【正文】 操作提示及網(wǎng)上操作幫助進(jìn)行網(wǎng)上操作。 如果沒(méi)有按照要求操作，由此引起的后果由投標(biāo)人自己承擔(dān)。 21 企業(yè)網(wǎng)上維護(hù)商品信息 時(shí)間： 2020 年 10 月 16日 — 2020年 11月 19 日 網(wǎng)上維護(hù)商品信息操作： 生產(chǎn)企業(yè)在網(wǎng)上建立自己的商品信息并進(jìn)行維護(hù)→經(jīng)營(yíng)企業(yè)（生產(chǎn)企業(yè)自行投標(biāo)）在網(wǎng)上對(duì)接受委托（生產(chǎn)企業(yè)自行投標(biāo)）的品規(guī)進(jìn)行維護(hù)→網(wǎng)上報(bào)名→網(wǎng)上報(bào)價(jià)→結(jié)束投標(biāo) [詳見(jiàn)網(wǎng)頁(yè)投標(biāo)人操作指南 ] 9 3． 2 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中招標(biāo)采購(gòu)須 知 一、總 則 （一）適用范圍 本招標(biāo)文件僅適用于本招標(biāo)公告中所屬的醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑采購(gòu)及相關(guān)服務(wù)。 （二）定義 1．“招標(biāo)人”，是指參加本次醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中招標(biāo)采購(gòu)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)； 2．“投標(biāo)人”，是指向招標(biāo)人提交投標(biāo)文件的醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)； 3．“經(jīng)辦機(jī)構(gòu)”，是指湖北省荊門(mén)市托明醫(yī)藥咨詢(xún)有限公司、 襄陽(yáng) 市藥品集中招標(biāo)采購(gòu)中心； 4.“服務(wù)”，是指招標(biāo)文件規(guī)定投標(biāo)人必須承擔(dān)的運(yùn)輸、搬運(yùn)、退換、技術(shù)支持和質(zhì)量保證等有關(guān)義務(wù)。 （三）合格的投標(biāo)人 1. 投標(biāo)人參加醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中 招標(biāo)采購(gòu)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)具備以下條件： ( 1 )依法取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或者《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》； ( 2 )企業(yè)工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照； ( 3 )商業(yè)信譽(yù)良好； 10 ( 4 )具有履行合同必須具備的醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑供應(yīng)保障能力； ( 5 )有依法納稅的良好記錄； ( 6）參加集中招標(biāo)采購(gòu)活動(dòng)前兩年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無(wú)嚴(yán)重違法記錄； ( 7 ) 法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。 2. 招標(biāo)人接受醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的投標(biāo)。醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)作為投標(biāo)人，需提交能夠證明其投標(biāo)產(chǎn)品合法來(lái)源的證明文件。生 產(chǎn)企業(yè)授權(quán)文件和代理商分銷(xiāo)證明都可以證明其產(chǎn)品來(lái)源的合法性。 3 家，則該醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑將自動(dòng)進(jìn)入議價(jià)程序。 4．生產(chǎn)企業(yè)一旦出具授權(quán)書(shū)，承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任；在投標(biāo)截止日之后不得做出任何修改和撤回。生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)的投標(biāo)企業(yè)中標(biāo)后、因生產(chǎn)企業(yè)原因（如調(diào)價(jià)、停產(chǎn)等）造成不供貨的，可取消該生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的所有中標(biāo)品種中標(biāo)資格，情節(jié)嚴(yán)重的限制其在 襄陽(yáng) 投標(biāo)。 5. 投標(biāo)人應(yīng)按照招標(biāo)文件的要求編制投標(biāo)文件。投標(biāo)文件應(yīng)當(dāng)對(duì)招標(biāo)文件提出的要求和條件做出實(shí)質(zhì)性響應(yīng)。 6. 投 標(biāo)人在參加集中招標(biāo)采購(gòu)活動(dòng)前兩年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中因嚴(yán)重違法被行政主管部門(mén)依法查處的，招標(biāo)人可拒絕接受其投標(biāo)。 7. 投標(biāo)人不得與本采購(gòu)活動(dòng)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)存在產(chǎn)權(quán)關(guān)系。 （四）投標(biāo)費(fèi)用 11 無(wú)論投標(biāo)過(guò)程的做法和結(jié)果如何，投標(biāo)人自行承擔(dān)所有參加本次投標(biāo)有關(guān)的全部費(fèi)用。 （五）招標(biāo) 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 數(shù)量 本次招標(biāo)的 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 數(shù)量為自買(mǎi)賣(mài)合同生效之日起招標(biāo)人 12 個(gè)月內(nèi)的實(shí)際采購(gòu)量。 （六）合格的 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 1．投標(biāo)人所提供的必須是其合法生產(chǎn)或代理的 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 ，并能夠按照 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 購(gòu)銷(xiāo)合同規(guī) 定的品牌、產(chǎn)地、質(zhì)量、價(jià)格、效期及時(shí)供貨。 2．招標(biāo)人將品名相同的投標(biāo)醫(yī)用耗材按通過(guò)美國(guó) FDA 認(rèn)證或通過(guò)歐洲 CE 認(rèn)證的產(chǎn)品、通過(guò)食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)的產(chǎn)品，按類(lèi)別進(jìn)行評(píng)審和比較，分別確定中標(biāo)品種。投標(biāo)人應(yīng)按照上述分類(lèi)要求分別投標(biāo)。 3．招標(biāo)人將品名相同的投標(biāo)檢驗(yàn)試劑 按國(guó)產(chǎn)、進(jìn)口分裝和原裝進(jìn)口 的產(chǎn)品，按類(lèi)別進(jìn)行評(píng)審和比較，分別確定中標(biāo)品種。投標(biāo)人應(yīng)按照上述分類(lèi)要求分別投標(biāo)。 （七）中標(biāo)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑的配送 1．投標(biāo)人必須具有滿足所有招標(biāo)人使用需求的配送能力。不論醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn) 試劑規(guī)模大小如何，所有投標(biāo)人均應(yīng)保證配送。 2．醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)企業(yè)作為投標(biāo)人其中標(biāo)品種可以由生產(chǎn)企業(yè)直接配送，也可以由生產(chǎn)企業(yè)委托醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑經(jīng)營(yíng) 12 企業(yè)配送。 委托配送的，生產(chǎn)企業(yè)對(duì)配送承擔(dān)連帶責(zé)任。國(guó)家有特殊規(guī)定的，按照國(guó)家的規(guī)定執(zhí)行。 3．招標(biāo)人通過(guò)評(píng)審和比較，確認(rèn)投標(biāo)人不具備對(duì)所有招標(biāo)人進(jìn)行及時(shí)配送的能力，可宣布投標(biāo)人為不合格。 二、招標(biāo)文件的說(shuō)明 （一）招標(biāo)文件的構(gòu)成 1．招標(biāo)文件由以下 4 個(gè)部分組成： （ 1）招標(biāo)公告； （ 2）招標(biāo)采購(gòu)須知及前附表 ； （ 3）合同的主要內(nèi)容； （ 4）醫(yī)用耗材 及檢驗(yàn)試劑 集中招標(biāo)采購(gòu)?fù)稑?biāo)文件格式范例 。 2．除非有 特殊要求，招標(biāo)文件不單獨(dú)提供招標(biāo)人的工作程序、 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 貯存條件等情況，投標(biāo)人被認(rèn)為熟悉上述與履行合同有關(guān)的一切情況 。 3．招標(biāo)人應(yīng)認(rèn)真閱讀招標(biāo)文件中所有的事項(xiàng)、格式、條款和規(guī)范等要求。如果投標(biāo)人沒(méi)有按照招標(biāo)文件的要求提交全部資料，或者投標(biāo)文件沒(méi)有對(duì)招標(biāo)文件做出實(shí)質(zhì)性響應(yīng)，由此造成的后果由投標(biāo)人負(fù)責(zé)。 （二）招標(biāo)文件的澄清 投標(biāo)人對(duì)招標(biāo)文件如有疑點(diǎn)，可要求澄清，應(yīng)在投標(biāo)截止時(shí)間 15天以前，通過(guò) 網(wǎng)通知經(jīng)辦機(jī)構(gòu)。經(jīng)辦機(jī)構(gòu)在規(guī)定的時(shí)間通過(guò) 網(wǎng)對(duì)投標(biāo)人提出的澄清要求 13 給予答復(fù)。 （三）招標(biāo)文件的修改 1．在投標(biāo)文件截止時(shí) 間 15 天 前，招標(biāo)人可主動(dòng)地或依據(jù)投標(biāo)人要求澄清的問(wèn)題而修改招標(biāo)文件，并通過(guò) 網(wǎng)發(fā)布相關(guān) 信息通知所有招標(biāo)文件的收受人，并對(duì)其具有約束力。 2．為使投標(biāo)人在準(zhǔn)備投標(biāo)文件時(shí)有合理時(shí)間考慮招標(biāo)文件的修改，如有必要，經(jīng)辦機(jī)構(gòu)可酌情推遲投標(biāo)截止時(shí)間和開(kāi)標(biāo)時(shí)間，并以書(shū)面形式通知已購(gòu)買(mǎi)招標(biāo)文件的每一投標(biāo)人。 3．招標(biāo)文件的修改書(shū)將成為招標(biāo)文件的一部分，對(duì)招標(biāo)人和投標(biāo)人有約束力。 三、投標(biāo)文件的編制 （一）投標(biāo)語(yǔ)言、 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 的計(jì)量單位 1． 投標(biāo)人提交的投標(biāo)文件（包括資質(zhì)證明文件）以及投標(biāo)人與招標(biāo)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)就有關(guān)投標(biāo)的所有往來(lái)函電均應(yīng)使用中文。投標(biāo)人可以提交用其它語(yǔ)言打印的資料，但有關(guān)段落必須譯成中文。 2．除在招標(biāo)文件的技術(shù)規(guī)格中另有規(guī)定外，應(yīng)使用中華人民共和國(guó)法定計(jì)量單位和有關(guān)部門(mén)規(guī)定的規(guī)格表示方法。 （二）投標(biāo)文件構(gòu)成 投標(biāo)文件包括： 1．投標(biāo)函； 2．資質(zhì)證明文件； 3．產(chǎn)品證明文件； 14 4．網(wǎng)上投標(biāo)品種 一覽表； 5．招標(biāo)文件要求的其他內(nèi)容。 （三）投標(biāo)函及網(wǎng)上投標(biāo)報(bào)價(jià) 1．投標(biāo)人應(yīng)完整填寫(xiě)招標(biāo)文件所提供的投標(biāo)函。 2．網(wǎng)上投標(biāo)報(bào)價(jià)標(biāo)明的單價(jià)為買(mǎi)方在商品送到后三個(gè)月付款情況下的報(bào)價(jià)，應(yīng)包括所有稅費(fèi)在內(nèi)的貨架交貨價(jià)，即投標(biāo)人對(duì)招標(biāo)人的實(shí)際供應(yīng)價(jià)。合格的投標(biāo)人應(yīng)在規(guī)定的投標(biāo)報(bào)價(jià)時(shí)間內(nèi)通過(guò)用戶(hù)名及密碼 登錄 網(wǎng)，對(duì)資格審查合格的投標(biāo)品種在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)進(jìn)行網(wǎng)上報(bào)價(jià)。 無(wú)論同一集中招標(biāo)采購(gòu)組織中的招標(biāo)人的采購(gòu)批量、配送費(fèi)用存在何種差別，每種醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑只允許有一個(gè)報(bào)價(jià)，任何有選擇的報(bào)價(jià)將不予接受。 3．除非雙方另有約定，投標(biāo)人所報(bào)出的投標(biāo)價(jià)在合同執(zhí)行過(guò)程中是固定不變的，不得以任何理由予以變更。 4．招標(biāo)人和投標(biāo)人可根據(jù)不同的結(jié)算條件協(xié)商確定中標(biāo)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑價(jià)格優(yōu)惠比率。該優(yōu)惠比率在 合同執(zhí)行過(guò)程中不得變更。 （四）資質(zhì)證明文件 1．投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件應(yīng)能夠證明自己有資格參加投標(biāo)，并說(shuō)明中標(biāo)后具備履行合同的能力： （ 1）投標(biāo)人具備履行合同所需要的財(cái)務(wù)、技術(shù)、生產(chǎn)和服務(wù)能力； （ 2）投標(biāo)人是醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)企業(yè)，但其合同中的醫(yī) 15 用耗材及檢驗(yàn)試劑不是本企業(yè)生產(chǎn)的，投標(biāo)人應(yīng)提供委托加工的批準(zhǔn)文件和委托加工企業(yè)的資質(zhì)證明文件； （ 3）投標(biāo)人是醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)企業(yè)，需委托醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑批發(fā)企業(yè)或配送企業(yè)代理配送和伴隨服務(wù)，投標(biāo)人應(yīng)提供代理配送企業(yè)的資質(zhì)證明文件； （ 4）投標(biāo)人 是醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)企業(yè)，要求直接對(duì)招標(biāo)人提供配送和伴隨服務(wù)，投標(biāo)人應(yīng)提供證明本企業(yè)具備配送和伴隨服務(wù)能力的資質(zhì)證明文件； （ 5）投標(biāo)人應(yīng)提供投標(biāo)人及投標(biāo)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)企業(yè)2020 年全年增值稅納稅申報(bào)表，該納稅申報(bào)表應(yīng)能夠反映企業(yè)的全年銷(xiāo)售額，凡僅提供部分月份銷(xiāo)售額的，以所報(bào)月份銷(xiāo)售額為準(zhǔn)，不再進(jìn)行推算； 2．投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件通過(guò)審核后，將成為評(píng)標(biāo)的重要依據(jù)。投標(biāo)人在投標(biāo)文件遞交截止日期后提交的資質(zhì)證明文件視為無(wú)效。 3．招標(biāo)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)對(duì)投標(biāo)人所提供的資質(zhì)證明文件僅負(fù)審核的責(zé)任。即使投標(biāo) 人提交的資質(zhì)證明文件通過(guò)了審核，在評(píng)標(biāo)過(guò)程中乃至定標(biāo)后，如發(fā)現(xiàn)投標(biāo)人所提供的資質(zhì)證明文件不合法或不真實(shí)，招標(biāo)人仍可追究投標(biāo)人的法律責(zé)任。 （五）產(chǎn)品證明文件 1．投標(biāo)人提交的產(chǎn)品證明文件應(yīng)能夠證明其投標(biāo)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑是合格的，符合招標(biāo)文件的規(guī)定。 16 （ 1）投標(biāo)人應(yīng)提供投標(biāo)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)證明文件。并出具投標(biāo)品種和市場(chǎng)上同品種的質(zhì)量對(duì)比資料，公開(kāi)發(fā)表的由權(quán)威部門(mén)評(píng)價(jià)的資料。 （ 2）投標(biāo)人應(yīng)提供投標(biāo) 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 的質(zhì)量證明文件。其中進(jìn)口 醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑 須提供口岸檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件 （加蓋單位印章），其它產(chǎn)品須提供符合藥監(jiān)部門(mén)要求的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件（加蓋單位印章）。 2．投標(biāo)人提交的產(chǎn)品證明文件審核通過(guò)后，將成為評(píng)標(biāo) 的重要依據(jù)。如投標(biāo)人提交的產(chǎn)品證明文件不齊全，其后果由投標(biāo)人自負(fù)。 （六）網(wǎng)上投標(biāo)品種報(bào)名總表 投 標(biāo) 人 在 網(wǎng) 上 信 息 維 護(hù) 完 成 后 ， 應(yīng) 及 時(shí) 登 錄 網(wǎng)，直接在網(wǎng)上打印《 網(wǎng)上投標(biāo)品種匯總一覽表 》，并加蓋單位公章。 （七） 投標(biāo)有效期 1．投標(biāo)文件應(yīng)從開(kāi)標(biāo)之日起，在本須知 前附表規(guī)定的投標(biāo)有效期內(nèi)有效。 2．在特殊情況下，在原投標(biāo)有效期截止之前，招標(biāo)人可在征得投標(biāo)人同意后適當(dāng)延長(zhǎng)投標(biāo)有效期。投標(biāo)人可以拒絕招標(biāo)人的這種要求。 （八）投標(biāo)文件的式樣和簽署 1．投標(biāo)人需準(zhǔn)備一份投標(biāo)文件。 2．投標(biāo)文件需打印，并由投標(biāo)人或經(jīng)投標(biāo)人正式授權(quán)的代表簽 17 字并加蓋單位公章。授權(quán)代表須將以書(shū)面形式出具的“授權(quán)證書(shū)”附在投標(biāo)文件中。每頁(yè)投標(biāo)文件均應(yīng)由投標(biāo)人加蓋單位公章。 3．除投標(biāo)人對(duì)差錯(cuò)處做必要修改外，投標(biāo)人不得行間插字、涂改或增刪，如有修改錯(cuò)漏處，必須由投標(biāo)人或其授權(quán)代表簽字或蓋章，以示負(fù)責(zé)。 4．招標(biāo)文件附有資質(zhì)及產(chǎn)品證明文件粘貼冊(cè)，投標(biāo)人應(yīng)按照規(guī)定格式對(duì)各種證明文件進(jìn)行整理粘貼。 （九）投標(biāo)貨幣 無(wú)論醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑的來(lái)源如何，投標(biāo)人均應(yīng)以人民幣報(bào)價(jià)。 四、投標(biāo)文件的遞交 （一）投標(biāo)文件的密封和標(biāo)記 1．投標(biāo)人應(yīng)將投標(biāo)文件用文件袋密封，在封口處加蓋騎 縫公章。并在封面上標(biāo)明“投標(biāo)文件”和投標(biāo)人名稱(chēng)，按規(guī)定時(shí)間分別提交。 2．如因投標(biāo)文件密封不嚴(yán)，則經(jīng)辦機(jī)構(gòu)對(duì)投標(biāo)文件非人為因素過(guò)早啟封概不負(fù)責(zé)。對(duì)由此造成提前啟封的投標(biāo)文件，經(jīng)辦機(jī)構(gòu)將予以拒絕并退還給投標(biāo)人。 （二）投標(biāo)截止時(shí)間 投標(biāo)人在招標(biāo)公 告規(guī)定的投標(biāo)截止時(shí)間之前派人將投標(biāo)文件送至指定地點(diǎn)，超過(guò)投標(biāo)截止時(shí)間的投標(biāo)文件恕不受理。確因修改招標(biāo)文件，可酌情延長(zhǎng)投標(biāo)截止時(shí)間。 （三）投標(biāo)文件的修改和撤回 18 在投標(biāo)截止時(shí)間之前，投標(biāo)人可對(duì)其提交的投標(biāo)文件進(jìn)行修改或撤回，但在投標(biāo)截止時(shí)間之后，投標(biāo)人不得對(duì)其投標(biāo)文件做任何修改。 五、開(kāi)標(biāo)和評(píng)標(biāo) （一）開(kāi)標(biāo) 1．招標(biāo)人在招標(biāo)公告中確定的時(shí)間和地點(diǎn)進(jìn)行公開(kāi)開(kāi)標(biāo)，開(kāi)標(biāo)由中介機(jī)構(gòu)主持，邀請(qǐng)所有投標(biāo)人參加開(kāi)標(biāo)儀式，投標(biāo)人代表參加開(kāi)標(biāo)儀式時(shí)須攜帶投標(biāo)人的委托書(shū)。 2．開(kāi)標(biāo)時(shí)，邀請(qǐng)監(jiān)督委員會(huì)成員 參加，對(duì)開(kāi)標(biāo)的全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督。投標(biāo)人對(duì)網(wǎng)上報(bào)價(jià)有三次解密機(jī)會(huì)，若三次解密均不成功，則視為解密失敗。 3．經(jīng)辦機(jī)構(gòu)須做好開(kāi)標(biāo)記錄，并存檔備查。 （二）評(píng)標(biāo)過(guò)程的保密性 1．從公開(kāi)開(kāi)標(biāo)到簽訂醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑購(gòu)銷(xiāo)合同，凡與審查、澄清、評(píng)審和比較投標(biāo)有關(guān)的資料以及定標(biāo)意見(jiàn)相關(guān)的事項(xiàng)，均不得向投標(biāo)人及與評(píng)標(biāo)無(wú)關(guān)的其他人透露。 2．招標(biāo)人應(yīng)采取必要的措施，保證評(píng)標(biāo)在嚴(yán)格保密的情況下進(jìn)行。任何單位或個(gè)人不得非法干預(yù)、影響評(píng)標(biāo)的過(guò)程和結(jié)果。 （三）投標(biāo)文件的澄清 1．在評(píng)標(biāo)期間，招標(biāo)人可要求投標(biāo)人對(duì)投標(biāo)文件中含義不明確的內(nèi)容作必要的澄清或者說(shuō)明。 有關(guān)澄清的答復(fù)可以書(shū)面形式提交。但澄清或者說(shuō)明不得超出投標(biāo)文件的范圍或者改變投標(biāo)文件的實(shí)質(zhì)性?xún)?nèi)容。 19 2．如需要澄清的問(wèn)題較多，招標(biāo)人可召開(kāi)會(huì)議邀請(qǐng)投標(biāo)人到會(huì)予以澄清。 （四）投標(biāo)文件的初審 1．開(kāi)標(biāo)后，經(jīng)辦機(jī)構(gòu)將審核投標(biāo)文件是否完整，有無(wú)明顯的計(jì)算錯(cuò)誤，文件簽署是否合格，證明文件是否齊全，投標(biāo)文件的編排是否有序等。 2．在評(píng)標(biāo)開(kāi)始前，經(jīng)辦機(jī)構(gòu)要審核每份投標(biāo)文件是否符合招標(biāo)文件的要求。缺少招標(biāo)人要求的主要文件的投標(biāo)將不被接受。 （五）評(píng)標(biāo)委員會(huì) 1．評(píng)標(biāo)由市衛(wèi)生局依法組建的評(píng)標(biāo)委員會(huì)負(fù)責(zé)。評(píng)標(biāo)委員會(huì)由臨床醫(yī)學(xué) 、護(hù)理、檢驗(yàn)、醫(yī)用耗材采購(gòu)管理等方面的專(zhuān)家組成。參與評(píng)標(biāo)的專(zhuān)家人數(shù)不少于 15人。 2．評(píng)標(biāo)專(zhuān)家由招標(biāo)人在監(jiān)督委