質(zhì)量管理體系方面的試題-文庫吧
2025-10-10 00:08 本頁面
【正文】 是實驗室在報告中的標準依據(jù)欄仍以國標編號寫入。（ 10 分） 答： 某環(huán)境監(jiān)測實驗室，開展大氣、水質(zhì)等基本環(huán)境監(jiān)測項目，詢問服務和供應品的供方材料時，回答未有過記錄。（ 7 分） 實驗室資質(zhì)認定評審準則參照了 《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國認證認可條例》、《中華人民共和國計量法》、《中華人民共和國標準化法》等有關法律、法規(guī)制定本準則。 產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構偽造檢驗結果或出具虛假證明 的，責令改正，對單位處 五萬元以上十萬元 以下的罰款，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員處 一萬元以上五萬元 以下的罰款。 計量認證證書有效期 三 年，申請復查應在有效期滿前 六 個月提出，逾期不提出 由發(fā)證單位注銷 計量認證證書， 停止 使用計量認證標志。 實驗室認可是 自愿 行為，它是證明其具備向用戶、社會及政府提供自身質(zhì)量保證的能力。 對總體質(zhì)量狀況不明的情況不能采取 代表性 抽樣方式。而應采用 隨機性 抽樣方式。 測量誤差的表現(xiàn)形式有 系統(tǒng)誤差、隨機誤差（偶然誤差）、和過失誤差（粗差 ） 。 準確度高的檢測數(shù)據(jù)，精密度 不一定高 ；精密度 高的 ，準確度 高 。 在將測量值 (或計算值 )與標準規(guī)定的極限值作比較時，標準中各種極限數(shù)值未加說明時，均指采用： 格拉布斯 法，只要超出規(guī)定的極限數(shù)值．都判定為 數(shù)據(jù)異常 一個檢驗批通常由在基本穩(wěn)定的生產(chǎn)條件下，在同一生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)出來的 產(chǎn)品 構成。 實驗室應建立對擬檢驗樣品的 唯一識別 系統(tǒng)，以保證在任何時候對樣品的識別不發(fā)生 混淆 。 1對政府下達的指令性檢驗任務，應 編制計劃 并 保質(zhì)保量按時 完成． 1實驗室應 定期 對其工作進行 審核，以證實其運行能持續(xù)地 符合 質(zhì)量體系的要求。 1所有記錄、證書和報告都應 安全貯存、妥善保管 并為 委托方 保密。 1為了確保審核的有效性和效率，審核員應遵循審核的 客觀性 、 獨立性 和 公正性 三個基本原則。 1質(zhì)量體系一般包括 質(zhì)量手冊、程序文件、質(zhì)量計劃 和 質(zhì)量記錄 四大部分。 1需要使用非標準方法時，這些方法應征得 委托方 同意，并形成 有效 文件，使出具的 報告 為委托方和用戶所接受。 1內(nèi)部審核一般可分為 審核計劃 、 審核準備 、 審核實施過程 、 糾正措施和驗證過程 、 記錄驗證結果 等五個階段 1程序是“為進行某項 活動 所規(guī)定的途徑。” 1為社會提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構，必須經(jīng) 省級 以上人民政府計量行政部門對其 計量檢定 、 測試能力 和 可靠性 考核合格。 計量認證的依據(jù) ①相關標準②相關規(guī)范③質(zhì)量手冊④程序文件 ⑤作業(yè)指導書 ⑥評審準則 ⑦有關法規(guī) ⑧ ISO9000 標準 重復性條件包括。 ①人②設備③測量方法 ④不同地點 以下各組檢測數(shù)據(jù)是 3 位有效數(shù)字的有 ① ② 2． 04③ 0． 850④ ⑤ ⑥ 124mm ⑦ ⑧ ％⑨ ⑩ 偽造數(shù)據(jù)包括 ( )的行為。 ①沒有相關的檢測設備②無樣本出具數(shù)據(jù) ③檢測周期未列出具數(shù)據(jù)④采用非標準方法⑤儀器設備超過有效期 ⑥超出承檢范圍 正確表示的法定計量單位 ( )。① KM ② MPa ③ kN ④ ms1 ⑤ w／（ k m） 保留三位數(shù)字，下列數(shù)據(jù)修約錯誤 ( )。 ① 12． 439— 12． 4② 42． 050— 42． 1③ ． 3④ 52． 750一 52． 8⑤ 5． 09498— 5． 09 我國標準分為 ( )． ①企業(yè)標準 ②行業(yè)標準 ③國家標準 ④協(xié)會標準 計量認證評審有 ( )。 ①初次評審 ②監(jiān)督評審 ③復評審④擴項評審 ⑤跟蹤評審 法定計量單位由 ( )組成。 ① SI 基本單位 ② SI 輔助單位 ③ SI 導出單位④國家選定的其他計量單位及 SI 單位的倍數(shù)單位 選擇提供校準服務機構應是 ( ) A 有資格的單位； B有能力的單位： C 國家計量院； D有資格、有測量能力、能溯源到國際或國家標準的單位： 1須進行“二合一’’評審 的檢驗機構是 ( ) A 為社會提供公證數(shù)據(jù)的； B 第三方檢驗機構； C依法設置和授權的 1實驗室所購買的、影響檢測和／或校準質(zhì)量的供應品．試劑和消耗性材料， ( )投入使用 A可以立即： B有合格證就可： C 有 CMC 標志就可： D經(jīng)檢查或證實合格后方可 1（ ）需要制定糾正措施 A針對不符合有可能再發(fā)生的原因； B對所有發(fā)生的不符合 ； c 對尚未發(fā)生但有可能發(fā)生不符合的原因； 14．樣品的唯一標識系統(tǒng)是指 ( )A 樣品有編號； B 樣品編號與檢驗報告編號相同： C 實驗室有統(tǒng)一的樣 品編號和狀態(tài)標識規(guī)定，且每個樣品的編號與其他樣品不重復，任何時候都可明示其狀態(tài)。 1檢驗原始記錄 ( )(此題為多項選擇 )A應在工作時記錄； B 也可以事后補記，但要簽字； C 不能修改；D 可以修改，修改處應簽名和日期； E不能涂改 。 實驗室新購置的儀器，凡帶有出廠合格證或制造許可證的在一年內(nèi)可以不必檢定或校準。 ( ) 若客戶在收到檢驗報告 l 5 日后對檢驗結果提出異議，實驗室將不再予以受理。 ( ) 管理評審的主要目的是決策實驗室的重大問題以便增加效益。 ( ) 實驗室內(nèi)審活動應由質(zhì)量負責人負責策劃和組織。 ( √ ) 所有檢驗工作均應制定作業(yè)指導書。 ( √ ) 臨時的和移動的檢測環(huán)境比固定的檢測環(huán)境要求低。 ( ) 實驗室質(zhì)量方針應以文件形式發(fā)布，也可以寫入質(zhì)量手冊。 ( ) 測量設備的運行檢查就是縮短了檢定周期。 ( ) 實驗室授權簽字人是指經(jīng)過評審機構認可批準，能在被
環(huán)評公示相關推薦
鄂ICP備17016276號-1