《烯烴和炔烴》ppt課件 (2)-文庫吧
2025-04-19 05:26 本頁面
【正文】 甲基 3己烯 順 反 想一想 請用順反構(gòu)型命名法命名 ? C 2 H 5C H 3反 1甲基 2乙基環(huán)丙烷 2 , 4 庚二烯 2 , 4 庚二烯 2 , 4 庚二烯 2 , 4 庚二烯 2 , 4 庚二烯 順 , 順 反 , 順 順 , 反 反 , 反 ? C H C HC HC H 3 C H C H 2 C H 3C CC CC H 3H HH HC 2 H 5C CC CC H 3H HH C 2 H 5HC CC H 3HHC CC 2 H 5HHC CC H 3HHC CH C 2 H 5H次序規(guī)則 (2) ZE構(gòu)型命名法 ① 原子序數(shù)較大的原子較優(yōu)先 I Br Cl S P F O N C D H 53 35 17 16 15 9 8 7 6 1 ② 對于多原子取代基，第一個(gè)原子相同時(shí)，則要依次比較第二個(gè)甚至第三個(gè)原子，直到比較出差別為止 CC H 3C H 3C H 3CHC H 3C H 3CHC H 3C H 3C H 2CH 3 CH 2 CH 2 CH 2CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 CH 2 CH3異丙基＞異丁基 ？ 想一想 ③ 對于含有雙鍵或叁鍵的取代基，可將其看成以兩個(gè)或三個(gè)單鍵與相同的原子相連接 CCHC HHCC H C H 2 CCCC HCCC C HCNNNCCC N COHOCC OHCH2OH C≡N CH2Cl COOR ？ ？ 想一想 C≡N C≡CH CH=CH2 CH2CH3 COOH COR CHO CH2OH ∴ C CH 3 CC H 3 C H 2C H ( C H 3 ) 2C H 2 C H 2 C H 3兩個(gè)較優(yōu)基團(tuán)位于 C=C 異 側(cè) —E型 同 側(cè) —Z型 想一想 請用 ZE構(gòu)型命名法命名 ? 3甲基 4異丙基 3庚烯 (E) C CHH 3 CHC CHC H 2 C H 3B r 5 溴 2 , 4 庚二烯 ( 2Z , 4E ) 6 2 1 3 5 4 7 ? (4E , 6E) 2 , 6 二甲基 2 , 4 , 6 壬三烯 C H 3 C H 3? 2 4 6 順 2 戊烯 反 2 戊烯 (Z) 2 戊烯 (E) 2 戊烯 順 2溴 2丁烯 反 2溴 2丁烯 (E) 2溴 2丁烯 (Z) 2溴 2丁烯 C CC H 3 C 2 H 5H HC CC H 3HHC 2 H 5想一想 請用順反和 ZE構(gòu)型命名法命名 ? C CC H 3 C H 3HB rC CC H 3B rHC H 3? 兩個(gè)例子說明了什么？ 順反異構(gòu)與藥效的關(guān)系 C H 2 O HC H 2 O H1 2 3 4 5 6 7 9 11 13 β 胡蘿卜素 維生素 A1 新維生素 Aa 新維生素 Aa的活性只是維生素 A1的 75% Z己烯雌酚 反式活性比順式高 7~10倍 H OO HO HO H雌二醇 O HH O E己烯雌酚 （距離影響生理活性） 三、烯烴的物理性質(zhì) C CC H 3 C H 3H HC CC H 3HHC H 3順 2丁烯 反 2丁烯 . . 139℃ 106℃ 4 ℃ 1℃ bp：順式烯烴 反式烯烴 mp：順式烯烴 反式烯烴 四、烯烴的化學(xué)性質(zhì) π鍵：鍵能小 易極化 易斷裂 親電加成反應(yīng) 氧化反應(yīng) C C 催化氫化 順式產(chǎn)物 HC H 3HC H 3順 1,2二甲基環(huán)己烷（ 86％） （一）催化加氫 C C C H C H+ H2 Pt （催化劑： Pt、 Pd、 Ni） H 3 C C H 3H2 , Pt 1,2二甲基環(huán)己烯 1. 與鹵素的加成 C H 2 C H 2 + B r 2 C H 2 C H 2 B rB r紅棕色 溴的紅棕色褪去 CCl4 鹵素的活潑性：氟 氯 溴 碘 BrHH
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