【正文】 配子3/4 G1/4 g1/2 T3/8 TGr1/8 Tgrr1/2 t3/8 tGr1/8 tgr 解：配子3/4 G1/4 g1/2 R3/8 TGR1/8 TgRT1/2 r3/8 TGr1/8 Tgr6．在番茄中，缺刻葉和馬鈴薯是一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因C控制缺刻葉，基因型cc是馬鈴薯葉。紫莖和綠莖是另一相對(duì)性狀，顯性基因A控制紫莖,基因型aa的植株是綠莖。把紫莖、馬鈴薯葉的純合植株與綠莖、缺刻葉的純合植株雜交，在F2中得到9：3：3：1的分離比。如果把F1（1）與紫莖、馬鈴薯葉親本回交；（2）與綠莖、缺刻葉親本回交；以及（3）用雙隱性植株測(cè)交時(shí)，下代表型比例如何?(1)AaCcAAcc (2)AaCcaaCC (3)AaCcaacc配子1/2 A1/2 a1/2 C1/4 AC1/4 aC1/2 c1/4 Ac1/4 ac解： 配子1/2 C1/2 cA1/2 AC1/2 Ac配子1/2 A1/2 aC1/2 AC1/2 aC 7．在下列表中，在番茄的五組不同交配的結(jié)果，寫(xiě)出每一交配中親本植株的最可能的基因型。親本表現(xiàn)F1代數(shù)目親本植株最可能的基因型紫莖缺刻葉紫莖馬鈴薯葉綠莖缺刻葉綠莖馬鈴薯葉綠莖缺刻葉321101310107AaCcaaCc紫莖馬鈴薯葉2192076471AaCcAacc綠莖缺刻葉72223100AACcaaCc綠莖馬鈴薯葉40403370AaCCaacc綠莖缺刻葉70918677AaccaaCc8．純質(zhì)的紫莖番茄植株(AA)與綠莖的番茄植株（aa）雜交，F(xiàn)1植株是紫莖。F1植株與綠莖植株回交時(shí)，后代有482株是紫莖的，526株時(shí)綠莖的。問(wèn)上述結(jié)果是否符合1：1的回交比率。用X2測(cè)驗(yàn)。回交后代為：482+526=1008株；預(yù)期紫莖、綠莖各為504株。 （實(shí)得數(shù)—預(yù)期數(shù)）2 （482 – 504）2 （526 – 504）2解：X2=Σ———————— = ——————— + ———————— = + = 預(yù)期數(shù) 504 504X2[1] = , n = 1， p . 上述結(jié)果完全符合1：1的回交比。9. 真實(shí)遺傳的紫莖，缺刻葉植株（AACC）與真實(shí)遺傳的綠莖馬鈴薯葉植株（aacc）雜交，F(xiàn)2結(jié)果如下：紫莖缺刻葉（247） 紫莖馬鈴薯葉（90） 綠莖缺刻葉（83） 綠莖馬鈴薯葉（34）（1）.在共計(jì)454株F2中，計(jì)算4種表現(xiàn)的預(yù)期數(shù)；（2）.進(jìn)行X2測(cè)驗(yàn)；（3）.問(wèn)這兩對(duì)基因是否是自由組合的；解：（1）4種表現(xiàn)的預(yù)期值分別為： 4549/16 =255 4543/16 =85 4543/16 =85 4541/16 =28（2） （實(shí)得數(shù)—預(yù)期數(shù)）2 （247255）2 （9085）2 (8385)2 （3428）2X2［3］=Σ————————— = —————— + ———— + ——— + ———— = 預(yù)期數(shù) 255 85 85 28X2[3] = , n = 3。 p . 差異不顯著，這兩對(duì)基因完全符合自由組合。10. 一個(gè)合子有兩對(duì)同源染色體A和A/及B和B/，在它的生長(zhǎng)期間（1）你預(yù)料在體細(xì)胞中是下面哪種組合，AA/BB、AABB/、AA/BB/、AABB、A/A/B/B/？還是其他組合？（2）如果這個(gè)體成熟了，你預(yù)期在配子中會(huì)得到下列哪些染色體組合：(a). AA/、AA、A/A/、BB/、BB、B/B/？ (b). AA/、BB/? (c). A、A/、B、B/? (d).AB、AB/、A/B、A/B/ ？(e). AA/、AB/、A/B、BB/ ?答：（1）AA/BB/，因?yàn)轶w細(xì)胞是通過(guò)有絲分裂增殖的，因此，體細(xì)胞與合子相同。（2）應(yīng)是（d）組，即配子中染色體組合為AB、AB/、A/B、A/B/，因?yàn)樵谛纬膳渥訒r(shí)，同源染色體要發(fā)生分離，非同源染色體則自由組合。配子AA/BABA/BB/AB/A/B/11. 如果一個(gè)植株有四對(duì)顯性基因是純合的，另一個(gè)植株有相應(yīng)四對(duì)隱性基因是純合的，把這兩個(gè)植株相互雜交，問(wèn)：F2中：（1）基因型；（2）表型全然時(shí)象親代父母本的各有多少？ 解：（1）基因型全然象親代父本和母本的均為：1/41/41/41/4=1/256（2）表型全然4象顯性親本的為：3/43/43/43/4=81/256 表型全然4象隱性親本的為：1/41/41/41/4=1/25612. 如果兩對(duì)基因A和a, B和b，是獨(dú)立分配的，而且A對(duì)a, B對(duì)b是顯性。（1）.從AaBb個(gè)體中得到AB配子的概率是多少？（2）. AaBb與AaBb雜交得到AABB合子概率是多少？（3）. AaBb與AaBb雜交得到AB表現(xiàn)型的概率是多少？解：（1）.從AaBb個(gè)體中得到AB配子的概率是1/4=（2）. AaBb與AaBb雜交得到AABB合子概率是1/41/4=1/16=（3）. AaBb與AaBb雜交得到AB表現(xiàn)型的概率是3/43/4=9/16= 13. 遺傳性共濟(jì)失調(diào)（hereditary ataxia）的臨床表型是四肢運(yùn)動(dòng)失調(diào)，吶呆，眼球震顫。本病有以顯性方式遺傳的，也有以隱性方式遺傳的。下面是本病患者的一個(gè)家系。你看哪一種遺傳方式更可能？請(qǐng)注明家系中各成員的基因型。如這病由顯性基因引起符號(hào)用A，如由隱性基因引起用符號(hào)a。AaaaaaaaaaAaaaaaaa？不詳AaaaAaAaAaaa 圖例： 正常男女 有病男女 婚配和生育子女 解：以顯性方式遺傳更可能。14. 下面的家系的個(gè)別成員患有極為罕見(jiàn)的病，已知這病是以隱性方式遺傳的，所以患者個(gè)體的基因型是aa.（1）注明Ⅰ1，Ⅰ2，Ⅱ4，Ⅲ2，Ⅳ1和Ⅴ1的基因型。這兒Ⅰ1表示第一代第一人，余類(lèi)推。Ⅰ Aa AaⅡ aa aaⅢ Aa Aa AaⅣ Aa Aa Aa AA AaⅤ aa（2）Ⅴ1個(gè)體的弟弟是雜合體的概率是多少？（3）Ⅴ1個(gè)體的兩個(gè)妹妹是雜合體的概率是多少？（4）如果，Ⅴ1與Ⅴ5結(jié)婚，那么他們第一個(gè)孩子有病的概率是多少？（5）如果他們第一個(gè)孩子已經(jīng)出生，而且已知有病，那么他們第二個(gè)孩子有病的概率是多少？解：（2）2/3；（3）2/32/3=4/9；（4）1/2；（5）1/2 。15．假設(shè)地球上每對(duì)夫婦在第一胎生了兒子后，就停止生孩子，性比將會(huì)有什么變化？答：性比不會(huì)改變，大體上仍然是1：1。16．、不能品嘗出該化合物的表型是隱性的。一位婦女的父親是非品嘗者，而自己具有嘗味能力。一位男子有過(guò)無(wú)嘗味能力的女兒，若這兩個(gè)人結(jié)婚，則他們的第一個(gè)孩子為①一個(gè)無(wú)嘗味能力的女兒②一個(gè)有嘗味能力的孩子③一個(gè)有嘗味能力的兒子的概率各有多大？ ？ 解： a:(1) 他們第一個(gè)孩子為無(wú)嘗味能力的女兒的概率是1/8。 (2) 他們第一個(gè)孩子為有嘗味能力的孩子的概率是3/4。 (3) 他們第一個(gè)孩子為有嘗味能力兒子的概率是3/8。b：他們的頭兩個(gè)孩子均為品嘗者的概率為9/16。17．甲和乙準(zhǔn)備要一個(gè)孩子，但甲的哥哥有半乳糖血癥（一種常染色體隱性遺傳疾?。?。而且乙的外祖母也有此病。乙的姐姐的3個(gè)孩子都未患此病。那么甲和乙的第一個(gè)孩子患半乳糖血癥的概率有多大？解：已知半乳糖血癥是常染色體隱性遺傳。因?yàn)榧椎母绺缬邪肴樘前Y，甲的父母必然是致病基因攜帶者，而甲表現(xiàn)正常，所以甲有2/3的可能為雜合體。乙的外祖母患有半乳糖血癥，乙的母親必為雜合體，乙有1/2的可能為雜合體，二人結(jié)婚，每個(gè)孩子都有1/12的可能患病。18．下面的系譜圖是關(guān)于一種很少見(jiàn)但較溫和的皮膚遺傳疾病。 　　 a. 這種產(chǎn)品稅理顯性遺傳還是隱性遺傳？說(shuō)明理由。 b. 用你自己指定的符號(hào)來(lái)表示系譜中個(gè)體的基因型。 c. 考慮Ⅲ4和Ⅲ5所生的四個(gè)無(wú)病孩子，在這種基因型的父母所生的孩子中，應(yīng)有多少是不患該病的？ 解：a:該病是常染色體顯性遺傳病。因?yàn)樵撓底V具有常顯性遺傳病的所有特點(diǎn)： （1）患者的雙親之一是患者； （2）患者同胞中約1/2是患者，男女機(jī)會(huì)相等； （3）表現(xiàn)連代遺傳。b：設(shè)致病基因?yàn)锳，正?；騛，則該家系各成員的可能基因型如圖中所示c：1/219．圖中所示的是一個(gè)罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳疾病苯丙酮尿癥（PKU）的系譜圖：　 a. 盡可能多地列出各成員的基因型。 b. 如果A和B結(jié)婚，則他們的第一個(gè)孩子患PKU的概率有多大？ c. 如果他們的第一個(gè)孩子是正常的，則他們的第二個(gè)孩子患PKU的概率有多大？ d. 如果他們的第一個(gè)孩子患病，則他們的第二個(gè)孩子正常的概率有多大 解：a：系譜中各成員基因型見(jiàn)下圖b：1/4X1/3X1/4=1/48c：1/48 d：3/420．在西紅柿中，紅色果實(shí)對(duì)黃色果實(shí)是顯性，雙子房果實(shí)對(duì)多子房果實(shí)是顯性，高蔓對(duì)矮蔓是顯性。一位育種者有兩個(gè)純種品系：紅色、雙子房、矮蔓和黃色、多子房、高蔓。由此他想培育出一種新的純種品系：黃色、雙子房、高蔓。他應(yīng)當(dāng)怎么辦？（不但愿寫(xiě)明雜交是如何進(jìn)行的，也應(yīng)指明在每一次雜交后應(yīng)取多少后代作為樣本？） 解：將紅色、雙子房、矮蔓純合體(RRDDtt)與黃色、單子房、高蔓純合體(rrddTT)雜交，在F2中只選黃、雙、高植株((rrDT))。而且，在F2中至少要選9株表現(xiàn)黃、雙高的植株。分株收獲F3的種子。次年，分株行播種選擇無(wú)性狀分離的株行。便是所需黃、雙、高的純合體。21．大部分普通果蠅身體呈褐色（YY），具有純合隱性等位基因yy的個(gè)體呈黃色。但是，即使是純合的YY品系，如果用含有銀鹽的食物飼養(yǎng)，長(zhǎng)成的成體也為黃色。這就稱為“表型模寫(xiě)”，是由環(huán)境造成的類(lèi)似于某種基因型所產(chǎn)生的表型。如果你有一只黃色的果蠅，你如何判斷它是屬于純合yy還是“表型模寫(xiě)”？（你能否說(shuō)出一些人類(lèi)中表型模寫(xiě)的例子？） 解：正常情況：YY褐色(顯性)；yy黃色(隱性)。用含銀鹽飼料飼養(yǎng)：YY褐色→黃色（發(fā)生表型模寫(xiě)）因?yàn)楸硇湍?xiě)是環(huán)境條件的影響，是不遺傳的。將該未知基因型的黃色與正常黃色在不用含銀鹽飼料飼養(yǎng)的條件下,進(jìn)行雜交,根據(jù)子代表型進(jìn)行判斷。如果子代全是褐色，說(shuō)明所測(cè)黃色果蠅的基因型是YY。表現(xiàn)黃色是表型模寫(xiě)的結(jié)果。如果子代全為黃色，說(shuō)明所測(cè)黃色果蠅的基因型是yy。無(wú)表型模寫(xiě)。 22．從事玉米研究的遺傳學(xué)家有3個(gè)純種品系，其基因型分別是：aaBBCC，aabbCC，AABBcc。由等位基因a、b、c所決定的性狀會(huì)提高玉米的市場(chǎng)價(jià)值，他想由此培育出純種品系aabbcc。 a. 設(shè)計(jì)一個(gè)有效的雜交方案。 b. 在方案實(shí)施的每一個(gè)步驟中，詳細(xì)標(biāo)明植株的不同表型出