新人教版生物選修1（期末）同步測(cè)試題二-文庫(kù)吧
2024-11-11 10:44 本頁(yè)面
【正文】 保溫 5min后觀察 B 驗(yàn)證酶具有專一性 實(shí)驗(yàn)組： 2mL3％可溶性淀粉溶液 +lmL新鮮唾液，保溫 5min后，碘液檢驗(yàn) 對(duì)照組： 2mL3％蔗糖溶液 +lmL新鮮唾液，保溫 5min后，碘液檢驗(yàn) C 探究加酶洗衣粉的最適溫度 含有血漬的布?jí)K +2mL洗衣粉溶液，每隔 5min將溶液溫度升高 5℃，觀察溶液顏色變化 D 探究 pH 對(duì)酶活性的影響 向三支試管中各依次加入 2mL3％可溶性淀粉溶液、 lmL不同 pH的緩沖液， lmL新鮮唾液，在適宜溫度下保溫 5min后，斐林試劑檢驗(yàn) 10． 下列關(guān)于 DNA和血紅蛋白的提取與分離實(shí)驗(yàn)的敘述， 不 正確的 是 A．提取動(dòng)物細(xì)胞中的 DNA和蛋白質(zhì) 都 可以采用蒸餾水漲破細(xì)胞的方法 B．采用不同濃度的 NaCl溶液反復(fù)溶解與析出 DNA的方法可去除蛋白質(zhì)等雜質(zhì) C．蛋白質(zhì)純化過(guò)程中采用透析法可去除溶液中的小分子雜質(zhì) D． 血紅蛋白只能采用凝膠色譜法純化， DNA則可采用電泳、鹽析等方法純化 11． 在 “DNA 的粗提取和鑒定 ” 實(shí)驗(yàn)中，甲、乙、丙、丁四個(gè)小組除下表中所列處理方法不同外，其他操作步驟均正確，但實(shí)驗(yàn)結(jié)果卻不同。下列 有關(guān)敘述 不正確的 是 組別 實(shí)驗(yàn)材料 提取核物質(zhì)時(shí)加入的溶液 去除雜質(zhì)時(shí)加入的溶液 DNA 鑒定時(shí)加入的試劑 甲 雞血 蒸餾水 95%的酒精（ 25℃ ） 二苯胺 乙 菜花 蒸餾水 95%的酒精（冷卻） 雙縮脲試劑 丙 豬血 蒸餾水 95%的酒精（冷卻） 二苯胺 丁 雞血 蒸餾水 95%的酒精（冷卻） 二苯胺 A．實(shí)驗(yàn)材料選擇錯(cuò)誤的組別是丙 B．沸水浴 后試管中溶液顏色變藍(lán)的組別是甲、丁 C．甲組實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象差的原因是 25℃ 的酒精對(duì) DNA的凝集效果差 D． 乙組實(shí)驗(yàn)不成功 僅因?yàn)樵阼b定時(shí)加入了雙縮脲試劑 12．培養(yǎng)基的配制需要運(yùn)用滅菌技術(shù)。下列關(guān)于滅菌的敘述中，正確的是 A．殺死一定環(huán)境中的所有細(xì)菌 B．殺死一定環(huán)境中的所有的有害細(xì)菌 C．殺死一定環(huán)境中的所有微生 D． 殺死一定環(huán)境中的所有微生物的細(xì)胞、芽孢和孢子 13． 不同的微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的需要各不相同。下列有關(guān)一種以 CO2為惟一碳源的自養(yǎng)微生物營(yíng)養(yǎng)的描述中，不正確的是 A． 氮源物質(zhì)為該微生物提供必要的氮素 B． 碳源物質(zhì)也是該微生物的能源物質(zhì) C．無(wú)機(jī)鹽是該微生物不可缺少的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì) D．水是該微生物的營(yíng)養(yǎng)要素之一 pH 時(shí)間 洗衣粉含量 14．在農(nóng)田土壤的表層自生固氮菌 較多。將用表層土制成的稀泥漿接種到特制的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，可將自生固氮菌與其他細(xì)菌分開(kāi)，對(duì)培養(yǎng)基的要求是 ①加抗生素 ②不加抗生素 ③加氮素 ④不加氮素 ⑤加葡萄糖 ⑥不加葡萄糖 ⑦ 37℃恒溫箱中培養(yǎng) ⑧ 28～ 30℃溫度下培養(yǎng) A．①③⑤⑦ B．②④⑥⑧ C． ②④⑤⑧ D．①④⑥⑦ 15．圖甲是果醋發(fā)酵裝置。發(fā)酵初期不通氣，溶液中有氣泡產(chǎn)生；中期可以聞到酒香；后期接種醋酸菌，適當(dāng)升高溫度并通氣，酒香逐漸變成醋香。圖乙中能 表示整個(gè)發(fā)酵過(guò)程培養(yǎng)液pH變化的曲線 A．① B． ② C．③ D． ④ 16． 下列是關(guān)于“檢測(cè)土壤中細(xì)菌總數(shù)”實(shí)驗(yàn)操作的敘述，其中錯(cuò)誤的是 A．用蒸餾水配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基，經(jīng)高溫、高壓滅菌后倒平板 B．取 10 105 、 106倍的土壤稀釋液和無(wú)菌水各 0． 1ml，分別涂布于各組平板上 C．將實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組平板倒置， 370C恒溫培養(yǎng) 2448小時(shí) D． 確定對(duì)照組無(wú)菌后，選擇菌落數(shù)在 300以上的實(shí)驗(yàn)組平板進(jìn)行計(jì)數(shù) 17．取 500mL 廣口瓶．裝人 100mL 的液體培養(yǎng)液（ 5％葡萄糖溶液），接種步量新鮮的發(fā)面酵母菌，隨后密封好瓶口，放在適宜條件下培養(yǎng)
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