【正文】 3標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定 Na2S2O3, 1g 無水Na2CO3, 用蒸餾水溶解制成1L約。 標(biāo)定: , 加50ml蒸餾水, 20ml 25％H2SO4, 10ml 1M的KI溶液, 放于暗處20分鐘后用Na2S2O3溶液滴定至淺黃色, 加3滴淀粉指示劑,再用Na2S2O3溶液滴定至溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色。 （ＶＮ）K2Cr2O7 計(jì)算: Na2S2O3＝───────── ＶNa2S2O3 I2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定 稱取13g I2, 40g KI, 置于研缽中, 加少量水研磨至I2 全部溶解后, 溶液, 儲(chǔ)存于棕色瓶中放于暗處。 標(biāo)定: I2 溶液于錐形瓶中, 加入50ml蒸餾水, 5ml 25％H2SO4 3滴淀粉指示劑, 用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色。 （ＶＮ）Na2S2O3 計(jì)算: Ｎi＝───────── ＶI2 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定 KMnO4, , 用微孔玻璃漏斗過濾后貯存于棕色瓶中放于暗處(超48小時(shí))。 標(biāo)定: ,加50ml蒸餾水,2ml25％H2SO4 , 10ml 1M KI溶液,輕搖后用Na2S2O3 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淺黃色, 加3滴淀粉指示劑, 再用Na2S2O3溶液滴定至溶液 由藍(lán)色變?yōu)闊o色。 （ＶＮ）Na2S2O3 計(jì)算: ＮKMnO4 ＝───────── ＶKMnO4 Ce2+標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定 Ce（SO4）2, （NH4）4（SO4）4*2H2O 溶解于蒸餾中，再加30ml濃硫酸，Ce2+的溶液。 標(biāo)定: Ce（SO4）2或Ce（NH4）4（SO4）4*2H2O的溶液,加50ml蒸餾水,加10ml 25％ H2SO4 ,再加10ml 1M KI溶液, 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淺黃色,加3滴淀粉指示劑, 。 （ＶＮ）Na2S2O3 計(jì)算: ＮCe2+＝───────── ＶCe2+ 緩沖液配制 pH＝ 稱取60g氯化銨溶于750ml蒸餾水中, 加氨水調(diào)至pH , 加蒸餾水至 1L。 pH＝10緩沖液的配制 溶解70g氯化銨溶于水600ml中, 加氨水調(diào)至pH 10, 加水稀釋至 1L。 pH＝ 99％ 乙酸用蒸餾水配成 1L。 氯化銨氫氧化銨緩沖液() 取107g氯化銨溶于800ml水中, ,加水至1l。 其他溶液配制 CVS銅空白液 五水硫酸銅70g／l, H2SO4（98%）10％, 氯化鈉80mg／l。 NaOH: 4 g／l, H3BO3:／l。 OSP溶解液24ml36%HCL與127ml甲醇混合，加DI水至1升。 Ba（OH）2 取800mlDI水，用飽和Ba（OH）2 。 用60g/l檸朦酸鈉溶于200ml水,加600ml甘油,加 (先溶于乙醇)，再加DI水至1L。 鹽橋的制備 取3g瓊膠, 100ml H2O , 水溶液加熱至完全溶解, 加入30g KNO3,溶解混合后加入U(xiǎn)形玻璃管中, 冷卻待用。 Pd空白液 NaOH: 4 g／l, H3BO3:／l。 化學(xué)分析 棕化線（創(chuàng)新） 棕化槽 H2SO4的分析,加入50ml 水，3滴甲基橙， NaOH滴至溶液由紅色變?yōu)辄S色。 計(jì)算: H2SO4(％): （ＶＮ）NaOH H2O2的分析 原理：利用硫酸鈰對雙氧水的氧化作用。取槽液1ml，加20ml DI水，10ml25% H2SO4，加3滴亞鐵靈指示劑，用Ce（SO4）2標(biāo)準(zhǔn)液滴定至變綠色。 計(jì)算: H2O2(35％):（ＶＮ）Ce（SO4）2 Cu的分析取1ml槽液，加NH4OH 100ml，50mlDI水，3滴PAN指示劑， EDTA滴至綠色為止。 計(jì)算: Cu2+(g／l): （ＶＮ）EDTA 微蝕槽H2SOH2O2的分析與棕化槽相同 堿洗清潔液（PC2020） 取槽液1ml，加20ml DI水，加3滴酚酞，指示劑，標(biāo)準(zhǔn)液滴定至紅色退色或取樣于小燒杯。 計(jì)算: PC2020 (V/V％): （ＶＮ）HCL 預(yù)浸液（PC2022），用DI水作空白液，各取1ml樣品于100ml容量瓶內(nèi)，用DI水稀釋至刻度，然后用光度計(jì)進(jìn)行吸光。 計(jì)算: PC2022 (V/V％): 吸光度 整線微蝕速率取一塊10，清洗烘干后稱重W1，將此板在生產(chǎn)線正常運(yùn)作時(shí)經(jīng)過棕化生產(chǎn)線后取出稱重W2。 （W1W2）10000 微蝕速率（μm/pass） = ────────── S板面積2 內(nèi)層蝕刻 退膜NaOH，自配NaOH的分析 ,加入50ml水, 3滴酚酞指示劑,用 HCL滴定至溶液變?yōu)闊o色。 （ＶＮ）HCL 計(jì)算: NaOH(％) ＝ ─────────40 10*VS 干膜顯影液Na2CO3 分析（其它各線的顯影液Na2CO3 分析相同） ,加入50ml水, 3 滴甲基橙, HCl滴定至溶液由黃色變?yōu)榧t色。 （ＶＮ）HCl 計(jì)算: Na2CO3含量(g／l) ＝ ────────53 ＶS （ＶＮ）HCl 計(jì)算: Na2CO3含量(%) ＝ ────────53 10*ＶS 酸蝕缸 HCl的分析 ,加入20ml水,3滴甲基橙, NaOH溶液滴定至溶液由紅色變?yōu)辄S綠色。 （ＶＮ）NaOH 計(jì)算: HCl含量(M)= ───────── ＶS （其它液體比重測量也適應(yīng)） 取約80 ml樣品放入100ml的量筒中，把比重計(jì)或波美度計(jì)緩慢的放入樣品中，讀取測量的讀數(shù)。 計(jì)算：比重＝() 沉銅線分析 溶脹缸 NaOH的分析 ,加30mlDI水,10ml1M BaCl,3滴酚 酞, HCl滴定直至溶液紅色消失。 （ＶＮ）HCl 計(jì)算: NaOH (g／l): ────────40 ＶS Sweller P（溶脹P）的分析 （攪均勻）試液于100ml的量筒中,邊攪拌邊加入8g NaOH至液體澄清, 冷卻至室溫, 靜置15min, 讀取溶液上方生成相的體積Ｖml。 計(jì)算: P溶脹劑: (ml/l)=Ｖ P還原缸 H2SO4的分析,加入30ml水, 3滴甲基橙,用 NaOH溶液滴定至溶液由紅色變?yōu)辄S色。 （ＶＮ）NaOH 計(jì)算: H2SO4含量(ml／l): ───────── ＶS , 加入20ml NH4 Fe(SO4)212H2O 溶液, 加入20ml 25%硫酸,加30mlDI水，加熱溶液至沸并保持5分鐘, KmnO4滴定至黃色變?yōu)榉圩仙? 計(jì)算: P500(ml／l)＝(ＶＮ)KmnO4 94 凹蝕缸 NaOH分析 取1ml試液,于燒杯中,加70ml水,5ml BaCl2溶液,靜置5min, ＝。 （ＶＮ）HCl 計(jì)算: NaOH (g／l): ────────40 ＶS KMnO4和K2MnO4的分析方法一：(采用分光光度計(jì)分析方法，當(dāng) K2MnO4 ＞30g／l時(shí), 此法不準(zhǔn), 整個(gè)操作要快, 否則數(shù)值不準(zhǔn)確，一般不采用。) 原理：利用KmnO4溶液在不同濃度下吸光度的變化。 , KOH溶液稀釋至刻度, 取稀釋溶液于1cm的比色皿中,在526nm和603nm KOH溶液分別測吸光度Ａ。 計(jì)算: KmnO4 (g／l)＝Ａ526－Ａ603 K2MnO4 (g／l)＝Ａ603－Ａ526 方法二:現(xiàn)在采用方法 1) 。 2) 加入10ml Ba(OH)2 飽和溶液及搖勻。 3) 用玻璃濾紙將溶液過濾到250ml錐形瓶中。 4) 用pH=(OH)2 溶液洗燒杯, 并加入一起過濾。 5) 用p