【正文】 用量→采購員匯總制表→院感辦、總務(wù)科同意→主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)→采購。植入、介入高耗材采購程序：一、臨床各科室所需植入體內(nèi)的耗材，應(yīng)及時(shí)填寫植入、介入醫(yī)療器械申請(qǐng)表，由總務(wù)科從安陽市集中招標(biāo)品種目錄中以低價(jià)采購。二、如使用科室有特殊要求，要詳細(xì)填寫申請(qǐng)表，注明產(chǎn)地、材質(zhì)等。三、醫(yī)生填寫申請(qǐng)表后，由所在科主任簽字，總務(wù)科尋價(jià)匯總報(bào)主管院長(zhǎng)審批后采購。一次性醫(yī)療用品入庫驗(yàn)收制度：一、醫(yī)療用品貨到后，由倉庫保管員通知醫(yī)院感染科、采購員共同到場(chǎng)核對(duì)驗(yàn)收。二、詳細(xì)填寫入庫驗(yàn)收單，對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)許可證號(hào)、衛(wèi)生許可證號(hào)、備案憑證號(hào)、有效期等進(jìn)行認(rèn)真核對(duì)填寫。三、檢查供貨單位隨貨同行所帶的證件、檢驗(yàn)報(bào)告是否齊全有效，檢驗(yàn)報(bào)告中所填批號(hào)是否與實(shí)物一致，每季上交所有證件存檔備案。四、檢查大、中、小包裝的標(biāo)識(shí)是否按規(guī)定注明，內(nèi)外包裝的標(biāo)識(shí)是否一致。五、如發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或證件不全做退貨處理。消毒藥械的管理制度：一、醫(yī)院感染管理科負(fù)責(zé)對(duì)全院使用的消毒滅菌藥械進(jìn)行監(jiān)督管理，負(fù)責(zé)對(duì)全院消毒滅菌藥械的購入、儲(chǔ)存和使用進(jìn)行監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)，對(duì)存在問題及時(shí)上報(bào)醫(yī)院感染管理委員會(huì)。二、醫(yī)院必須采購市統(tǒng)一招標(biāo)品種，任何個(gè)人、任何科室不得私自購進(jìn)非中標(biāo)品種。三、采購部門應(yīng)根據(jù)臨床需要和醫(yī)院感染管理委員會(huì)對(duì)消毒滅菌器械選購的審定意見進(jìn)行采購，按照國家有關(guān)規(guī)定，查驗(yàn)必要證件，監(jiān)督進(jìn)貨產(chǎn)品質(zhì)量，并按規(guī)定逐項(xiàng)登記驗(yàn)收。四、儲(chǔ)存應(yīng)陰涼、干燥、通風(fēng)，發(fā)出應(yīng)做到先進(jìn)先出，避免失效變質(zhì)。五、使用部門應(yīng)準(zhǔn)確掌握消毒藥械的使用范圍、方法、注意事項(xiàng)，掌握消毒滅菌藥劑的使用濃度、配制方法、更換時(shí)間、影響消毒滅菌效果的因素等，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)報(bào)告醫(yī)院感染科予以解決。總務(wù)科賠償制度：一、工作失職，不負(fù)責(zé)任，違犯操作規(guī)程，致使國家財(cái)產(chǎn)損失，根據(jù)情節(jié)輕重、本人一貫表現(xiàn)，給予批評(píng)教育、處分或酌情賠償。二、遇有大批器材遺失、霉變、蟲蛀時(shí)，除及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)外，應(yīng)檢查原因，追究責(zé)任。報(bào)廢：一、器材、設(shè)備使用到一定年限或因特殊原因不能繼續(xù)使用者，貴重設(shè)備報(bào)廢必須經(jīng)過有關(guān)人員論證后報(bào)主管院長(zhǎng)、院長(zhǎng)批準(zhǔn)后方可報(bào)廢。二、固定資產(chǎn)報(bào)廢，按財(cái)務(wù)相關(guān)規(guī)定辦理。 。四、低值易耗品應(yīng)交舊領(lǐng)新，每半年處理一次。五、固定資產(chǎn)要同時(shí)沖帳、卡，以免帳物不符。六、廢舊物資處理，交財(cái)物科入帳，不得私自贈(zèng)送或占為己有。七、藥品應(yīng)銷毀后點(diǎn)燃或土處理。八、工作中不慎損壞的應(yīng)填寫報(bào)告，根據(jù)情節(jié)輕重按不同比例賠償。九、需要報(bào)廢、報(bào)損時(shí)由使用科室提出申請(qǐng)，主管部門、紀(jì)檢、財(cái)務(wù)科、專家審核后經(jīng)主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后予以報(bào)廢、報(bào)損。十、使用年代過久，不能繼續(xù)使用的物品。不合格產(chǎn)品制度：凡符合以下條件的均稱不合格產(chǎn)品，不得購入不合格產(chǎn)品。一、對(duì)已被批準(zhǔn)生產(chǎn)但上市后出現(xiàn)質(zhì)量不合乎規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的。 一、三無產(chǎn)品。二、根據(jù)檢驗(yàn)和監(jiān)督定為假藥或少藥的。三、弄虛作假，藥品所含成分的名稱與國家藥品及衛(wèi)生部標(biāo)準(zhǔn)或省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的或以非藥品冒充藥品、以他種藥品冒充此種藥品的。四、含量不符合藥品三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的或超過有效期的，或其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。退貨制度：一、凡不合格的器材要及時(shí)退貨。二、對(duì)不合格的器材要逐項(xiàng)登記記錄，以待核查。三、對(duì)購進(jìn)量大、中標(biāo)期限到、有效期到、病人少或季節(jié)的緣故，要及時(shí)調(diào)貨或退貨。報(bào)告制度：凡有下述情況，按規(guī)定程序報(bào)告上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)：一、凡遇嚴(yán)重工傷、交通事故、大批人中毒、甲類傳染病時(shí)。二、凡有大水、火、被盜時(shí)。三、出現(xiàn)差錯(cuò)，發(fā)錯(cuò)器材引起不良后果時(shí)。六、損壞、丟失貴重器材、變質(zhì)過期失效時(shí)。七、為滿足臨床需要需購買新的設(shè)備、器材時(shí)。八、參加院外會(huì)議、接受院外任務(wù)或出差時(shí)。總務(wù)科長(zhǎng)職責(zé)(設(shè)備部分)：一、在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本科室行政、業(yè)務(wù)技術(shù)管理，制定工作計(jì)劃及考核辦法并組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查、指導(dǎo)，按期總結(jié)匯報(bào)。二、定期組織科室會(huì)議，學(xué)習(xí)相關(guān)法律法規(guī)、制度、職責(zé)及專業(yè)知識(shí)的學(xué)習(xí)，提高工作質(zhì)量并按期考核。三、負(fù)責(zé)醫(yī)院設(shè)備、計(jì)量、器械、衛(wèi)材等醫(yī)療用品的計(jì)劃、采購、供應(yīng)、管理、維修的檢查、指導(dǎo)、監(jiān)督、考核工作。四、監(jiān)督檢查貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械管理?xiàng)l例》、《消毒管理辦法》、等的落實(shí)情況。五、經(jīng)常深入臨床，了解、收集藥品和醫(yī)療器械的不良反應(yīng)，及時(shí)提出淘汰藥品和器械六、審核各科室提出設(shè)備、器械、耗材計(jì)劃，組織有關(guān)人員做市場(chǎng)調(diào)查，匯總、上報(bào)領(lǐng)導(dǎo)。做好論證招標(biāo)工作，對(duì)購入的設(shè)備嚴(yán)格按程序辦理。七、密切配合臨床，宣傳用藥知識(shí)，督查臨床合理用藥。八、定期組織檢查各科藥品，特別是毒、麻、精及放射性藥品的使用和管理，確保藥品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正處理。九、負(fù)責(zé)藥事委員會(huì)的日常工作。七、后勤科考核管理小組及職責(zé)：一、組織機(jī)構(gòu)： 組 長(zhǎng)：趙志榮 副組長(zhǎng)：元英紅組 員：牛建國 張美鳳 張 霞 二、主要職責(zé)：制定藥械科考核目標(biāo)，督促檢查、落實(shí)各項(xiàng)制度，使科室工作規(guī)范化、制度化。檢查監(jiān)督本院藥品管理、合理用藥情況，制定抗菌藥物的合理應(yīng)用細(xì)則，確保用藥安全有效，防止浪費(fèi)。督促檢查各組規(guī)章制度的落實(shí)情況，加強(qiáng)勞動(dòng)紀(jì)律管理，提高服務(wù)質(zhì)量，防止差錯(cuò)事故發(fā)生。開展好臨床藥學(xué)，建立藥師查房制度，協(xié)助醫(yī)師制定合理、安全、有效的用藥方案。在藥事會(huì)的指導(dǎo)和監(jiān)督下，負(fù)責(zé)對(duì)藥品的增加和淘汰，審定監(jiān)督用藥計(jì)劃。檢查藥庫、中西藥房及醫(yī)療器械等物品的管理，防止藥品丟失、失效、器械損壞等現(xiàn)象發(fā)生。及時(shí)了解庫存情況，對(duì)中西藥房、器械等全面落實(shí)量化管理，檢查工作每月一次。負(fù)責(zé)各部門工作量的統(tǒng)計(jì)及工資的商定。根據(jù)各部門工作情況，制定獎(jiǎng)懲措施，對(duì)庫存出現(xiàn)的問題提出處理意見和解決辦法，上報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后進(jìn)行實(shí)施。督促有關(guān)人員經(jīng)常深入臨床了解和掌握藥品供應(yīng)情況、設(shè)備使用情況，征詢臨床意見，保證服務(wù)一體化。1全科人員必須積極支持、配合考核小組開展各項(xiàng)檢查工作，發(fā)現(xiàn)問題要及時(shí)反映，對(duì)阻撓、干擾小組工作的人員要嚴(yán)肅處理。設(shè)備、器械管理與維修、計(jì)量管理人員工作職責(zé)一、在科長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下工作。二、負(fù)責(zé)全院的設(shè)備、計(jì)量管理、監(jiān)測(cè)、維修、督促保養(yǎng)。三、認(rèn)真審核設(shè)備、器械證件、發(fā)票，按規(guī)定辦理出入庫手續(xù)，做到帳目清楚，數(shù)字準(zhǔn)確。四、掌握信息，做好監(jiān)督保養(yǎng)工作，及時(shí)給院領(lǐng)導(dǎo)提供有關(guān)的資料信息。五、每季度按時(shí)完成萬元以上設(shè)備的效益分析和設(shè)備完好率上報(bào)工作。六、每半年與藥庫對(duì)帳自查，每年十二月對(duì)全院醫(yī)療設(shè)備、器材進(jìn)行清點(diǎn)，做到帳卡相符，帳物相符。七、每周二次巡視病房，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，做好記錄登記，確保全院設(shè)備完好率達(dá)標(biāo)。八、準(zhǔn)時(shí)對(duì)全院計(jì)量器具進(jìn)行監(jiān)測(cè)。九、對(duì)申請(qǐng)報(bào)廢的設(shè)備和器械認(rèn)真核實(shí)，提出意見，及時(shí)上報(bào)、按規(guī)定處理。十、負(fù)責(zé)宣傳醫(yī)療設(shè)備、器械的新動(dòng)態(tài)及相關(guān)法規(guī)。十一、協(xié)助科長(zhǎng)做好本科各項(xiàng)工作及臨時(shí)交辦的各項(xiàng)工作。十二、負(fù)責(zé)本科室微機(jī)及設(shè)備的保養(yǎng)。十三、每月25日前報(bào)工作完成情況。采購員職責(zé)一、在科長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品、器材、一次性衛(wèi)生材料、消毒藥械的采購工作。二、加強(qiáng)自身學(xué)習(xí)，遵紀(jì)守法，廉潔自律，拒絕回扣，讓利于民。三、堅(jiān)持從集中聯(lián)合招標(biāo)的企業(yè)采購藥品、器材，負(fù)責(zé)證件的審核、存檔，把好器材質(zhì)量關(guān)，杜絕采購不合格藥品和醫(yī)療用品。三、加強(qiáng)資金周轉(zhuǎn)，計(jì)劃用款，計(jì)劃采購，避免物品積壓和浪費(fèi)。五、根據(jù)藥品和耗材的使用情況，每月30日前協(xié)同保管制定下月采購計(jì)劃，交科長(zhǎng)審核、主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后按程序辦理，不得自行采購。四、對(duì)購進(jìn)的器材、一次性醫(yī)療用品協(xié)同保管員按照入庫驗(yàn)收登記各項(xiàng)規(guī)定逐項(xiàng)驗(yàn)收核對(duì)，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決。五、負(fù)責(zé)調(diào)查了解、收集市場(chǎng)市信息，熟悉掌握購進(jìn)價(jià)格，確保價(jià)格符合規(guī)定。六、每周巡視各科，隨時(shí)掌握用藥情況，臨床所需臨時(shí)用藥應(yīng)填寫新藥申請(qǐng)單，科主任簽字，經(jīng)科長(zhǎng)、主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后按程序購進(jìn)，最多不超過3天。七、負(fù)責(zé)本科器材的宣傳及新法規(guī)、政策、價(jià)格的通報(bào)。八、每月25日前報(bào)工作完成情況。倉庫保管員工作職責(zé)：一、在科長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的器械、一次性醫(yī)療用品、消毒藥械的保管、供應(yīng)工作。二、負(fù)責(zé)倉庫藥品、物品的養(yǎng)護(hù)與科學(xué)儲(chǔ)存，分類存放、定位保管，保持庫內(nèi)通風(fēng)干燥，以防物品霉變失效。三、負(fù)責(zé)器械、一次性醫(yī)療用品、消毒藥械的購進(jìn)計(jì)劃工作，購進(jìn)計(jì)劃內(nèi)容要詳細(xì)填寫，于每月底交采購員匯總，報(bào)科長(zhǎng)審查后報(bào)主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)購進(jìn)。四、會(huì)同會(huì)計(jì)每季對(duì)庫存藥品清查一次，半年盤存一次，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)登記、上報(bào)，做到帳物相符。五、嚴(yán)格格遵守庫房管理規(guī)定，提高安全意識(shí)，防火、防盜、防鼠。嚴(yán)禁非工作人員進(jìn)出庫房。六、要認(rèn)真執(zhí)行法規(guī)，加強(qiáng)責(zé)任心，嚴(yán)防三無產(chǎn)品、假冒偽劣物品購入醫(yī)院，把好驗(yàn)收質(zhì)量關(guān)。七、按出庫單發(fā)貨，原則上不得不開票發(fā)物品。未經(jīng)科長(zhǎng)、院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，不準(zhǔn)外借物品。八、負(fù)責(zé)舊物品管理，并有登記以便查詢，每月25日前報(bào)庫存及工作完成情況。九、負(fù)責(zé)庫房的衛(wèi)生、安全及相應(yīng)的科室內(nèi)勤工作，完成科長(zhǎng)交辦的各種臨時(shí)性工作。第五篇：耗材管理制度耗材管理制度耗材管理制度1為加強(qiáng)醫(yī)院藥品、耗材管理，保證藥品、耗材使用安全、有效，根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)，對(duì)藥品、耗材進(jìn)銷存特制定如下管理制度：一、對(duì)藥品、耗材的管理實(shí)行“金額管理，數(shù)量統(tǒng)計(jì)、實(shí)耗實(shí)銷、差貨賠償”的管理辦法進(jìn)行。由藥劑科負(fù)責(zé)日常工作，財(cái)務(wù)科監(jiān)督管理。二、藥品、耗材的購進(jìn)：藥劑科必須嚴(yán)格執(zhí)行藥品、耗材采購、驗(yàn)收管理制度。嚴(yán)格進(jìn)貨渠道，認(rèn)真索取供貨方資質(zhì)，隨貨同行。購入的藥品、耗材必須是合法企業(yè)生產(chǎn)或經(jīng)營的，并具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)。進(jìn)口藥品應(yīng)有《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》的復(fù)印件并蓋有供貨單位的印章。采購生物制品時(shí)，必須向供貨單位索取《藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》,采購冷藏藥品、耗材時(shí)，必須向供貨單位索取冷鏈運(yùn)輸清單和冷鏈交接單。采購特殊藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《特殊藥品管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律法規(guī)。驗(yàn)收實(shí)行雙人負(fù)責(zé)制，由庫房管理人員和采購員負(fù)責(zé)。驗(yàn)收時(shí)必須對(duì)產(chǎn)品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、供貨單位及藥品合格證等逐一進(jìn)行核查，并對(duì)其外觀性狀、質(zhì)量、包裝進(jìn)行感觀檢查。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不合格或可疑，應(yīng)迅速查詢拒收，單獨(dú)存放，作好標(biāo)記，并立即上報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)處理。凡驗(yàn)收合格入庫的產(chǎn)品，必須詳細(xì)填寫驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收員要簽字蓋章。驗(yàn)收合格的藥品、耗材由會(huì)計(jì)專職人員錄入息系統(tǒng)，保證錄入息與驗(yàn)收原始記錄一致。，但不得少于三年。，必須認(rèn)真核對(duì)價(jià)格，藥品會(huì)計(jì)應(yīng)做好調(diào)價(jià)工作，并妥善保管相關(guān)單據(jù)。并且全院藥品和耗材的調(diào)價(jià)金額會(huì)在月度統(tǒng)計(jì)報(bào)表中進(jìn)行增減。藥品采購員應(yīng)與供貨單位互通息，協(xié)助藥庫管理員做好破損、效期藥品和耗材的協(xié)調(diào)工作。對(duì)失效、破損的藥品和耗材由藥品會(huì)計(jì)在HIST系統(tǒng)內(nèi)做好退貨或報(bào)損處理，藥品、耗材報(bào)損率不得超過千分之三。三、藥品、耗材的`銷售：藥品銷售嚴(yán)格按處方管理辦法執(zhí)行，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員憑本院執(zhí)業(yè)醫(yī)生或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)生處方方可調(diào)配，藥師對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，但經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認(rèn)的，可以調(diào)配。藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡。查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量。查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量。查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。嚴(yán)禁私自串換藥品。對(duì)患者在用藥過程中出現(xiàn)過敏反應(yīng)或其它不良反應(yīng)，無法繼續(xù)使用，而又不符合退藥的情況下，由主治醫(yī)生開具處方，在處方上注明所需藥品的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量，并附付處方，付處方上注明換藥理由，換藥數(shù)量。四、藥品、耗材的貯存：藥品應(yīng)按貯存要求，設(shè)定相應(yīng)的溫濕度條件，將藥品分別存放于常溫庫（區(qū)）、陰涼庫（區(qū)）、冷藏庫（區(qū)），根據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好溫濕度調(diào)控工作，堅(jiān)持每日定時(shí)觀測(cè)并記錄《溫濕度記錄表》，從而保證藥品的儲(chǔ)存質(zhì)量。對(duì)庫房（藥房）藥品、耗材進(jìn)行有效管理。對(duì)近效期的藥品設(shè)立近效期標(biāo)志。庫房驗(yàn)收時(shí)，對(duì)有效期限在六個(gè)月內(nèi)的藥品、耗材拒絕入庫，特殊品種和臨床急需品種除外。(藥房)管理員定期匯總、分析、上報(bào)長(zhǎng)期存放的藥品耗材等維護(hù)檢查情況和質(zhì)量息。從而減少報(bào)損和產(chǎn)品積壓。五、藥品、耗材統(tǒng)計(jì)：（一）、藥房每月盤底，庫房每季度盤底。1．盤點(diǎn)準(zhǔn)備（1）、對(duì)倉庫和藥房藥品、耗材進(jìn)行整理。對(duì)不合格品、過期藥品定置存放，并建立相應(yīng)的電子帳，由相應(yīng)的庫管員和藥房負(fù)責(zé)人進(jìn)行后續(xù)處理工作；（2）、及時(shí)對(duì)藥品耗材存放位置進(jìn)行維護(hù)，確保藥品、耗材存放位置與貨架號(hào)一致。2．盤點(diǎn)實(shí)施（1）、盤點(diǎn)主管負(fù)責(zé)人發(fā)放盤點(diǎn)表。并根據(jù)盤點(diǎn)人員數(shù)分每?jī)扇艘唤M進(jìn)行盤點(diǎn)，一人負(fù)責(zé)點(diǎn)實(shí)物，一人負(fù)責(zé)在盤底表上填數(shù)，憑盤完的盤點(diǎn)表換新的盤點(diǎn)表。(2)存貨應(yīng)按實(shí)物填寫。實(shí)物與賬實(shí)相符的，在存貨底部“存貨”欄內(nèi)打，不符的，填寫實(shí)物數(shù)量。（3）、盤點(diǎn)負(fù)責(zé)人對(duì)總盤點(diǎn)表審核后，交由財(cái)務(wù)人員審核，確認(rèn)無誤后在盤點(diǎn)表上簽字確認(rèn)，并交專人錄入系統(tǒng)。（1）、數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng)時(shí)一人負(fù)責(zé)報(bào)數(shù)，一人負(fù)責(zé)錄入，確保準(zhǔn)確無誤。(2)盤點(diǎn)單錄入時(shí)，如盤點(diǎn)數(shù)字與系統(tǒng)數(shù)字不符，應(yīng)立即由專人負(fù)責(zé)核實(shí)。驗(yàn)證結(jié)果應(yīng)由審核人和盤點(diǎn)人簽字確認(rèn)。(3)藥品盤點(diǎn)金額與系統(tǒng)賬面金額基本一致，盤點(diǎn)結(jié)果視為有效。(2)對(duì)賬物相符率有一定要求。終止妊娠藥品、毒性藥品、貴重藥品和耗材應(yīng)100%相互一致，常用藥品賬目間差異率不得超過2%(差異率=(實(shí)物數(shù)量賬面數(shù)量)/銷售量*100%)。(3)盤底完成后，藥房(藥庫)應(yīng)及時(shí)更新藥品耗材臺(tái)賬。耗材管理制度2醫(yī)院所用一次性使用無菌醫(yī)療用品必須統(tǒng)一采購，臨床科室不得自行購入和試用。一次性使用無菌醫(yī)療用品只能一次性使用。醫(yī)院感染管理辦公室認(rèn)真履行對(duì)一次性使用無菌醫(yī)療用品的采購管理、臨床應(yīng)用和回收處理的監(jiān)督檢查職責(zé)。醫(yī)院采購的一次性無菌醫(yī)療用品的三證復(fù)印件應(yīng)在醫(yī)院感染管理辦