分子生物學基礎-文庫吧
2024-12-22 03:23 本頁面
【正文】 而不形成缺口?旁路系統(tǒng)? 是 DNA受到嚴重損傷、細胞處于危急狀態(tài)時所誘導的一種 DNA修復方式，修復結(jié)果只是能維持基因組的完整性，提高細胞的生成率，但留下的錯誤較多，又稱傾錯性修復（ ErrorProne Repair ）三、原核和真核生物基因結(jié)構(gòu)的特征?原核基因：功能相關的基因大多是以操縱子結(jié)構(gòu)出現(xiàn)；蛋白質(zhì)基因通常以單拷貝的形式存在；編碼 RNA的基因通常是多拷貝的；位于 DNA上的各種調(diào)控元件的 DNA順序是多種多樣的，為基因表達調(diào)控的多樣性和精確性提供了結(jié)構(gòu)基礎。?真核基因：復雜的染色體結(jié)構(gòu)： 著絲點、端粒，與 DNA復制起點一起構(gòu)成染色體不可缺少的三要素 DNA重復順序重復序列的存在是真核生物DNA區(qū)別于原核生物 DNA的一個重要特征基因的不連續(xù)性（外顯子、內(nèi)含子）４、真核生物基因組中有許多來源相同、結(jié)構(gòu)相似、功能相關的基因組成為單一的基因簇或基因家族（ gene Family） Alu序列家族存在串聯(lián)重復基因四、 RNA的轉(zhuǎn)錄和 RNA的加工216。發(fā)生在細胞核中，以 DNA分子為模板，按照堿基互補的原則，合成一條單鏈的RNA即 mRNA，DNA分子攜帶的遺傳信息被轉(zhuǎn)移到RNA分子中。其過程與 DNA的復制基本相同 RNA轉(zhuǎn)錄? 轉(zhuǎn)錄的起始? 轉(zhuǎn)錄的延伸? 轉(zhuǎn)錄的終止RNA聚合酶（ RNApol） 不需要引物，能發(fā)動新鏈，也能延長多核苷酸鏈 合成方向 5‘→3’ ，按堿基配對原則 （ AU,CG） 要求有完整的 DNA雙鏈或單鏈為模板 需要 4種三磷酸核苷酸 ATP,GTP,UTP及 CTP為反應底物 能識別 DNA鏈上起始點特點： 轉(zhuǎn)錄的起始大腸桿菌 RNA聚合酶 a2bb′s a 2bb′ + s = a2bb′s 核心酶核心酶 + s = 全酶全酶分子量 功能a 36 512 決定 轉(zhuǎn)錄 的基因b 150 618 催化 轉(zhuǎn)錄 b′ 155 613 結(jié) 合 DNA模板(開 鏈 )s 70 263 辨 認 起始點真核生物的 RNA聚合酶RNA聚合酶 Ⅰ Ⅱ Ⅲ別名 rRNA聚合酶 不均一 RNA聚合酶小分子 RNA聚合酶定位 核仁 核質(zhì) 核質(zhì)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 tRNA mRNA α 鵝膏蕈堿的影響不敏感 高度敏感 中度敏感σ 因子辨認起始點RNA聚合酶全酶結(jié)合到起始點 打開雙鏈RNA鏈合成開始σ 因子脫落， RNA鏈延長轉(zhuǎn)錄的起始1）、與轉(zhuǎn)錄調(diào)控有關的 DNA序列? － 10區(qū) pribnow框（ TATAAT）： RNA聚合酶的牢固結(jié)合位點? － 35區(qū) Sextama框（ TTGACA）： RNA聚合酶的識別位點? 一般來說，對于給定的啟動子，其特異性序列趨于啟動子共有序列時－ 10與－ 35區(qū)之間的間距趨于 17bp時，啟動子的轉(zhuǎn)錄效率可能就高? 天然啟動子中這段距離多為 15－ 20bp編碼鏈 AACTGT ATATTA模板鏈 TTGACA TATAAT3’5’DNA轉(zhuǎn)錄起始點Pribnow盒子啟動子?35 ?10 +1轉(zhuǎn)錄區(qū)5’ 3’RNA轉(zhuǎn)錄起點與新生 RNA鏈第一個核甘酸相對應 DNA鏈上的堿基●原核生物啟動子結(jié)構(gòu)典型啟動子的結(jié)構(gòu) 35 10 轉(zhuǎn)錄起點1619bpTTGACA TATAAT 59bp?真核生物的啟動子：① 帽子位點及轉(zhuǎn)錄的起始位點 ，其堿基大多是 A② TATA框： 處轉(zhuǎn)錄起始點上游－ 30區(qū)到－ 25區(qū)段 ， 框內(nèi)任何堿基的替代突變都使轉(zhuǎn)錄活性降低，是絕大多數(shù)真核基因正確表達所必需的 ③ 在起始位點的上游 － 50、－ 7－ 100左右都存在與基因轉(zhuǎn)錄起始有關的序列：－ 75區(qū)附近的 CAAT框可能控制著轉(zhuǎn)錄起始的頻率④ 增強子 ⑤ 負控制序列真核生物啟動子的結(jié)構(gòu)核心啟動子（ core promoter）上游啟動子元件（ upstream promoter element， UPE）上游啟動子元件● 包括 CAAT盒（ CCAAT）和 GC盒（ GGGCGG）等●作用： 控制轉(zhuǎn)錄起始頻率CAAT： 70 80bpGGGCGG： 80 110bp轉(zhuǎn)錄的延伸?在轉(zhuǎn)錄泡上進行5?3?DNA原核生物轉(zhuǎn)錄過程中的羽毛狀現(xiàn)象核糖體RNARNA聚合酶?出現(xiàn)延宕∞減少 DNA序列中的 GC堿基對的含量∞RNA聚合酶沒有校對能力，轉(zhuǎn)錄過程沒有校對機制∞轉(zhuǎn)錄的精確性必須依靠 RNA聚合酶在選取互補核苷酸或拒絕非互補核苷酸的立體化學特性真核生物轉(zhuǎn)錄延長過程與原核生物大致相似，但因有核膜相隔，沒有轉(zhuǎn)錄與翻譯同步的現(xiàn)象。 轉(zhuǎn)錄的終止RNA聚合酶在聚合酶在 DNA模板上停頓下來不再前進，模板上停頓下來不再前進，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 RNA鏈從轉(zhuǎn)錄復合物上脫落下來，就是鏈從轉(zhuǎn)錄復合物上脫落下來，就是轉(zhuǎn)錄終止。轉(zhuǎn)錄終止。?強終止子－內(nèi)部終止子?弱終止子 －需要 ρ因子（ rhofactor）又稱為 ρ依賴性終止子（ Rhodependentterminator）不依賴 Rho (ρ)
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