藥物分析緒論-文庫吧
2024-12-19 19:32 本頁面
【正文】 定法 氧化還原滴定法 配位滴定法 沉淀滴定法 非水滴定法 光譜分析法 紫外 — 可見分光光度法 紅外分光光度法 原子吸收分光光度法 熒光分析法 核磁共振波譜法 質(zhì)譜法 色譜分析法 氣相色譜法 毛細管電泳法 高效液相色譜法 薄層 色譜法 直接電位法 永停滴定法 電化學(xué)分析法 電位滴定法 ?? ? 色譜聯(lián)用技術(shù) – 氣相色譜 —質(zhì)譜聯(lián)用（ GCMS ） – 液相色譜 —質(zhì)譜聯(lián)用（ HPLCMS） – 毛細管電泳 —質(zhì)譜聯(lián)用（ CEMS） – 氣相色譜 —傅立葉變換紅外譜聯(lián)用（ GCFTIR ） – 液相色譜 —核磁共振波譜聯(lián)用（ HPLCNMR） – 二維色譜聯(lián)用（ GCGC , LCLC） 藥物研究 藥物生產(chǎn) 藥物供應(yīng) 藥物臨床 藥物存在的各環(huán)節(jié)離不開具有 高分離效能 的分析方法 作為“眼睛” 哪里有藥物， 哪里就有藥物分析 （二）藥物分析的任務(wù) 1. 藥品質(zhì)量標準的制訂和藥品質(zhì)量監(jiān)督 藥物的研制 182。 結(jié)構(gòu)或組成確定后 ， 必須建立綜合質(zhì)量裁定依據(jù) 182。 從剖析藥物的結(jié)構(gòu)入手 ， 結(jié)合生產(chǎn)工藝過程 ， 研究其質(zhì)量控制的項目 、 方法和指標 ， 從而制訂出科學(xué)可控的藥品質(zhì)量標準 H O N H C O C H 3結(jié)構(gòu) 對乙酰氨基酚 百服寧、泰諾林 定性分析 定量分析 藥物的生產(chǎn) ? 積極開展藥物及其制劑在生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制 ? 嚴格控制中間體的質(zhì)量 ? 發(fā)現(xiàn)影響藥品質(zhì)量的主要工藝，優(yōu)化生產(chǎn)工藝條件，促進生產(chǎn)和提高質(zhì)量 甲氨蝶呤藥害事件： 受害者白血病人下肢癱瘓。后查實，藥物在生產(chǎn)過程中被污染。 混入了微量甚至于痕量的長春新堿 藥物的經(jīng)營 ? 注意藥物在貯藏過程中的質(zhì)量與穩(wěn)定性考 察，以便采取科學(xué)合理的貯藏條件和管理方法，保證藥品的質(zhì)量 藥物的臨床 ? 藥品質(zhì)量的優(yōu)劣和臨床用藥是否合理會直接影響臨床征象和臨床療效 ? 臨床藥師工作中，開展 治療藥物監(jiān)測（ TDM） 工作是至關(guān)重要的 ? 研究藥物分子與受體之間的關(guān)系，也可為藥物分子結(jié)構(gòu)的改造、合成療效更好、毒性更低的藥物提供信息 環(huán)孢素 （ 1）治療濃度與發(fā)生嚴重不良反應(yīng)時的濃度范圍存在交叉； （ 2）血漿治療谷濃度范圍為 50300ng/mL； （ 3）不良反應(yīng)和中止事件發(fā)生率最小時的血藥濃度范圍為 100400ng/mL； （ 4）血漿谷濃度高于 250ng/mL引起腎毒性；大于 1000ng/ml導(dǎo)致肝毒性。 靜態(tài)分析 動態(tài)分析 常規(guī)檢驗 工藝流程 反應(yīng)歷程 生物體內(nèi)代謝過程 綜合評價 2. 藥學(xué)發(fā)展的工具、眼睛 ? 運用物理、化學(xué)、物理化學(xué)的或其它有關(guān)的方法和技術(shù)研究： – （狹義）化學(xué)結(jié)構(gòu)已經(jīng)明確的合成藥物或天然藥物及其制劑的質(zhì)量問題 – （廣義）復(fù)雜介質(zhì)中藥物成分 (常量、微量、痕量 )分析 ? 生物樣品中的藥物分析 ? 毒物分析 ? 保健品、食品中的藥物分析 ? …… 天然產(chǎn)物 或中藥的活性成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)的確定 ； 中成藥 質(zhì)量綜合評價 “眼睛” 藥理學(xué) 、 藥效學(xué)研究：臨床前藥理學(xué)及臨床征象和治療效果 —臨床藥物分析 藥物分析是一門“方法學(xué)科” 藥劑學(xué)的劑型研究 微囊 、 調(diào)釋 、 靶向制劑的藥物動力學(xué)研究 ， 即研究藥物在體內(nèi)的吸收 、 分布 、 代謝和排泄等經(jīng)時過程 哪里有藥物，哪里就有藥物分析 3. 直接參與解決藥
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