【正文】 1．。 2．。 3．。 選擇題 1．D。 2．C。 3．D。 4．B。二、知識(shí)遷移 因?yàn)榭刂品翘鹩衩仔誀畹氖秋@性基因，控制甜玉米性狀的是隱性基因。當(dāng)甜玉米接受非甜玉米的花粉時(shí)，非甜玉米花粉產(chǎn)生的精子中含有顯性基因，而甜玉米的胚珠中的極核含有隱性基因，極核受精后發(fā)育成胚乳，胚乳細(xì)胞中顯性基因?qū)﹄[性基因有顯性作用，故在甜玉米植株上結(jié)出非甜玉米；當(dāng)非甜玉米接受甜玉米的花粉時(shí)，甜玉米花粉產(chǎn)生的精子中含有隱性基因，而非甜玉米的胚珠中的極核含有顯性基因，故在非甜玉米植株上結(jié)出的仍是非甜玉米。三、技能應(yīng)用 由于顯性基因?qū)﹄[性基因有顯性作用，所以在生物長(zhǎng)期的進(jìn)化過(guò)程中，如果沒有自然選擇的作用，一般在一個(gè)群體中顯性個(gè)體數(shù)多于隱性個(gè)體數(shù)。根據(jù)圖中提供的信息可知，蝴蝶的綠眼個(gè)體數(shù)多，并且綠眼：白眼接近于3：1；同樣蝴蝶的紫翅個(gè)體數(shù)多，并且紫翅：黃翅接近于3：l，所以判斷蝴蝶的綠眼和紫翅是顯性性狀，白眼和黃翅是隱性性狀。四、思維拓展 1．提示：一對(duì)皮膚顏色正常的夫婦，生下白化病患兒，說(shuō)明白化病屬于隱性基因控制的疾病。同時(shí)調(diào)查統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明，攜帶白化病致病基因且表現(xiàn)型正常的夫婦，其后代是白化病患者的幾率為25％。以此可以判斷，人類正常皮膚與白化皮膚這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合孟德爾的分離定律。 2．孟德爾的自由組合定律具有普遍性，因?yàn)閮蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳可分解為每一對(duì)相對(duì)性狀遺傳結(jié)果的乘積，即兩對(duì)相對(duì)性狀遺傳產(chǎn)生的性狀組合類型數(shù)為22=22，性狀比例為(3：1)2；故n對(duì)相對(duì)性狀遺傳產(chǎn)生的性狀組合類型有2n，其比例為(3：1)n。第2章 基因和染色體的關(guān)系 第1節(jié) 減數(shù)分裂和受精作用 一 減數(shù)分裂 練 習(xí)一、基礎(chǔ)題1．判斷下列表述是否正確。 (1)在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。 ( ) (2)玉米體細(xì)胞中有10對(duì)染色體，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂后，卵細(xì)胞中染色體數(shù)目為5對(duì)。 ( ) (3)每個(gè)原始生殖細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂都形成4個(gè)成熟生殖細(xì)胞。 ( ) (4)人的精子中有23條染色體，那么人的神經(jīng)細(xì)胞、初級(jí)精母細(xì)胞、卵細(xì)胞中分別有染色體4423條，染色單體0、423條。 ( )2．與有絲分裂相比，減數(shù)分裂過(guò)程中染色體最顯著的變化之一是： A．染色體移向細(xì)胞兩極； B．同源染色體聯(lián)會(huì)； C．有紡錘體形成； D．著絲點(diǎn)分開。3．下圖所示的細(xì)胞最可能是： A．精細(xì)胞； B．卵細(xì)胞； C．初級(jí)精母細(xì)胞； D．次級(jí)精母細(xì)胞。4．識(shí)圖作答(1)若右上角圖所示細(xì)胞正在進(jìn)行細(xì)胞分裂，看圖回答問題。 ①這個(gè)細(xì)胞正在進(jìn)行哪種分裂?為什么? ②細(xì)胞中有幾條染色體?幾條染色單體? ③細(xì)胞中有幾對(duì)同源染色體?哪幾條染色體是非同源染色體? ④細(xì)胞中哪些染色體是姐妹染色單體? ⑤這個(gè)細(xì)胞在分裂完成后，子細(xì)胞中有幾條染色體? ⑥畫出這個(gè)細(xì)胞的分裂后期圖。(2)下圖是某動(dòng)物細(xì)胞分裂的一組圖像，看圖回答問題。 ①這個(gè)動(dòng)物體細(xì)胞中染色體數(shù)目是____________條。 ②圖中屬于減數(shù)分裂的細(xì)胞是____________含有染色單體的細(xì)胞是____________。二．拓展題 經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成的精子或卵細(xì)胞，染色體數(shù)目一定是體細(xì)胞的一半嗎?有沒有例外?出現(xiàn)例外時(shí)會(huì)造成什么后果?請(qǐng)選擇你認(rèn)為最便捷的途徑尋找答案?；A(chǔ)題1．(1)√；(2)；(3)；(4)。 2．B。 3．D。4．(1)①這個(gè)細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂。因?yàn)樵摷?xì)胞中出現(xiàn)了四分體。②該細(xì)胞有4條染色體，8條染色單體。③該細(xì)胞有2對(duì)同源染色體。其中染色體A與C，A與D，B與C，B與D是非同源染色體。④細(xì)胞中a與a’，b與b’，c與c’，d與d’是姐妹染色單體。 ⑤該細(xì)胞分裂完成后，子細(xì)胞中有2條染色體。⑥參見教科書圖2—2。(2)①4條。 ②B，D；B，C。拓展題 提示：不一定。若減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生異常情況，比如減數(shù)第一次分裂時(shí)聯(lián)會(huì)的同源染色體，有一對(duì)或幾對(duì)沒有分別移向兩極而是集中到一個(gè)次級(jí)精(卵)母細(xì)胞中，再經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的精子或卵細(xì)胞中的染色體數(shù)目就會(huì)比正常的多一條或幾條染色體。再如減數(shù)分裂過(guò)程(無(wú)論第一次分裂還是第二次分裂)中，染色體已移向細(xì)胞兩極，但因某種原因細(xì)胞未分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，這樣就可能出現(xiàn)精子或卵細(xì)胞中染色體加倍的現(xiàn)象。 如果上述現(xiàn)象出現(xiàn)，則受精卵中染色體數(shù)目就會(huì)出現(xiàn)異常，由該受精卵發(fā)育成的個(gè)體細(xì)胞中染色體數(shù)目也不正常。由于染色體是遺傳物質(zhì)的載體，生物體的性狀又是由遺傳物質(zhì)控制的，那么當(dāng)該個(gè)體的遺傳物質(zhì)出現(xiàn)異常時(shí)，該個(gè)體的性狀也會(huì)是異常的。例如，人類的“2l三體綜合征”遺傳病患者就是由含有24條染色體(其中21號(hào)色體是2條)的精子或卵細(xì)胞與正常的卵細(xì)胞或精子結(jié)合后發(fā)育成的。二 受精作用 技能訓(xùn)練 識(shí)圖和作圖某種生物的精原細(xì)胞含有4對(duì)同源染色體。1．參照曲線圖填表精原細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化表 時(shí)期 間期 前期 中期 后期 末期 染色體數(shù)目(條)2．填表并畫出曲線圖 精原細(xì)胞形成精子過(guò)程中染色體數(shù)目變化表 細(xì)胞類型精原細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞 染色體數(shù)目(條)答 案 練習(xí)一、基礎(chǔ)題1．判斷下列表述是否正確。(1)同一個(gè)生物體在不同時(shí)刻產(chǎn)生的精子或卵細(xì)胞，染色體數(shù)一般是相同的。 ( )(2)同一個(gè)生物體在不同時(shí)刻產(chǎn)生的精子或卵 細(xì)胞，染色體組成一般是不同的。 ( )(3)一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵。 ( )2．從配子形成和受精作用兩方面，簡(jiǎn)要說(shuō)明遺傳的多樣性和穩(wěn)定性的原因。二、拓展題 正常人有23對(duì)染色體。有一種叫“21三體綜合征”的遺傳病，患者智力低下，身體發(fā)育緩慢。對(duì)患者進(jìn)行染色體檢查，發(fā)現(xiàn)患者的21號(hào)染色體不是正常的l對(duì)，而是3條。你能從精子或卵細(xì)胞形成的角度推測(cè)這種病的病因嗎? 基礎(chǔ)題 1．(1)√；(2)√；(3)√。 2．提示：配子形成過(guò)程中，由于減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，非姐妹染色單體間可能互換部分遺傳物質(zhì)；中期時(shí)，同源染色體隨機(jī)排列在細(xì)胞赤道板兩側(cè)，導(dǎo)致了配子中非同源染色體的自由組合，因此，配子中染色體組成是多樣的。受精作用又是精子和卵細(xì)胞的隨機(jī)結(jié)合，因此，后代的性狀表現(xiàn)是多樣的。 由于減數(shù)分裂是有規(guī)律的正常的細(xì)胞分裂，在減數(shù)分裂的過(guò)程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。這樣每個(gè)物種正常的雌、雄配子都含有該物種體細(xì)胞染色體數(shù)目一半的染色體，并且都是一整套非同源染色體的組合。而受精作用時(shí)精卵結(jié)合使受精卵及其發(fā)育成的個(gè)體體細(xì)胞中又可以恢復(fù)該種生物的染色體數(shù)目。性狀是筌染色體中的遺傳物質(zhì)控制的，生物前后代細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，保證了前后代遺傳性狀的相對(duì)穩(wěn)定。 拓展題 提示：在形成精子或卵細(xì)胞的減數(shù)分裂過(guò)程中，如果由于某種原因減數(shù)第一次分裂時(shí)兩條2l號(hào)染色體沒有分離而是進(jìn)入了同一個(gè)次級(jí)精(卵)母細(xì)胞，再經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂，就會(huì)形成含有2條21號(hào)染色體的精子或卵細(xì)胞；如果減數(shù)第一次分裂正常，減數(shù)第二次分裂時(shí)21號(hào)染色體的著絲點(diǎn)分裂，形成了2條21號(hào)染色體，但沒有分別移向細(xì)胞兩極，而是進(jìn)入了同一個(gè)精子或卵細(xì)胞。這樣異常的精子或卵細(xì)胞就含有24條染色體，其中21號(hào)染色體是2條。當(dāng)一個(gè)正常的精子或卵細(xì)胞(含23條非同源染色體，其中只含有l(wèi)條21號(hào)染色體)與上述異常的卵細(xì)胞或精子結(jié)合成受精卵，則該受精卵含47條染色體，其中21號(hào)染色體為3條。當(dāng)該受精卵發(fā)育成人時(shí)，這個(gè)人的體細(xì)胞中的染色體數(shù)目就是47條，含有3條21號(hào)染色體。第2節(jié) 基因在染色體上 練習(xí)一、基礎(chǔ)題1．下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是： A．染色體是基因的主要載體； B．基因在染色體上呈線性排列； C．一條染色體上有多個(gè)基因； D．染色體就是由基因組成的。2．下列關(guān)于基因和染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中行為變化的描述，錯(cuò)誤的是： A．同源染色體分離的同時(shí)，等位基因也隨之分離； B．非同源染色體自由組合，使所有非等位基因之間也發(fā)生自由組合； C．染色單體分開時(shí)，復(fù)制而來(lái)的兩個(gè)基因也隨之分開； D．非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類也越多。二、拓展題 1．生物如果丟失或增加一條或幾條染色體，就會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重疾病甚至死亡。但在自然界中，有些動(dòng)植物的某些個(gè)體是由未受精的生殖細(xì)胞(如卵細(xì)胞)單獨(dú)發(fā)育來(lái)的，如蜜蜂中的雄蜂等。這些生物的體細(xì)胞中染色體數(shù)目雖然減少一半，但仍能正常生活。你如何解釋這一現(xiàn)象? 2．人的體細(xì)胞中有23對(duì)染色體，其中第l號(hào)～第22號(hào)是常染色體，第23號(hào)是性染色體。現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)第13號(hào)、第18號(hào)或第2l號(hào)染色體多一條的嬰兒，都表現(xiàn)出嚴(yán)重的病癥。據(jù)不完全調(diào)查，現(xiàn)在還未發(fā)現(xiàn)其他常染色體多一條(或幾條)的嬰兒。請(qǐng)你試著作出一些可能的解釋。 基礎(chǔ)題 1．D。 2．B。 拓展題 1．這些生物的體細(xì)胞中的染色體雖然減少一半，但仍具有一整套非同源染色體。這一組染色體，攜帶有控制該種生物體所有性狀的一整套基因。 2．提示：人體細(xì)胞染色體數(shù)目變異，會(huì)嚴(yán)重影響生殖、發(fā)育等各種生命活動(dòng)，未發(fā)現(xiàn)其他染色體數(shù)目變異的嬰兒，很可能是發(fā)生這類變異的受精卵不能發(fā)育，或在胚胎早期就死亡了的緣故。第3節(jié) 伴性遺傳 練習(xí)一、基礎(chǔ)題1．下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是：A．性染色體上的基因都可以控制性別；B．性別受性染色體控制而與基因無(wú)關(guān)；C．女兒的性染色體必有一條來(lái)自父親；D．性染色體只存在于生殖細(xì)胞中。2．由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳?。? A．如果父親患病，女兒一定不患此?。? B．如果母親患病，兒子一定患此??； C．如果外祖父患病，外孫一定患此??； D．如果祖母為患者，孫女一定患此病。3．在下列4個(gè)圖中，只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳病(圖中深顏色表示患者)是： 4．人的白化病是常染色體遺傳，正常(A)對(duì)白化(a)是顯性。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病又患紅綠色盲的男孩。 (1)這對(duì)夫婦的基因型是怎樣的? (2)這對(duì)夫婦的后代中，是否會(huì)出現(xiàn)既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子?試寫出這樣的孩子的基因型。二、拓展題 按照遺傳規(guī)律，白眼雌果蠅(XwXw)和紅眼雄果蠅(xWy)交配，后代雄果蠅都應(yīng)該是白眼的，后代雌果蠅都應(yīng)該是紅眼的?？墒怯幸惶?，摩爾根的合作者布里吉斯(Bridges)發(fā)現(xiàn)白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交所產(chǎn)生的子一代中出現(xiàn)了一個(gè)白眼雌果蠅。大量的觀察發(fā)現(xiàn)，在上述雜交中，2 000～3 000只紅眼雌果蠅中會(huì)出現(xiàn)一只白眼雌果蠅，同樣在2 000～3 000只白眼雄果蠅中會(huì)出現(xiàn)一只紅眼雄果蠅。你怎樣解釋這種奇怪的現(xiàn)象?如何驗(yàn)證你的解釋?基礎(chǔ)題1．C。2．B。3．C。拓展題提示：雌果蠅卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中，在2 OOO～3 000個(gè)細(xì)胞中，有一次發(fā)生了差錯(cuò)，兩條X染色體不分離，結(jié)果產(chǎn)生的卵細(xì)胞中，或者含有兩條X染色體，或者不含X染色體。如果含XwXw卵細(xì)胞與含Y的精子受精，產(chǎn)生XwXwY的個(gè)體為白眼雌果蠅，如果不含X的卵細(xì)胞與含XW的精子受精，產(chǎn)生OXw的個(gè)體為紅眼雄果蠅，這樣就可以解釋上述現(xiàn)象?？梢杂蔑@微鏡檢查細(xì)胞中的染色體，如果在上述雜交中的子一代出現(xiàn)的那只白眼雌果蠅中找到Y(jié)染色體，在那只紅眼雄果蠅中找不到Y(jié)染色體，就可以證明解釋是正確的。自我檢測(cè)一、概念檢測(cè) 判斷題 1．果蠅體細(xì)胞中有8條染色體，那么，控制果蠅性狀的所有基因應(yīng)該平均分布在這8條染色體上。 ( ) 2．位于同源染色體上相同位置的基因控制同一種性狀。 ( ) 3．非等位基因都位于非同源染色體上。( ) 4．位于X或Y染色體上的所有基因，在遺傳過(guò)程中總是連在一起傳遞，其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)總會(huì)與一定的性別相關(guān)聯(lián)。 ( ) 5．位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾定律，但表現(xiàn)伴性遺傳的特點(diǎn)。 ( ) 選擇題 1．減數(shù)分裂過(guò)程中每個(gè)四分體具有： A．4個(gè)著絲點(diǎn)； B．2條姐妹染色單體； C．4個(gè)DNA分子；D．2對(duì)染色體。 2．精子形成過(guò)程中出現(xiàn)聯(lián)會(huì)現(xiàn)象時(shí)，DNA分子數(shù)與染色體數(shù)之比是： A．1：l： B．1：2； C．2：l： D．4：l。 3．男性患病機(jī)會(huì)多于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在： A．常染色體上； B．x染色體上； C．Y染色體上； D．線粒體中。 4．下列關(guān)于染色體上顯性基因決定的遺傳病的說(shuō)法，正確的是： A．患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性； B．男性患者的后代中，子女各有1／2患?。? C．女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常； D．表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因。5．XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為l：1，原因是： A．雌配子：雄配子＝l：l； B．含X的配子：含Y的配子＝l：1； C．含X的精子：含Y的精子＝1：l； D．含x的卵細(xì)胞：含Y的卵細(xì)胞＝1：l。畫概念圖二、知識(shí)遷移1．下圖是某家庭紅綠色盲遺傳圖解。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題