，不得自行采購(gòu)。四、對(duì)購(gòu)進(jìn)的器材、一次性醫(yī)療用品協(xié)同保管員按照入庫(kù)驗(yàn)收登記各項(xiàng)規(guī)定逐項(xiàng)驗(yàn)收核對(duì)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決。五、負(fù)責(zé)調(diào)查了解、收集市場(chǎng)市信息，熟悉掌握購(gòu)進(jìn)價(jià)格，確保價(jià)格符合規(guī)定。六、每周巡視各科，隨時(shí)掌握用藥情況，臨床所需臨時(shí)用藥應(yīng)填寫(xiě)新藥申請(qǐng)單，科主任簽字，經(jīng)科長(zhǎng)、主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后按程序購(gòu)進(jìn)，最多不超過(guò)3天。七、負(fù)責(zé)本科器材的宣傳及新法規(guī)、政策、價(jià)格的通報(bào)。八、每月25日前報(bào)工作完成情況。倉(cāng)庫(kù)保管員工作職責(zé)：一、在科長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的器械、一次性醫(yī)療用品、消毒藥械的保管、供應(yīng)工作。二、負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)藥品、物品的養(yǎng)護(hù)與科學(xué)儲(chǔ)存，分類存放、定位保管，保持庫(kù)內(nèi)通風(fēng)干燥，以防物品霉變失效。三、負(fù)責(zé)器械、一次性醫(yī)療用品、消毒藥械的購(gòu)進(jìn)計(jì)劃工作，購(gòu)進(jìn)計(jì)劃內(nèi)容要詳細(xì)填寫(xiě)，于每月底交采購(gòu)員匯總，報(bào)科長(zhǎng)審查后報(bào)主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)購(gòu)進(jìn)。四、會(huì)同會(huì)計(jì)每季對(duì)庫(kù)存藥品清查一次，半年盤存一次，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)登記、上報(bào)，做到帳物相符。五、嚴(yán)格格遵守庫(kù)房管理規(guī)定，提高安全意識(shí)，防火、防盜、防鼠。嚴(yán)禁非工作人員進(jìn)出庫(kù)房。六、要認(rèn)真執(zhí)行法規(guī)，加強(qiáng)責(zé)任心，嚴(yán)防三無(wú)產(chǎn)品、假冒偽劣物品購(gòu)入醫(yī)院，把好驗(yàn)收質(zhì)量關(guān)。七、按出庫(kù)單發(fā)貨，原則上不得不開(kāi)票發(fā)物品。未經(jīng)科長(zhǎng)、院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，不準(zhǔn)外借物品。八、負(fù)責(zé)舊物品管理，并有登記以便查詢，每月25日前報(bào)庫(kù)存及工作完成情況。九、負(fù)責(zé)庫(kù)房的衛(wèi)生、安全及相應(yīng)的科室內(nèi)勤工作，完成科長(zhǎng)交辦的各種臨時(shí)性工作。第三篇：耗材管理制度耗材管理制度耗材管理制度1為加強(qiáng)醫(yī)院藥品、耗材管理，保證藥品、耗材使用安全、有效，根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)，對(duì)藥品、耗材進(jìn)銷存特制定如下管理制度：一、對(duì)藥品、耗材的管理實(shí)行“金額管理，數(shù)量統(tǒng)計(jì)、實(shí)耗實(shí)銷、差貨賠償”的管理辦法進(jìn)行。由藥劑科負(fù)責(zé)日常工作，財(cái)務(wù)科監(jiān)督管理。二、藥品、耗材的購(gòu)進(jìn)：藥劑科必須嚴(yán)格執(zhí)行藥品、耗材采購(gòu)、驗(yàn)收管理制度。嚴(yán)格進(jìn)貨渠道，認(rèn)真索取供貨方資質(zhì)，隨貨同行。購(gòu)入的藥品、耗材必須是合法企業(yè)生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的，并具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)。進(jìn)口藥品應(yīng)有《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》的復(fù)印件并蓋有供貨單位的印章。采購(gòu)生物制品時(shí)，必須向供貨單位索取《藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》,采購(gòu)冷藏藥品、耗材時(shí)，必須向供貨單位索取冷鏈運(yùn)輸清單和冷鏈交接單。采購(gòu)特殊藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《特殊藥品管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律法規(guī)。驗(yàn)收實(shí)行雙人負(fù)責(zé)制，由庫(kù)房管理人員和采購(gòu)員負(fù)責(zé)。驗(yàn)收時(shí)必須對(duì)產(chǎn)品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、供貨單位及藥品合格證等逐一進(jìn)行核查，并對(duì)其外觀性狀、質(zhì)量、包裝進(jìn)行感觀檢查。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不合格或可疑，應(yīng)迅速查詢拒收，單獨(dú)存放，作好標(biāo)記，并立即上報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)處理。凡驗(yàn)收合格入庫(kù)的產(chǎn)品，必須詳細(xì)填寫(xiě)驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收員要簽字蓋章。驗(yàn)收合格的藥品、耗材由會(huì)計(jì)專職人員錄入息系統(tǒng)，保證錄入息與驗(yàn)收原始記錄一致。，但不得少于三年。，必須認(rèn)真核對(duì)價(jià)格，藥品會(huì)計(jì)應(yīng)做好調(diào)價(jià)工作，并妥善保管相關(guān)單據(jù)。并且全院藥品和耗材的調(diào)價(jià)金額會(huì)在月度統(tǒng)計(jì)報(bào)表中進(jìn)行增減。藥品采購(gòu)員應(yīng)與供貨單位互通息，協(xié)助藥庫(kù)管理員做好破損、效期藥品和耗材的協(xié)調(diào)工作。對(duì)失效、破損的藥品和耗材由藥品會(huì)計(jì)在HIST系統(tǒng)內(nèi)做好退貨或報(bào)損處理，藥品、耗材報(bào)損率不得超過(guò)千分之三。三、藥品、耗材的`銷售：藥品銷售嚴(yán)格按處方管理辦法執(zhí)行，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員憑本院執(zhí)業(yè)醫(yī)生或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)生處方方可調(diào)配，藥師對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，但經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認(rèn)的，可以調(diào)配。藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡。查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量。查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量。查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。嚴(yán)禁私自串換藥品。對(duì)患者在用藥過(guò)程中出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)或其它不良反應(yīng)，無(wú)法繼續(xù)使用，而又不符合退藥的情況下，由主治醫(yī)生開(kāi)具處方，在處方上注明所需藥品的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量，并附付處方，付處方上注明換藥理由，換藥數(shù)量。四、藥品、耗材的貯存：藥品應(yīng)按貯存要求，設(shè)定相應(yīng)的溫濕度條件，將藥品分別存放于常溫庫(kù)（區(qū)）、陰涼庫(kù)（區(qū)）、冷藏庫(kù)（區(qū)），根據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好溫濕度調(diào)控工作，堅(jiān)持每日定時(shí)觀測(cè)并記錄《溫濕度記錄表》，從而保證藥品的儲(chǔ)存質(zhì)量。對(duì)庫(kù)房（藥房）藥品、耗材進(jìn)行有效管理。對(duì)近效期的藥品設(shè)立近效期標(biāo)志。庫(kù)房驗(yàn)收時(shí)，對(duì)有效期限在六個(gè)月內(nèi)的藥品、耗材拒絕入庫(kù)，特殊品種和臨床急需品種除外。(藥房)管理員定期匯總、分析、上報(bào)長(zhǎng)期存放的藥品耗材等維護(hù)檢查情況和質(zhì)量息。從而減少報(bào)損和產(chǎn)品積壓。五、藥品、耗材統(tǒng)計(jì)：（一）、藥房每月盤底，庫(kù)房每季度盤底。1．盤點(diǎn)準(zhǔn)備（1）、對(duì)倉(cāng)庫(kù)和藥房藥品、耗材進(jìn)行整理。對(duì)不合格品、過(guò)期藥品定置存放，并建立相應(yīng)的電子帳，由相應(yīng)的庫(kù)管員和藥房負(fù)責(zé)人進(jìn)行后續(xù)處理工作；（2）、及時(shí)對(duì)藥品耗材存放位置進(jìn)行維護(hù)，確保藥品、耗材存放位置與貨架號(hào)一致。2．盤點(diǎn)實(shí)施（1）、盤點(diǎn)主管負(fù)責(zé)人發(fā)放盤點(diǎn)表。并根據(jù)盤點(diǎn)人員數(shù)分每?jī)扇艘唤M進(jìn)行盤點(diǎn)，一人負(fù)責(zé)點(diǎn)實(shí)物，一人負(fù)責(zé)在盤底表上填數(shù)，憑盤完的盤點(diǎn)表?yè)Q新的盤點(diǎn)表。(2)存貨應(yīng)按實(shí)物填寫(xiě)。實(shí)物與賬實(shí)相符的，在存貨底部“存貨”欄內(nèi)打，不符的，填寫(xiě)實(shí)物數(shù)量。（3）、盤點(diǎn)負(fù)責(zé)人對(duì)總盤點(diǎn)表審核后，交由財(cái)務(wù)人員審核，確認(rèn)無(wú)誤后在盤點(diǎn)表上簽字確認(rèn)，并交專人錄入系統(tǒng)。（1）、數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng)時(shí)一人負(fù)責(zé)報(bào)數(shù)，一人負(fù)責(zé)錄入，確保準(zhǔn)確無(wú)誤。(2)盤點(diǎn)單錄入時(shí)，如盤點(diǎn)數(shù)字與系統(tǒng)數(shù)字不符，應(yīng)立即由專人負(fù)責(zé)核實(shí)。驗(yàn)證結(jié)果應(yīng)由審核人和盤點(diǎn)人簽字確認(rèn)。(3)藥品盤點(diǎn)金額與系統(tǒng)賬面金額基本一致，盤點(diǎn)結(jié)果視為有效。(2)對(duì)賬物相符率有一定要求。終止妊娠藥品、毒性藥品、貴重藥品和耗材應(yīng)100%相互一致，常用藥品賬目間差異率不得超過(guò)2%(差異率=(實(shí)物數(shù)量賬面數(shù)量)/銷售量*100%)。(3)盤底完成后，藥房(藥庫(kù))應(yīng)及時(shí)更新藥品耗材臺(tái)賬。耗材管理制度2醫(yī)院所用一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品必須統(tǒng)一采購(gòu)，臨床科室不得自行購(gòu)入和試用。一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品只能一次性使用。醫(yī)院感染管理辦公室認(rèn)真履行對(duì)一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品的采購(gòu)管理、臨床應(yīng)用和回收處理的監(jiān)督檢查職責(zé)。醫(yī)院采購(gòu)的一次性無(wú)菌醫(yī)療用品的三證復(fù)印件應(yīng)在醫(yī)院感染管理辦公室備案《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。在采購(gòu)一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品時(shí)，必須進(jìn)行驗(yàn)收，除訂貨合同、發(fā)貨地點(diǎn)及貨款匯寄帳號(hào)應(yīng)與生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)相一致，查驗(yàn)每箱、包產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證，內(nèi)外包裝應(yīng)完好無(wú)損，包裝標(biāo)識(shí)應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)有中文標(biāo)識(shí)。醫(yī)院設(shè)置一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品庫(kù)房，建立出入庫(kù)登記制度，按失效期的先后存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上，禁止與其它物品混放，不得將標(biāo)識(shí)不清、包裝破損、失效、霉變的產(chǎn)品發(fā)放到臨床使用。臨床使用一次性無(wú)菌醫(yī)療用品前應(yīng)認(rèn)真檢查，若發(fā)現(xiàn)包裝標(biāo)識(shí)不符合標(biāo)準(zhǔn)裝有破損、過(guò)效期和產(chǎn)品有無(wú)不潔等不得使用若使用中發(fā)生熱原反應(yīng)、感染或其它異常情況時(shí)，應(yīng)立即停止使用，并按規(guī)定詳細(xì)記錄現(xiàn)場(chǎng)情況，必須及時(shí)留取樣本送檢，均應(yīng)及時(shí)報(bào)告醫(yī)院感染管理辦公室。醫(yī)院發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)立即停止使用，并及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門，不得自行作退、換貨處理。一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品使用后，按國(guó)務(wù)院《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》規(guī)定處置。耗材管理制度3為加強(qiáng)對(duì)高值耗材采購(gòu)、保管、發(fā)放、使用、效果評(píng)價(jià)、不良事件報(bào)告等環(huán)節(jié)的控制，鼓勵(lì)臨床合理使用高值耗材，形成高值醫(yī)用耗材從準(zhǔn)入直至臨床安全使用的可追溯性全過(guò)程綜合管理，據(jù)國(guó)務(wù)院令第276號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和藥品監(jiān)督管理局有關(guān)要求，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，制定本管理制度。一、醫(yī)用高值耗材管理范圍醫(yī)用高值耗材定義：指直接作用于人體、對(duì)安全性有嚴(yán)格要求、生產(chǎn)使用必須嚴(yán)格控制、價(jià)值相對(duì)較高的消耗型醫(yī)用器械。醫(yī)用高值耗材類別：心臟介入類、外周血管介入類、神經(jīng)內(nèi)科介入類、電生理類、心外科類、骨科材料及器械類、人工器官、消化材料類、眼科材料類（人工晶體等）、神經(jīng)外科類（硬腦膜、鈦網(wǎng)等）、胃腸外科類（吻合器等）等。高值耗材采購(gòu)遵循原則：以滿足臨床需求、保證質(zhì)量為前提，優(yōu)先使用國(guó)產(chǎn)耗材，限制使用合資耗材，不用或少用進(jìn)口耗材。選擇技術(shù)先進(jìn)、價(jià)格優(yōu)惠、注重服務(wù)、講究信譽(yù)的產(chǎn)品和供應(yīng)商，最大限度地維護(hù)醫(yī)院和患者利益。嚴(yán)禁各科室、部門將未經(jīng)報(bào)批手續(xù)的醫(yī)用高值耗材進(jìn)入我院臨床使用，同時(shí)也不得以任何理由、名義向患者、患者家屬介紹購(gòu)買非我院供應(yīng)的醫(yī)用高值耗材，患者自購(gòu)的耗材也不得應(yīng)用于臨床診療。二、高值耗材申購(gòu)和驗(yàn)收管理制度醫(yī)院使用的所有高值耗材，經(jīng)營(yíng)企業(yè)資質(zhì)證件必須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定，經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》所標(biāo)明的經(jīng)營(yíng)范圍依法經(jīng)營(yíng)，所供醫(yī)院使用的高值耗材，必須附帶高值耗材相應(yīng)資質(zhì)證件，藥劑科必須查驗(yàn)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照，產(chǎn)品合格證、以及生產(chǎn)商（直接或間接）合法銷售授權(quán)書(shū)、企業(yè)法人給具體業(yè)務(wù)人員的授權(quán)書(shū)、生產(chǎn)企業(yè)確認(rèn)的可追溯的唯一性標(biāo)識(shí)如條碼或統(tǒng)一編號(hào)。產(chǎn)品驗(yàn)收時(shí)，由醫(yī)院藥劑科負(fù)責(zé)審查認(rèn)定，相關(guān)職能科室負(fù)責(zé)監(jiān)督審查，并對(duì)唯一性標(biāo)識(shí)的內(nèi)容、位置、標(biāo)識(shí)方法以及可追溯的程度做出記錄，存檔備案。醫(yī)院采購(gòu)高值耗材應(yīng)根據(jù)醫(yī)院醫(yī)療能力和實(shí)際需求由醫(yī)院藥劑科進(jìn)行審核購(gòu)進(jìn)，按醫(yī)院高值耗材目錄采購(gòu)，嚴(yán)格執(zhí)行招標(biāo)結(jié)果及物價(jià)部門價(jià)格制度進(jìn)行加成。對(duì)于通用高值耗材實(shí)行二級(jí)庫(kù)房管理，在手術(shù)前向藥劑科提出高值耗材準(zhǔn)備的申請(qǐng)，藥劑科備貨發(fā)放，使用科室核對(duì)品名、種類、數(shù)量，二級(jí)庫(kù)房預(yù)存一定量的基數(shù)，便于臨床使用。對(duì)高值耗材目錄外的品種，根據(jù)臨床科室提出的購(gòu)置申請(qǐng)，使用科室負(fù)責(zé)人、藥劑科及相關(guān)職能科室按高值耗材采購(gòu)遵循原則論證是否采購(gòu)，分管院長(zhǎng)審批同意后進(jìn)行詢價(jià)，確定采購(gòu)價(jià)格。如有可能同類產(chǎn)品應(yīng)超過(guò)三家（經(jīng)銷商），以滿足臨床需求，性價(jià)比高為確定采購(gòu)原則，所有原始資料設(shè)備科建冊(cè)存檔。三、高值耗材使用管理制度應(yīng)建立統(tǒng)一的追溯信息登記制度。所有醫(yī)用高值耗材不得由供應(yīng)商直接送入醫(yī)技、臨床科室，供應(yīng)商必須事先交付藥劑科材料倉(cāng)庫(kù)，藥劑科按照規(guī)定驗(yàn)收程序入庫(kù)，送交使用部門要有專人簽字接收，包括品名、規(guī)格、型號(hào)/批號(hào)、數(shù)量、可追溯的唯一性標(biāo)識(shí)如條碼或統(tǒng)一編號(hào)、注冊(cè)證號(hào)、廠家、供貨單位、進(jìn)貨日期、手術(shù)日期、手術(shù)醫(yī)師姓名、患者姓名、住院號(hào)、地址、聯(lián)系電話等計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)進(jìn)行追溯登記。使用科室詳細(xì)記錄收費(fèi)信息，確保沒(méi)有漏費(fèi)和重復(fù)收費(fèi)。若違反者所產(chǎn)生的費(fèi)用由使用科室承擔(dān)。高值耗材使用信息登記表由臨床使用科室送至藥劑科存檔保管，檔案保存期五年。邀請(qǐng)外院專家隨帶的醫(yī)用高值耗材，需事先提供完整的證件、報(bào)價(jià)等交藥劑科審核、議價(jià)后報(bào)請(qǐng)?jiān)洪L(zhǎng)，分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)方能使用，違反者所產(chǎn)生的費(fèi)用由使用科室全