分子生物學(xué)基礎(chǔ)-在線瀏覽
2025-02-02 03:23本頁面
【正文】 轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)1619bpTTGACA TATAAT 59bp?真核生物的啟動子：① 帽子位點(diǎn)及轉(zhuǎn)錄的起始位點(diǎn) ，其堿基大多是 A② TATA框： 處轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游－ 30區(qū)到－ 25區(qū)段 ③ 在起始位點(diǎn)的上游 － 50、－ 7－ 100左右都存在與基因轉(zhuǎn)錄起始有關(guān)的序列：－ 75區(qū)附近的 CAAT框可能控制著轉(zhuǎn)錄起始的頻率④ 增強(qiáng)子 ⑤ 負(fù)控制序列真核生物啟動子的結(jié)構(gòu)核心啟動子（ core promoter）上游啟動子元件（ upstream promoter element， UPE）上游啟動子元件● 包括 CAAT盒（ CCAAT）和 GC盒（ GGGCGG）等●作用： 控制轉(zhuǎn)錄起始頻率CAAT： 70 80bpGGGCGG： 80 110bp轉(zhuǎn)錄的延伸?在轉(zhuǎn)錄泡上進(jìn)行5?3?DNA原核生物轉(zhuǎn)錄過程中的羽毛狀現(xiàn)象核糖體RNARNA聚合酶?出現(xiàn)延宕∞減少 DNA序列中的 GRNA聚合酶沒有校對能力，轉(zhuǎn)錄過程沒有校對機(jī)制∞轉(zhuǎn)錄的精確性必須依靠 RNA聚合酶在選取互補(bǔ)核苷酸或拒絕非互補(bǔ)核苷酸的立體化學(xué)特性真核生物轉(zhuǎn)錄延長過程與原核生物大致相似，但因有核膜相隔，沒有轉(zhuǎn)錄與翻譯同步的現(xiàn)象。RNA聚合酶在聚合酶在 DNA模板上停頓下來不再前進(jìn)，模板上停頓下來不再前進(jìn)，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 RNA鏈從轉(zhuǎn)錄復(fù)合物上脫落下來，就是鏈從轉(zhuǎn)錄復(fù)合物上脫落下來，就是轉(zhuǎn)錄終止。?強(qiáng)終止子－內(nèi)部終止子?弱終止子 factor）terminator）不依賴 Rho (ρ) 因子的轉(zhuǎn)錄終止依賴 Rho (ρ) 因子的轉(zhuǎn)錄終止A T PA. 依賴 Rho因子的轉(zhuǎn)錄終止?因子： 六聚體蛋白、水解各種核甘三磷酸促使新生 RNA鏈從三元轉(zhuǎn)錄復(fù)合物中解離出來，從而終止轉(zhuǎn)錄RNA 聚合酶ρ 因子附在 RNA鏈上ρ 因子RNA 鏈形成一個發(fā)夾結(jié)構(gòu)，轉(zhuǎn)錄停止， ρ 因子利用 ATP能滑行ρ 因子發(fā)揮解螺旋酶活性，解開發(fā)夾和 RNADNA依賴 Rho因子的轉(zhuǎn)錄終止B. 非依賴 Rho因子的轉(zhuǎn)錄終止DNA模板上靠近終止處，有些特殊的堿基序列，轉(zhuǎn)錄出 RNA后， RNA產(chǎn)物形成特殊的結(jié)構(gòu)來終止轉(zhuǎn)錄發(fā)夾式結(jié)構(gòu)和寡聚 U的共同作用使 RNA從三元復(fù)合物中解離出來 終止效率與二重對稱序列和寡聚 U的長短有關(guān)，長度 莖環(huán)結(jié)構(gòu)使轉(zhuǎn)錄終止的機(jī)理? 使 RNA聚合酶變構(gòu)，轉(zhuǎn)錄停頓? 使轉(zhuǎn)錄復(fù)合物趨于解離， RNA產(chǎn)物釋放5180。?原核生物 RNA加工、真核生物 RNA加工 RNA加工原核生物中 rRNA前體的加工甲基化作用專一核酸外切酶30S前體17StRNA25S專一核酸外切酶16S rRNA tRNA 23S rRNA 5S rRNA專一核酸外切酶tRNA前體分子的加工a、切除 tRNA前體兩端多余的序列： 5’— 端切除幾到 10個核苷酸。c、修飾：形成稀 有 堿基如 DH2 。① 能被核糖體小亞基識別，促使mRNA和核糖體的結(jié)合；?5’末端，以保護(hù) mRNA免受 5’核酸外切酶的降解，增強(qiáng) mRNA的穩(wěn)定。協(xié)助成熟的mRNA從細(xì)胞核向細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)； mRNA在細(xì)胞質(zhì)中的穩(wěn)定性；的識別信號，使 mRNA得以有效翻譯； 加 尾 RNA剪接剪接：剪接體與處于內(nèi)含子 5ˊ端的 5ˊ剪接位點(diǎn)和 3ˊ端的 3ˊ剪接位點(diǎn)相互作用而完成。nuclearsnRNAsnRNP:完整的剪接體就是通過 U外顯子內(nèi)含子DNAmRNA轉(zhuǎn)錄形成套索 RNA，外顯子靠近剪接體去除套索 RNA，外顯子連接成熟 mRNAmRNA的剪接靠近 連接 RNA的編輯? 編輯 （ editing）是指轉(zhuǎn)錄后的 RNA在編碼區(qū)發(fā)生堿基的突變、加入或丟失等現(xiàn)象。 錐蟲 coxII 基因的編輯原核生物與真核生物 mRNA的特征比較原核生物 mRNA的特征● 半衰期短● 多以多順反子的形式存在 多順反子 mRNA：編碼多個蛋白質(zhì)的 mRNA?！?5’ 端無 “ 帽子 ” 結(jié)構(gòu)， 3’ 端沒有或只有較短的 poly（ A ）結(jié)構(gòu)。 真核生物 mRNA的特征● 5’ 端存在 “ 帽子 ” 結(jié)構(gòu)● 多數(shù) mRNA 3’ 端具有 poly（ A ）尾巴（組蛋白除外）●以單順反子的形式存在“ 基因 ” 的分子生物學(xué)定義：產(chǎn)生一條多肽鏈或功能 RNA所必需的全部核甘酸序列。＋ 61個密碼子特點(diǎn)：① 通用性；② 兼并性；→ 在基因的化學(xué)合成過程中，可通過選擇性的使用 “高頻 ”密碼，改善基因在宿主細(xì)胞中的表達(dá)水平。⑤ 酵母、無脊椎動物、脊椎動物的線粒體以及在支原體中的遺傳密碼出現(xiàn)了一些偏離。?AUA（異亮氨酸） → 甲硫氨酸?CUA（亮氨酸） → 蘇氨酸 AGA（精氨酸） → 絲氨酸蛋白質(zhì)生物合成的過程?蛋白質(zhì)的生物合成過程是由肽鏈的氨基端到羧基端依次加氨基酸的肽鏈成長過程，每次在已有肽鏈的羧基端加上一個氨基酸。216。 翻譯過程中，由于每一個氨基酸是嚴(yán)格按照 mRNA模板的密碼序列被逐個合成到肽鏈上，因此， mRNA上的遺傳信息被準(zhǔn)確地翻譯成特定的氨基酸序列。 細(xì)胞質(zhì)中，翻譯是一個快速過程，一段 mRNA可以相繼與多個核糖體相結(jié)合，同時連續(xù)進(jìn)行多條同一種新肽鏈的合成。 遺傳信息流由 DNA?R
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