【總結(jié)】程序文件文件編號(hào)Q/版本號(hào)/修改狀態(tài)A/0內(nèi)部質(zhì)量審核控制程序頁(yè)碼第1頁(yè)共3頁(yè):根據(jù)公司《質(zhì)量手冊(cè)》的要求,審核質(zhì)量體系涉及的各部門(mén)所開(kāi)展的質(zhì)量活動(dòng)極其結(jié)果是否符合規(guī)定的要求,確保質(zhì)量體系有效地運(yùn)行。:適用于本公司內(nèi)部質(zhì)量審核工作。:審核組長(zhǎng)負(fù)責(zé)內(nèi)部質(zhì)量審核計(jì)劃編制,并經(jīng)管理
2025-07-13 18:56
【總結(jié)】1目的規(guī)定如何確定、標(biāo)識(shí)特殊特性,并對(duì)其進(jìn)行管理的過(guò)程要求。2范圍適用于本公司所有汽配品。3術(shù)語(yǔ)特殊特性——由顧客指定的產(chǎn)品和過(guò)程特性。包括政府法規(guī)和安全性、和/或由本公司通過(guò)產(chǎn)品和過(guò)程了解識(shí)別出的特性。特殊特性分為產(chǎn)品特殊特性和過(guò)程特殊特性。
2025-07-13 19:08
【總結(jié)】本文格式為Word版,下載可任意編輯 內(nèi)部審核控制程序 ???現(xiàn)場(chǎng)檢查 ???審核員根據(jù)審核計(jì)劃和檢查表所列的檢查項(xiàng)目,通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)檢查(問(wèn)詢(xún)、查閱文件和記錄等),編寫(xiě)管理體系運(yùn)行的客觀證據(jù),并做好...
2025-04-03 21:54
【總結(jié)】本文格式為Word版,下載可任意編輯 內(nèi)部審核控制程序 ???CX22B02不符合報(bào)告 受審核部門(mén) ? 審核日期 ? 不符合事實(shí): ? ? 不符合:????????????????...
2025-04-03 21:14
【總結(jié)】----共5頁(yè)第1頁(yè)深圳南嶺玩具制品有限公司標(biāo)識(shí)和追溯控制程序文件編號(hào):QP-12生效日期:20xx年12月01日版本:A版1.0目的建立本程序以便對(duì)生產(chǎn)有關(guān)的產(chǎn)品、樣板、設(shè)備(包括工模、治夾具、儀器)、區(qū)域、文件、人員及顧客提供財(cái)產(chǎn)的標(biāo)識(shí),使產(chǎn)品具有可追溯性,預(yù)防或減
2025-06-14 19:46
【總結(jié)】本文格式為Word版,下載可任意編輯 內(nèi)部審核控制程序 ???CX22B04內(nèi)部審核不符合項(xiàng)分布表(職業(yè)健康安全) ???????????????????? ?部門(mén) GB/T28001-20...
2025-04-03 21:35
【總結(jié)】TITLE:內(nèi)部審核控制程序COP03ISSUE:PAGE7OF15內(nèi)部審核控制程序目的本內(nèi)部審核控制程序規(guī)程目的是監(jiān)督公司ISO14001:2004,ISO9001:2000﹐3C﹐道德以及WEEE&RoHS體系(以下統(tǒng)稱(chēng)為綜合管理體系)之有效性及驗(yàn)證全部的操作規(guī)程都得以遵循。2. 范圍 本規(guī)程適用于SG
2025-04-08 12:45
【總結(jié)】XXXXXXXXX醫(yī)療器械有限公司文件編號(hào):第1頁(yè),共5頁(yè)ISO13485質(zhì)量管理體系文件第A/0版文件名稱(chēng):《質(zhì)量體系內(nèi)部審核控制程序》第次修改修改序次更改條款修 改 內(nèi) 容 摘 要制作人批準(zhǔn)人生效日期制訂人(部門(mén)):
2025-07-30 02:58
【總結(jié)】文件編號(hào):ZY-QP-14版本/版次:B/0頁(yè)碼1/4制程檢驗(yàn)控制程序1、目的本程序?qū)χ瞥讨袡z驗(yàn)及試驗(yàn)活動(dòng)予以規(guī)定及控制。2、范圍本程序適用于所有制程檢驗(yàn)和試驗(yàn)。3、職責(zé)品管部:負(fù)責(zé)所
2025-07-13 20:04
【總結(jié)】文件編號(hào):ZY-QP-20版本/版次:B/0頁(yè)碼1/3制程作業(yè)控制程序1、目的為有效的提高工作效率,更好的控制各制程中物料浪費(fèi)和產(chǎn)品質(zhì)量,特制定本程序。2、適用范圍生產(chǎn)部制程控制均適用。3、權(quán)責(zé)
【總結(jié)】xx有限公司文件控制程序編號(hào)HB-Q2-01第7頁(yè)程序文件版次D共4頁(yè)1目的為確保對(duì)與質(zhì)量體系有關(guān)的文件和資料的有效控制,使本公司文件的制訂、修訂、核準(zhǔn)、發(fā)行及變更等事項(xiàng)能有所遵循,以利文件的有效管理。2范圍適用所有與質(zhì)量有關(guān)的文件和資料的管理,包括內(nèi)部文件以及外來(lái)文件資料的管理。3權(quán)責(zé)總經(jīng)理:負(fù)責(zé)批準(zhǔn)、發(fā)布管理手冊(cè)
2025-07-09 12:47
【總結(jié)】風(fēng)險(xiǎn)管理控制程序目的通過(guò)對(duì)公司所有設(shè)計(jì)和生產(chǎn)的醫(yī)療器械在其壽命期內(nèi)的各個(gè)階段的風(fēng)險(xiǎn)因素及水平進(jìn)行分析,采用適宜的管理方法控制和降低風(fēng)險(xiǎn)水平。
2025-04-07 20:29
【總結(jié)】XXX服裝有限公司程序文件采購(gòu)控制程序編號(hào):S-QP-09版本/修改狀態(tài):A/0生效日期:2002年月日頁(yè)碼:第1頁(yè),共7頁(yè)擬制:審核:批準(zhǔn):確保面、輔料及外發(fā)加工品和其他物品的采購(gòu)能滿足公司要求,供應(yīng)商有能力穩(wěn)定、準(zhǔn)時(shí)地提供合格的產(chǎn)品。
2025-07-07 14:12
【總結(jié)】文件編號(hào):R-QP-01文件控制程序版本/版次A1頁(yè)次1/7文件控制程序序號(hào)修訂類(lèi)別修訂日期版本版次修訂內(nèi)容修訂人審核批準(zhǔn)新增修訂廢止
2025-08-21 14:56
【總結(jié)】湖南友誼阿波羅股份有限公司內(nèi)部體系審核控制程序HNYA/B/——20031、目的驗(yàn)證現(xiàn)行質(zhì)量管理體系規(guī)定要求和實(shí)施要求的符合性,以及體系運(yùn)行的持續(xù)有效性,并為體系的改進(jìn)及管理評(píng)審提供依據(jù)。2、范圍適用于公司內(nèi)部質(zhì)量體系運(yùn)行情況的審核,凡涉及公司全部質(zhì)量活動(dòng)和公司與質(zhì)量體系有關(guān)的所有部門(mén),均適用
2025-07-07 16:29